可见光与皮肤健康: 光防护新赛道

企业   2024-08-21 11:53   北京  

开辟防晒以外新市场


随着对“光”科学认知的加深,公众对光防护的意识日趋增强。在过往,人们仅关注如何抵御日光中的紫外线(波长在280-400nm之间),市面上常见的防晒产品也以阻挡紫外线为主。最新研究显示,除了紫外线,可见光也可能引起皮肤老化和损伤。


什么是可见光

可见光是电磁波谱中人眼可以感知的部分,波长范围在400-700nm之间,最主要的自然可见光是太阳光,人造光来源有发光二极管、闪光灯、屏幕等。可见光根据波长对应不同颜色的光,可分为蓝光、绿光、黄光、红光,其中蓝光比其它可见光具有更高的能量,是可见光防护的主要对象。

图1 可见光的波长


可见光对皮肤的影响

皮肤中的光感性色素会吸收可见光光子,从而引起色素变化,改变皮肤功能。不同可见光对皮肤影响各异:红光可用于皮肤换肤和嫩肤等治疗;黄光可改善细胞代谢,适合痘敏肌人群;红光和蓝光组合治疗已被证实具有抗菌和抗炎效果,可通过特定波长的激光和光设备治疗痤疮、银屑病、光损伤等皮肤问题。


相比紫外线,可见光由于波段可能穿透皮肤全层,因此对皮肤造成的影响更大。在临床研究中发现,广谱的可见光和某些波段的可见光会引发色素沉着,当与UVA结合时,有协同作用,并且在有色皮肤上色沉更加明显。¹

图2 可见光的穿透深度

(Henry W, et alI.Impact of visible light on skin health: The role of antioxidants and free radical quenchers in skin protection)


可见光还会诱导产生红斑和光敏性皮肤病。由于皮肤中光能传递效率低下和炎症的共同作用,可见光会引起红斑的即刻反应并加剧持续性。受影响的光皮肤病还有日光性荨麻疹、皮肤卟啉病等,光测试研究表明,14%-90% 的日光性荨麻疹患者会被单独或混合紫外线的可见光诱发反应。² 而作为已知的光毒性物质,原卟啉IX在10 mW/cm²的蓝光(405nm)照射1000秒后会被激活。³⁴


可见光防护的常见方式

有效的可见光防护措施,对保持皮肤健康、减少炎症后色素沉着、预防皮肤病和光老化至关重要。防晒剂氧化锌和二氧化钛,当颗粒直径>200nm时具有可见光防护特性,但大颗粒防晒剂会使皮肤外观泛白,为了改善外观而减小颗粒则会降低对可见光的防护效果。


目前较为有效的可见光防护方式是通过有色防晒霜实现覆盖紫外线和可见光,实现全方位的光防护。有色防晒霜由氧化铁(Fe₂O₃)和二氧化钛(TiO₂)颜料混合而成,多项实验数据证明,有色防晒霜能隔离93%到98%的可见光。⁵ 研究发现氧化铁对于防蓝光有天然的优势,含氧化铁的有色配方既可以防止紫外线和可见光诱导的色素沉着,还能遮盖皮肤色素性瑕疵。⁶ 一项随机对照试验发现,氧化铁组在8周后改善黄褐斑病变并在6个月后预防了复发。⁷


可见光防护的新方向

可见光损伤最重要的原因之一是会诱导皮肤产生自由基,引发DNA损伤和黑色素生成等。


抗氧化剂可通过中和活性氧和氮,阻止氧化链反应并延缓氧化损伤。有几种外源性抗氧化剂和自由基清除剂被证实有助于整体光防护,它们包括维生素E、维生素C、甘草查耳酮 A 和二乙基己基丁香亚基丙二酸酯。⁸ 临床研究证实,抗氧化剂与局部防晒剂的组合有效抑制可见光诱导的红斑并减少色素沉着。

图3 含抗氧化剂的防晒霜配方效果

(Henry W, et alI.Impact of visible light on skin health: The role of antioxidants and free radical quenchers 

in skin protection)


外用锌在抵抗自由基引起的氧化损伤中的抗氧化作用的证据表明,二价锌离子因具有抗氧化特性,可以在细胞膜和蛋白质的关键部位取代氧化还原活性分子(如铁和铜),或者诱导金属硫蛋白的合成,为皮肤提供重要而有用的抗氧化防御,也具备对抗可见光伤害的潜力。⁹


除了传统的防晒化妆品,护肤产品和彩妆的抗光损伤功效也成为一大趋势。面部彩妆(如粉底)中添加氧化铁,可以实现美化面容的同时让皮肤免受可见光伤害。“光防护”+“修护”正成为护肤产品热门概念。


参考文献:

1.Duteil L, Cardot-Leccia N, Queille-Roussel C, et al. Differences in visible light-induced pigmentation according to wavelengths:a clinical and histological study in comparison with UVB exposure. Pigment Cell Melanoma Res. 2014;27(5):822-826.

2.Evan Austin, BS, et al. Visible Light Part I. Properties and Cutaneous Effects of Visible Light. J Am Acad Dermatol 2021.

3.Willey A, Anderson RR, Sakamoto FH. Temperature-modulated photodynamic therapy for the treatment of actinic keratosis on the extremities: a pilot study. Dermatol Surg.2014;40(10):1094-1102.

4.Maytin EV, Kaw U, Ilyas M, et al. Blue light versus red light for photodynamic therapy of basal cell carcinoma in patients with Gorlin syndrome: a bilaterally controlled comparison study. Photodiagnosis Photodyn Ther. 2018;22:7-13.

5.Geisler AN, Austin E, Nguyen J, Kohli I, Hamzavi I, Lim HW, Jagdeo J. Visible Light. Part II: Photoprotection against visible and ultraviolet light. J Am Acad Dermatol. 2021 May. 

6.Ruvolo E, Fair M, Hutson A, Liebel F. Photoprotection against visible light-induced pigmentation. Int J Cosmet Sci. 2018;40(6):589-595.

7.Dumbuya H, Grimes PE, Lynch S, et al. Impact of iron-oxidecontaining formulations against visible light-induced skinpigmentation in skin of color individuals. J Drugs Dermatol.2020;19(7):712-717.

8.Pandey, P., Sinha, S., & Akhade, K. S. Effects of visible lights, photodermatoses and role of antioxidants in skin health. International Journal of Research in Medical Sciences,2023

9.Elizabeth F Rostan 1 , Holly V DeBuys , et al. Evidence supporting zinc as an important antioxidant for skin. International Journal of Dermatology, 2002



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