依柯胰岛素正式上市,开启基础胰岛素治疗的周制剂时代!

学术   2024-11-23 18:01   贵州  


2024 年 6 月 18 日,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了依柯胰岛素注射液(诺和期®)在中国的上市申请。作为全球首个且唯一获批的基础胰岛素周制剂,依柯胰岛素注射液为中国 2 型糖尿病(T2DM)患者带来了新的选择和治疗希望。


图:NMPA 批准依柯胰岛素注射液的上市申请


历经数月的等待,2024 年 11 月 22 日,依柯胰岛素注射液首批药物正式商业上市!这意味着众所期盼的基础胰岛素周制剂治疗方案终于可以进入实际临床,来到医生和患者身边。


关于依柯胰岛素注射液


基础胰岛素周制剂——依柯胰岛素注射液,用于治疗成人 T2DM 患者。经过创新的分子设计和结构修饰,依柯胰岛素注射液作用时间长达 196 小时,兼顾疗效、安全性与便利性,每周 1 次皮下注射[1],可提高患者的治疗依从性和生活质量,开启胰岛素治疗周制剂时代。


在 T2DM 患者的治疗中,依柯胰岛素注射液可单独使用,或与口服降糖药物(OAD)、胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂、餐时胰岛素联合使用;此外,还可用于未使用过胰岛素的 T2DM 患者的起始治疗,以及基础胰岛素日制剂的转换治疗,满足患者的个体化治疗需求[2]


*本文仅供医疗卫生行业专业人士阅读参考。

更多依柯胰岛素注射液(诺和期®)使用须知,请点击下方「阅读全文」立即查看说明书。


内容策划:陈静

内容审核:李阳

题图来源:图虫创意


参考文献

[1]. Nishimura E, et al. BMJ Open Diabetes Res Care. 2021 Aug;9(1):e002301

[2].诺和期®产品说明书



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