心血管衰老机制:巨自噬功能受损和表观遗传学改变
Mechanism of cardiovascular aging: impaired macroautophagy function and epigenetic changes
郑 刚
(泰达国际心血管病医院互联网医院,天津 300457)
郑刚. 心血管衰老机制: 巨自噬功能受损和表观遗传学改变[J]. 世界临床药物, 2024, 45(09): 907-913. DOI:10.13683/ j.wph.2024.09.002.
郑刚,教授,研究方向:心力衰竭及高血压的诊断和治疗。
心血管系统在持续的机械和代谢压力下运行,随着年龄的增长,在分子、细胞和器官水平上发生功能障碍的风险逐 渐升高。特别是巨自噬功能受损和表观遗传学改变,其中包括 DNA 甲基化、组蛋白修饰和非编码 RNA。这些心血管衰老机制紧密交织,个别机制的加强或减弱会影响其他机制。了解心血管衰老机制,有望为今后心血管疾病的诊断及新药研发提供新的思路和方向。
1 巨自噬功能受损
2 表观遗传学改变
2.1 ncRNA
2.2 组蛋白修饰
2.3 DNA 甲基化
正常的循环功能是无病预期寿命的关键决定因素,而心血管疾病是目前全球致残、致死的主要原因之一,故维持心血管健康对促进机体健康、延长寿命十分必要。现已知心血管衰老机制包括巨自噬功能丧失、蛋白稳态丧失、基因组不稳定、表观 遗传学改变、线粒体功能障碍、细胞衰老、神经激素信号失调及炎症。本文就巨自噬功能受损及表观遗传学改变作简要综述,以期为今后心血管疾病诊断及新药研发提供新的思路及方向。
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