内容亮点
该研究使用了两组NSCLC-SMARCA4突变样本的数据:癌症基因组图谱(TCGA)数据库和联勤保障部队第900医院的临床数据。分析SMARCA4突变的临床、病理、分子特征及预后作用。并且分析了Napsin A在SMARCA4-Mut患者中的表达对预后的影响。
TCGA数据库收录了480例SMARCA4突变NSCLC患者，其中男性311例（64.8%），女性169例（35.2%），中位年龄为67岁。在该中心的20例SMARCA4突变患者中，12例（60%）为男性，8例（40%）为女性，中位年龄为63岁。组间预后相关性分析显示，SMARCA4-突变型患者的预后明显差于SMARCA4野生型患者（SMARCA4-WT）（P=0.038）。在SMARCA4-突变组中，Napsin A阳性表达的患者的总生存期（OS）（P=0.033）长于Napsin A阴性表达的患者。Napsin A阳性组和阴性组的中位生存期分别为32个月和15个月。根据time-dependent ROC分析，Napsin A表达患者的一线治疗无进展生存期（PFS1）（曲线下面积=0.748）和OS（曲线下面积=0.586）明显更长。在SMARCA4-WT患者中未发现Napsin A的预后价值。
由此得出结论，SMARCA4突变是NSCLC患者的一个不良预后特征。SMARCA4突变患者中Napsin A的表达与OS延长有关，当然还需要更多进一步的研究论证。（论著中文信息由第一作者整理提供，欲览英文原文请扫描下方二维码）
第一作者：龙金玉
龙金玉，2021年毕业于北京中医药大学，同年就读于福建中医药大学，师从余宗阳教授，2024年取得硕士学位。在读期间参与科研项目2项，参与发表学术论文5篇，其中SCI论文4篇。
通讯作者：余宗阳
余宗阳，解放军联勤保障部队第900医院，医学博士、教授、博士/博士后导师。福建省高层次人才，军队334人才工程“拔尖人才”、中国首届中西医结合杰出青年贡献奖获得者，福建省青年科技奖获得者。获福建省科技进步一等奖、福建省科技进步二等奖、福建省科技进步三等奖、福建省医学科技奖。任呼吸内科主任/兼任医院药物临床试验伦理委员会常务副主任。1996年大学本科毕业开始从事肺癌临床基础与转化应用工作。国内最早开展肺癌基因靶点筛选与靶向治疗临床基础与转化应用研究，目前已经开展并取得一定成效的项目包括：1、筛选并发现新药敏或耐药相关突变基因。2、提出了新理论：EGFR基因突变异质性是影响EGFR-TKIs疗效关键因素。3、率先开展肺结节早期肺癌分子克隆进化研究。4、目前正在开展肺癌早期癌变分子克隆进化与微生态方面研究。近5年以第一作者或通讯作者发表SCI论文18篇，累计影响因子近100分。
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j.01.2024.12.25.02
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