根据2/3期REFRaME-O1试验的初步数据结果：前沿抗体偶联药物（ADC）Luveltamab Tazevibulin（又名Luvelta），在选定剂量下，针对铂类耐药卵巢癌，产生了积极的疗效。
研究结果显示：
在接受5.2 mg/kg起始剂量Luvelta治疗的可评估患者中，客观缓解率（ORR）为32%，即有32%的患者肿瘤显著缩小或完全消失。
疾病控制率（DCR）达到了96%。
铂类耐药卵巢癌指的是对传统铂类化疗药物（如顺铂或卡铂）失去反应的卵巢癌患者，这类患者的治疗选择通常较为有限。
Luvelta是由美国Sutro Biopharma公司研发的一款靶向叶酸受体α（FRα）的抗体偶联药物（ADC）。
关于Luvelta
关于REFRaME-O1试验
研究者评论
来源：
[1]https://www.onclive.com/view/Luveltamab-tazevibulin-produces-responses-in-platinum-resistant-ovarian-cancer
[2]https://www.sutrobio.com/sutro-biopharma-announces-selected-dose-for-Luvelta-and-topline-results-from-dose-optimization-portion-of-refr%ce%b1me-o1-trial-in-platinum-resistant-ovarian-cancer/
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