南通大学附属医院陆翠华团队:AIBP通过ERK1/2-MAPK信号通路促进肝癌细胞增殖和迁移|AME作者面对面

学术   健康   2024-12-19 14:51   北京  


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分享团队:

南通大学附属医院陆翠华团队


所刊杂志:

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文章标题:

AIBP通过ERK1/2-MAPK信号通路促进肝癌细胞增殖和迁移(AIBP promotes cell proliferation and migration through the ERK1/2-MAPK signaling pathway in hepatocellular carcinoma)

内容亮点


在癌症相关死亡率上,肝细胞癌在全球排名第三,目前其诊断和治疗仍较困难。高密度脂蛋白(HDL)的主要载脂蛋白是载脂蛋白a - i结合蛋白(AIBP),对胆固醇代谢、血管生成以及包括癌症在内的广泛炎症性疾病有重要影响。然而,AIBP在肝细胞癌中的功能尚不清楚,仍需要进一步探究。


我们利用癌症基因组图谱(TCGA)数据研究AIBP的表达及其与临床预后的关系。采用免疫组织化学(IHC)和蛋白质印迹法(WB)研究AIBP在人肝癌组织中的表达。集落形成实验(CFAs)和细胞计数试剂盒(CCK-8)实验检测细胞体外增殖能力;划痕实验和transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力;并通过裸鼠移植瘤模型验证AIBP对肝癌细胞增殖能力的影响。

肝癌组织中AIBP的表达明显高于癌旁正常组织。AIBP高表达的患者预后较差。过表达AIBP后细胞的增殖、迁移和侵袭能力都有所增强。此外,体内研究表明,AIBP过表达可促进肝癌细胞增殖。最后,我们发现AIBP可以控制丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路相关基因的表达,包括P-MEK, MEK, c-Myc, P-ERK1/2和ERK1/2,而加入ERK1/2特异性抑制剂GDC-0994可以抑制AIBP过表达诱导的细胞迁移和增殖能力,表明AIBP在HCC进程中起着关键作用。因此,AIBP可能是肝细胞癌的一个有希望的治疗靶点。(论著中文信息由第一作者整理提供,欲览英文原文请扫描下方二维码)
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第一作者:黄天鑫




 

黄天鑫,2019年本科毕业于南通大学;2020年研究生就读于南通大学,师从陆翠华教授。


通讯作者:陆翠华



 

陆翠华,南通大学附属医院消化科主任,主任医师,教授,医学博士,博士生导师。擅长胃肠道疾病、慢性肝病、炎症性肠病及其并发症的诊断和治疗、上消化道内镜下诊断治疗。对肝纤维化与细胞因子的关系有较为深入的研究。



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