【主要结论】在该研究中，成功地在室温下用稀酸（0.5 M H2SO4）提取了α-相锂辉石中的锂。虽然β相锂辉石最常用于锂提取，但在高温煅烧过程中会损失一部分锂。我们发现，添加促进剂（H2O2）可以通过改变Li+-H+交换途径实现α-相的直接浸出过程。对于浸出的α-相锂辉石，XRD和TEM均显示出晶格收缩，但未出现新相。结合GPA法，确定了（110）面之间的反应边界。H2O2通过氧化锂辉石骨架中的Al-O键来激活浸出反应。原位拉曼结果表明O22-是反应的中间产物。对于大规模浸出，该研究设计了具有大表面积的三维集流器、质子传导网络和Au催化剂，以促进电子和质子的转移，并在原位生成H2O2，并成功地从悬浮的锂辉石颗粒中浸出了锂，为高达5g的高负载工艺提供了巨大的潜力。12 h后，浸出效率达到92.2%，与传统浸出方法相当，但能耗降低90%。随着对可持续开采和循环利用工艺需求的增长，电化学浸出将被广泛应用于关键元素的提取。
