威科喜讯丨顺利通过OECD GLP 认证,诚邀您共启合作新篇章

文摘   2024-09-29 09:30   广东  












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近日,经过严格审核与评估,威科检测集团有限公司已成功获得经济合作与发展组织(OECD)的良好实验室规范(Good Laboratory Practice, GLP)认证。这是对集团技术能力、管理体系及质量控制的高度肯定,标志着威科集团在检测领域迈出重要一步,彰显了集团致力于深化客户合作、共同推动行业高质量发展的坚定承诺。

促进国际接轨,确保数据互认

OECD GLP作为国际上广泛认可的实验室管理标准,对实验设施、仪器设备、人员、操作流程及数据管理等方面提出了严格要求,旨在确保实验结果的准确性、可靠性和可追溯性,在临床动物实验及生物学评价领域起着至关重要的作用。通过GLP认证的实验室出具的实验报告,在全球范围内具有更高的接受度和认可度,有助于加速国际注册和上市进程,为生物医药行业提供了强有力的技术支撑和信心保障。

强化合作基石,共创价值高地

我们深知,每一次认证升级都是对客户信任的回馈与加固。此次通过OECD GLP认证,是集团长期以来坚持以客户为中心,不断优化服务流程、提升检测能力的直接体现。我们坚信,高质量的检测结果和严谨的服务态度是赢得客户信赖的关键。未来,威科集团将继续深化与客户的合作关系,通过共享GLP认证的先进理念与实践经验,助力客户在产品研发、质量控制及市场准入等方面取得更大突破,共同开创价值增长的新高地。

加速产业升级,引领行业前行

在生物医药这个高度敏感且关乎人类健康的领域,产品的质量和安全性至关重要。威科检测集团以此次认证为契机,将进一步巩固和提升其在全球市场的竞争力,为全球客户提供更加精准、高效、可靠的检测服务。这不仅有助于提升客户的品牌形象和市场信誉,更能在推动生物医药产业高质量发展、保障公众健康安全方面发挥积极作用。

展望未来,威科检测集团将继续秉承秉持“以人为本、以德为先、以技立身、海纳百川”的企业理念,“科学、公正、准确、高效”的服务宗旨,“诚信、和谐、奉献、共赢”的核心价值观,不断加强技术创新和人才培养,优化服务流程,提升服务质量,为全球生物医药产业的发展贡献更多力量。同时,我们也期待与更多合作伙伴携手共进,共同推动行业的繁荣与进步。


公司简介


我们严格遵循GLP of OECDand ISO等国内和国际标准法规,可满足全球法规的监管要求,为客户提供规范、真实、可追溯的数据。我们的医疗器械实验室获国家级CMA、省级CMA、CNAS认证资质以及动物使用许可证资质。从事20余年丰富的器械检测经验,精通医疗器械检测评价及实验室建设运营,拥有一批临床医学专家、检测专家、资深技术专家和市场顾问组成,具有深厚的技术积淀、高效执行力及市场洞察力。


威科检测集团具有专业的检验技术团队和业务运营团队,配置了先进精准的检测设备,实验室面积约12000平方米,环境设施包括大动物实验中心SPF级动物房病理检测室化学表征分析实验室微生物实验室医疗器械性能检测实验室等。

威科检测集团专注于医疗器械领域,提供生物学评价试验、大动物实验研究、化学表征测试、微生物检测、消毒灭菌验证、理化性能检测、洁净室检测、包装验证、老化试验、运输实验、体系认证等服务,致力于共创生物医药检测服务创新平台,促进医疗器械产业实现高质量发展。



威科检测集团有限公司依据CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》及相关认可应用准则、《检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求》、《检验检测机构资质认定能力评价 医疗器械检验机构要求》建立质量管理体系,依照GLP准则管理要求运行动物实验室,取得CNAS实验室认可资质,国家CMA资质,广东省CMA资质和动物使用许可资格。

*以上部分素材来源于网络

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威科检测集团
医疗器械检测机构,专注医疗器械检测、大动物实验、化学表征分析、环氧乙烷灭菌、生物学评价和检测实操培训服务,具有20年医疗器械检测背景团队,实验室面积约11000平方米,致力于医疗器械检测服务创新平台,助力生物医药产业高质量发展。
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