诺和诺德大涨8%:Amycretin治疗36周减重20%

文摘   健康   2025-01-25 16:24   江苏  

▎Armstrong

2025年1月24日,诺和诺德公布Amycretin治疗肥胖的1b/2a期临床最新数据,1.25mg、5mg、20mg剂量组治疗36周分别减重9.7%、16.2%、22.0%,安慰剂组减重2.0%左右,安慰剂校正后,20mg高剂量组治疗36周减重幅度达到20.0%。

Amycretin为一款GLP-1/胰淀素双靶点激动剂,诺和诺德同时开发了皮下剂型NN9490和口服剂型NN9487。

去年9月的EASD大会上,诺和诺德公布了口服Amycretin的初步临床数据,50mg剂量组治疗12周减重10.4%,50mg*2剂量组治疗12周减重13.1%,安慰剂组12周减重1.1%,安慰剂校正后,Amycretin 50mg剂量组治疗12周减重9.3%,50mg*2剂量组治疗12周减重12.0%。

上个月,诺和诺德公布了GLP-1+Amylin联合治疗肥胖的三期临床数据,经过68周治疗,CagriSema治疗组有57.3%的患者达到了最高剂量,Cagrilintide和司美格鲁肽单药治疗组分别有82.5%、70.2%的患者达到了最高剂量。CagriSema、Cagrilintide、司美格鲁肽、安慰剂组治疗68周分别减重22.7%、11.8%、16.1%、2.3%。CagriSema、Cagrilintide、司美格鲁肽相比与安慰剂治疗68周减重幅度分别为20.4%、9.5%、13.8%。

总结

GLP-1+Amylin联合治疗的减重效果与替尔泊肽类似,此次公开的GLP-1/Amylin双靶点疗法则有望超越替尔泊肽和Retatrutide,尽管只是初步临床数据,仍然带动诺和诺德股价大幅上涨8%,市值来到3900亿美元,期待其后续临床进展。

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