WXRedian | 药明康德

热门 100%完全缓解率的ADC疗法；总缓解率达96%的双特异性抗体；5年生存率达93%的单抗疗法…… | ASH

学术 2024-12-11 08:00 江苏

▎药明康德内容团队编辑在2024年美国血液学会（ASH）年会上，多项关于血液癌症治疗的研究成果成为行业焦点，展现了双特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）以及小分子药物等多种治 ...

Arvinas/辉瑞蛋白降解疗法组合临床结果积极，超60%耐药患者获益

学术 2024-12-11 08:00 江苏

▎药明康德内容团队编辑Arvinas和辉瑞公司（Pfizer）今日宣布了正在进行的1b期临床试验TACTIVE-U子研究的初步数据。该试验评估蛋白降解剂vepdegestr ...

超95%晚期乳腺癌患者疾病得到控制！BioNTech公布双抗组合疗法积极结果

学术 2024-12-11 08:00 江苏

▎药明康德内容团队编辑今日，BioNTech公司在圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上报告了在研双特异性抗体疗法BNT327（又名PM8002）与白蛋白紫杉醇联用，一线治 ...

6个月无进展生存率达73%的雌激素受体降解剂；ORR达64%的潜在“first-in-class”小分子疗法……

学术 2024-12-11 08:00 江苏

▎药明康德内容团队编辑6个月无进展生存率达73%，雌激素受体降解剂早期临床结果发布Olema Pharmaceuticals今日公布了在研口服雌激素受体拮抗剂和降解剂pal ...

今日上午10点！PARP抑制剂非临床与临床安全性总结

学术 2024-12-11 08:00 江苏

聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)能够被DNA链断裂激活并介导ADP 核糖多聚化，经由碱基切除修复途径参与 DNA 单链断裂的修复。利用两个非致死性突变基因同时发生引起细胞 ...

热门完全缓解率可达100%的CAR-T疗法；一次治疗效果持续5年以上的基因编辑疗法…… | ASH

学术 2024-12-10 08:22 江苏

▎药明康德内容团队编辑细胞和基因疗法（CGT）已经在治疗多种血液癌症和罕见遗传病领域展现出惊人的疗效。这一治疗模式有望通过一次治疗，给患者带来治愈的希望。然而，CGT疗法的 ...

达关键3期试验主要终点！艾伯维小分子疗法即将递交上市申请

学术 2024-12-10 08:22 江苏

▎药明康德内容团队编辑艾伯维（AbbVie）今日公布其关键性3期TEMPO-2试验的积极顶线结果。分析显示，其在研小分子疗法tavapadon作为灵活剂量单药治疗早期帕金森 ...

总缓解率超92%！阿斯利康共价小分子3期积极结果公布

学术 2024-12-10 08:22 江苏

▎药明康德内容团队编辑阿斯利康（AstraZeneca）日前公布3期临床试验AMPLIFY的积极结果。分析显示，其布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂Calquence（ac ...

多名患者脑部肿瘤缩小！潜在重磅ADC获突破性疗法认定

学术 2024-12-10 08:22 江苏

▎药明康德内容团队编辑阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）宣布，美国FDA授予其Trop2靶向抗体偶联药物（ADC）datopota ...

有效抗衰老！《自然》子刊：全新多肽分子促进免疫系统清除衰老细胞

学术 2024-12-10 08:22 江苏

▎药明康德内容团队编辑当今世界正面临人口结构老龄化的严峻挑战，伴随老龄化的加剧，诸如肝纤维化、肺纤维化、癌症、骨关节炎以及神经退行性疾病等与细胞衰老相关的疾病，已成为不 ...

开发“first-in-class”药物的关键——11月哪些靶点值得关注？（附PDF下载）

学术 2024-12-09 07:30 上海

▎药明康德内容团队编辑药明康德内容团队盘点了2024年11月发布于国际知名科研期刊中的潜力靶点，供各位医药界的朋友们参考。它们有的是在减少热量摄入的同时还能增加能量消耗的新 ...

“癌症之王”患者6个月生存率达97%的KRAS靶向小分子；100%晚期前列腺癌患者应答的创新疗法…… | 一周盘点

学术 2024-12-09 07:30 上海

▎药明康德内容团队编辑本期看点1. 泛RAS抑制剂RMC-6236在携带RAS突变或野生型RAS的晚期实体瘤患者中展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性和安全性，携带任意RAS突变的胰 ...

近80%患者肿瘤3个月后完全消失，创新疗法3期临床结果发布

学术 2024-12-09 07:30 上海

▎药明康德内容团队编辑UroGen Pharma日前在美国泌尿肿瘤学会（SUO）年会上，公布了3期临床试验ENVISION的疗效和安全性结果。这些结果已发表在Journal ...

潜在“best-in-class”基因疗法积极2期临床结果公布，改善致盲疾病患者视力指标

学术 2024-12-09 07:30 上海

▎药明康德内容团队编辑Beacon Therapeutics日前公布了在研基因疗法laru-zova（AGTC-501），在治疗X连锁视网膜色素变性（XLRP）患者的2期临 ...

消除致命脑瘤！《科学》：创新CAR-T有望变革治疗格局

学术 2024-12-09 07:30 上海

▎药明康德内容团队编辑日前，《科学》同时刊登了两项有关CAR-T细胞的重要研究。科学家们借助合成生物学策略，极大地拓展了利用免疫细胞治疗疾病的可能性：经过改造的CAR- ...

融资数亿美元，这5家公司正在利用AI的力量设计小分子药物

学术 2024-12-08 07:30 上海

▎药明康德内容团队编辑人工智能（AI）的快速进步正在以前所未有的方式深刻变革生物医药领域。一些生成式AI模型已经能够设计出自然界中前所未有的蛋白质，展现出令人惊叹的创新潜力 ...

4周使关键指标下降超90%的基因编辑疗法；80%患者应答持续达1年的CAR-T疗法…… | CGT周报

学术 2024-12-08 07:30 上海

▎药明康德内容团队编辑近期，全球细胞和基因疗法（CGT）领域迎来系列进展。美国FDA批准StemCyte公司的脐带血干细胞疗法Regenecyte。mRNA细胞疗法Desc ...

70%患者癌细胞完全消失！创新细胞疗法2期临床积极结果发布

学术 2024-12-07 08:04 江苏

▎药明康德内容团队编辑Protara Therapeutics公司日前公布了正在进行中的开放标签2期临床试验ADVANCED-2的最新结果。该试验评估了其在研细胞疗法TAR ...

近95%患者疾病未发生进展！创新抗癌ADC亮眼数据公布

学术 2024-12-07 08:04 江苏

▎药明康德内容团队编辑映恩生物（Duality Biologics）今日公布其与BioTech共同开发的B7H3靶向抗体偶联药物（ADC）DB-1311（BNT324）在全 ...

总生存率超80%！阿斯利康重磅免疫疗法获FDA优先审评资格！

学术 2024-12-07 08:04 江苏

▎药明康德内容团队编辑阿斯利康（AstraZeneca）宣布，其重磅免疫疗法Imfinzi（durvalumab）的补充生物制品许可申请（sBLA）已获美国FDA受理，并被 ...