宜联生物:新靶点ADC获FDA批准临床

文摘   健康   2025-02-02 08:50   北京  

▎Armstrong

2025年2月2日,宜联生物宣布YL217获FDA的临床试验许可,这是TMALIN®技术平台开发的第11款进入临床阶段的ADC新药。YL217的靶点集中表达于胃癌、结直肠癌、胰腺癌、肝细胞癌等肿瘤组织中。

TMALIN®技术平台已经开发多款ADC新药,覆盖自研的B7H3、HER3、NaPi2b、cMET,合作开发的DLL3、MSLN、EGFR、PD-L1等靶点。

TMALIN®利用肿瘤微环境和溶酶体在胞外胞内实现双重裂解机制,具有高水溶性、高均一性、高体内外稳定性以及肿瘤组织富集特性。

总结

近年来,消化道肿瘤ADC越来越受到行业关注,Claudin18.2、CDH17、FAP等靶点的竞争越来越激烈。前不久,乐普生物的消化道肿瘤ADC新药与ArriVent达成授权合作,协议总金额高达12亿美元。

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乘之愈往,识之愈真。如将不尽,与古为新。
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