撰文：PaperplaneTH
MIT Irvine 实验室（全称为麻省理工学院欧文实验室。它是麻省理工学院的一个重要研究机构）在《ScienceImmunology》发表重大 HIV 疫苗研究成果！全新剂量提升的 EDI 疫苗加强接种方法，使用 HIV Env 三聚体（N332-GT2）+皂苷佐剂，先为 BL6 小鼠注射 20%剂量，7 天后加强接种 80%剂量。与单次接种相比，Tfh 应答增强 6 倍，GC B 细胞分布频率增加 10 倍，血清抗体滴度增加 10 倍。建模显示树突状细胞 DC 和滤泡树突状细胞 FDC 作用关键，EDI 接种方法显著增强亚单位蛋白质疫苗免疫应答，为抗击 HIV 带来新希望！
引言
2024 年，MIT Irvine 实验室在权威期刊《Science Immunology》上发表了一项极具突破性的 HIV 疫苗研究成果。该研究报道了剂量提升的疫苗加强接种方法（EDI）在诱导免疫应答方面展现出的显著优势，为 HIV 疫苗的研发带来了新的希望。
研究方法
1. 实验材料
• 使用 HIV Env 三聚体（N332-GT2）与皂苷佐剂相结合。
• 实验对象为 BL6 小鼠。
2. 接种方式
• EDI 接种方式：先给小鼠注射 20%剂量的疫苗，7 天后再加强接种 80%剂量。
• 对照组为 100%单次接种。
研究结果
1. Tfh（滤泡辅助性 T 细胞）应答增强
• EDI 接种方式可使 Tfh 应答增强 6 倍。Tfh 细胞在免疫应答中起着关键作用，它们能够辅助 B 细胞产生高亲和力的抗体。EDI 方法显著增强了 Tfh 细胞的应答，为后续产生更强的抗体反应奠定了基础。
2. 抗原特异性生发中心（GC）B 细胞分布频率增加
• 与 100%单次接种相比，EDI 接种使抗原特异性生发中心（GC）B 细胞分布频率增加了 10 倍。GC B 细胞是产生高亲和力抗体的重要细胞，其分布频率的增加意味着更多的 B 细胞参与到抗体的产生过程中。
3. 血清抗体滴度增加
• EDI 接种方式使血清抗体滴度增加 10 倍。高滴度的抗体对于抵御病毒感染至关重要，这一结果表明 EDI 方法能够有效提高疫苗的免疫效果。
4. 免疫应答建模
• 研究对疫苗诱导的 Tfh 和 GC B 细胞应答进行了建模。预测结果显示，树突状细胞（DC）上的活化/抗原负载增强以及滤泡树突状细胞（FDC）对加强剂量中递送的抗原捕获增加，从而引发了更多 Tfh 和 GC B 的激活。
结果分析
1. EDI 接种方式的优势
• 通过分阶段给予不同剂量的疫苗，EDI 方法能够更好地激活免疫系统。先注射的 20%剂量可能起到了“启动”免疫系统的作用，使机体对后续的加强接种产生更强烈的反应。
• 7 天的间隔时间可能为免疫系统提供了足够的时间来准备和响应加强接种。在这个过程中，树突状细胞和滤泡树突状细胞的作用至关重要。DC 上的活化/抗原负载增强以及 FDC 对加强剂量中递送的抗原捕获增加，共同促进了 Tfh 和 GC B 细胞的激活，从而增强了免疫应答。
2. 对 HIV 疫苗研发的启示
• EDI 接种方法为 HIV 疫苗的研发提供了新的思路。传统的单次接种方式可能无法充分激发免疫系统的潜力，而 EDI 方法通过剂量提升和加强接种，能够显著增强对亚单位蛋白质疫苗的免疫应答。
• 未来的研究可以进一步探索不同的剂量组合、接种间隔时间以及佐剂的选择，以优化 EDI 接种方法，提高 HIV 疫苗的有效性和安全性。
结论
MIT Irvine 实验室的这项研究表明，剂量提升的疫苗加强接种方法（EDI）在诱导免疫应答方面具有显著优势。EDI 接种方式可使 Tfh 应答增强 6 倍，抗原特异性生发中心（GC）B 细胞分布频率增加 10 倍，血清抗体滴度增加 10 倍。通过对免疫应答进行建模，研究揭示了 DC 和 FDC 在免疫激活中的重要作用。这些结果为 HIV 疫苗的研发提供了新的方向和希望，有望为全球抗击 HIV 疫情做出重要贡献。
展望
尽管这项研究取得了令人振奋的成果，但仍有许多问题需要进一步探索。例如，EDI 接种方法在人体中的效果如何？是否适用于其他类型的疫苗？此外，还需要进一步研究免疫系统对 EDI 接种的具体反应机制，以更好地优化疫苗设计。未来的研究将致力于解决这些问题，推动 HIV 疫苗及其他疫苗的研发不断向前发展。
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2024 /10
我是天空里的一片云
文章标题：New breakthrough in HIV vaccine research: lighting up the hope of fighting AIDS
作者：PaperplaneTH
