简要入排
本临床药物为尿酸转运体（URAT1）抑制剂；肾功能正常和轻-中度肾功能不全的成年男性痛风患者可参加；筛选时绝对eGFR（采用中国改良版MDRD公式计算）符合相应组别：队列1（肾功能正常者）：绝对eGFR≥90mL/min且<130mL/min，队列2（轻度肾功能不全者）：60mL/min≤绝对eGFR≤89mL/min，队列3（中度肾功能不全者）：45mL/min≤绝对eGFR≤59mL/min可参加；既往明确诊断为痛风或有明确急性痛风发作可参加；筛选和基线期访视时血尿酸浓度>420μmol/L可参加；筛选期或基线期，存在任何急性痛风症状者不可参加。
四川成都
具体启动情况以后期咨询为准
【研究中心若有更新请拉至文末查看】
评价WXSH0493片在肾功能正常和轻-中度肾功能不全的成年男性痛风受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征的I期临床研究。
痛风是一种单钠尿酸盐（MSU）沉积在关节所致的晶体相关性关节病，其与嘌呤代谢紊乱和/或尿酸排泄减少所致的高尿酸血症直接相关。
尿酸盐转运蛋白（Urate Transporter 1）属于有机阴离子转运蛋白（OAT）家族，是重要的肾脏尿酸盐转运体，主要参与尿酸在肾近曲小管的重吸收。URAT1是治疗慢性痛风的一个重要靶点，URAT1抑制剂可通过抑制URAT1蛋白活性进而抑制尿酸的重吸收，从而促进尿酸排出并降低血尿酸水平。Lesinurad（雷西纳德）作为上市的第一个URAT1抑制剂药物，在多个Ⅲ期临床实验中只展现了中等药效，并展现了较多的临床毒副作用。
WXSH0493是一种高活性、高安全性的尿酸转运体（URAT1）抑制剂，临床定位是为了提高lesinurad（已上市）在临床用药中的有效性和安全性，因此它的市场定位是痛风和高尿酸血症的一线用药。
研究药物：WXSH0493片（I期）
登记号：CTR20242842
试验类型：单臂试验（目前）
适应症：痛风
申办方：江苏康缘药业股份有限公司
延伸阅读
江苏康缘药业股份有限公司是集中药研发、生产、销售为一体的大型中药企业，国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业，中国制药工业百强企业，全国中药企业十强第五位，中国医药企业创新力二十强，现有员工5000余人。
备注：以上信息来源于药企官网
注：上下滑动可查看全部内容
WXSH0493片的规格：100mg/片；用法用量：口服，第1 周服用100mg每日一次，第2周服用200mg每日一次，第3、4周服用400mg每日一次，第5、6周服用600mg每日一次。用药时程：队列1肾功能正常：连续给药6周；队列2 轻度肾功能不全：连续给药6周；队列3中度肾功能不全：连续给药6周。
1、对本研究已充分了解，自愿参加，并签署知情同意书。
2、筛选时，受试者年龄在18~65岁（含两端界值），男性受试者。
3、筛选时，体重质量指数(BMI)在19.0~35.0 kg/m2（含两端界值）。
4、筛选时绝对eGFR（采用中国改良版MDRD公式计算）符合相应组别：队列1（肾功能正常者）：（绝对eGFR≥90mL/min且<130mL/min）；队列2（轻度肾功能不全者）：（60mL/min≤绝对eGFR≤89mL/min）；队列3（中度肾功能不全者）：（45mL/min≤绝对eGFR≤59mL/min）。
5、队列2和3至少符合以下1 条标准：1） 符合慢性肾脏病诊断标准（KDIGO 2024 CKD Guideline）或三甲医院肾脏专科医师明确诊断为慢性肾脏病；2） 队列2：60mL/min≤绝对eGFR≤89 mL/min 持续3个月以上；队列3：45mL/min ≤绝对eGFR≤59 mL/min持续3个月以上。
6、既往明确诊断为痛风或有明确急性痛风发作。注：如队列3入组不可行，则允许入组既往高尿酸血症患者（血尿酸浓度>420μmol/L）。
7、允许入组有基础疾病的受试者（如高血压、糖尿病、高脂血症等），须研究者判断受试者疾病情况适合入组。如受试者预期需要在研究期间采用药物控制基础疾病，则要求首次给药前至少稳定使用4周，且预期研究期间稳定使用。有基础疾病但筛选时未接受基础药物治疗的受试者，未经研究者允许，给药期间不得开始基础疾病治疗。
8、筛选和基线期访视时血尿酸浓度>420μmol/L。
9、从签署知情同意书开始至末次给药后30天内与育龄性伙伴必须使用非药物方法避孕（如避孕套或宫内节育器）。
1、筛选期或基线期，存在任何急性痛风症状者。
2、筛选时，泌尿系统超声提示泌尿系统梗阻或梗阻可能，包括但不限于鹿角状肾结石、多发肾结石、肾盂积水、肾盏/输尿管扩张等，或肾/输尿管结石伴有血尿/腰痛等症状的受试者。
3、筛选时，胸片异常有临床意义的发现，且研究者评估不适合进入研究。
4、筛选期或基线期，出现收缩压>160mmHg和/或舒张压>100mmHg。
5、筛选时，肝功能实验室检查出现以下任一情况：总胆红素＞1.5倍ULN；ALT或AST＞2倍ULN。
6、筛选时，乙肝病毒表面抗原，梅毒特异性抗体，丙型肝炎抗体，艾滋病抗体任何一项异常且有临床意义的受试者。
7、筛选时，明确诊断为甲状腺功能亢进症或甲状腺功能减退症者。
8、既往有严重胃肠道疾病预期会影响药物口服吸收的患者。
9、既往肾移植或研究期间预期需要进行肾透析的患者。
10、既往罹患恶性肿瘤的患者。
11、既往有药物滥用史或尿药筛结果阳性。
12、筛选前12个月内发生心肌梗死、脑梗塞或脑出血等重要心血管事件，且存在后遗症或病情不稳定的受试者（稳定的陈旧性心梗和无症状的腔隙性脑梗除外）。
13、既往接受可能影响药物体内吸收/代谢/排泄过程的手术（例如：胃肠部分切除、肝/肾脏相关手术等），筛选前3个月接受重大但不影响药物体内吸收/代谢/排泄过程的手术，或在研究期间预期进行任何手术者。
14、筛选前2个月内失血或献血≥400 mL（生理性失血除外）或接受输血者。
15、筛选前1个月内参加过其他任何研究性药物或医疗器械的临床试验（不包括筛选失败的受试者）。
16、筛选前1个月内平均每周饮用超过14个标准酒精单位（1个标准酒精单位约相当于酒精浓度5%啤酒250ml；或酒精浓度12.5%葡萄酒100ml；或酒精浓度42%烈酒30ml）；或不同意试验期间停用酒精制品者；或基线时，酒精呼气试验结果>0.0 mg/100mL。
17、筛选前1个月内平均每日吸烟量≥10支，或不同意在试验期间禁止吸烟者。
18、筛选前1个月内发生过严重感染，包括蜂窝织炎，肺炎，败血症，急性扁桃体炎，急性支气管炎等。
19、筛选前2周内出现急性肾损伤患者。
20、筛选前2周内接种过疫苗，或计划研究期间接种疫苗者。
21、研究药物首次给药前2周或5个药物消除半衰期（以时间长为准），受试者服用了除治疗基础疾病以外的任何药物（局部用药除外）。
22、研究药物首次给药前2周内使用其他降尿酸药物，如：别嘌醇、非布司他、苯溴马隆、丙磺舒、或其他试验阶段降尿酸药物。
23、研究药物首次给药前2周内或预期研究期间必须使用中或强CYP2C8或CYP2C9诱导剂或抑制剂（详见附录2）。
24、筛选期及研究期间不能暂停服用OAT1、OAT3和MATE1和MATE2K和OCT2转运体抑制剂。如：丙磺舒、西咪替丁等（详见附录3）。
25、研究药物首次给药前48小时内有吸烟、饮用咖啡、食用葡萄柚、柚子汁或蔓越莓汁，和/或剧烈运动等影响药物吸收、分布、代谢、排泄因素者。
26、研究药物首次给药前48小时内有饮酒、食用富含嘌呤的食物、饮用饮料（特别是含果糖饮料）等影响尿酸生成或排泄等因素者。
27、怀疑或明确对研究药物中的任何成分过敏，或有任何明确的严重过敏史；或对碘造影剂过敏者（仅队列1）。
28、任何研究者认为会给受试者在试验中带来安全性风险或可能干扰本研究进行的情况；或研究人员认为，受试者未必能完成本研究或未必能遵守本研究的要求（由于管理方面的原因、吞咽困难或其它原因）。
参与临床试验，获取国际前沿新药使用机会！更有一线专家团队为你的治疗保驾护航！
【重要提示】印塔健康旗下公众号【家属说慢病新药临床资讯】所有文章信息仅供参考，具体治疗谨遵医嘱！
