抗癌12年,骨转移10年,这位乳腺癌患者的最新复查显示她活得非常好!

健康   健康   2024-09-05 19:01   福建  

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答案会在文章末尾揭晓。今天互助君要给大家分享:

一位乳腺癌骨转移患者的10年治疗经历

骨改良药物相关问答


  01  

她骨转移后10年治疗经历


来咱们觅健乳腺癌直播间进行直播的,厦门大学附属第一医院肿瘤内科曾茹主任,曾点评过这样一个案例。


患者信息:

女性,46岁。2012年4月行右乳腺癌改良根治术。

免疫组化:ER(80%+),PR(90%+),HER-2(1+),Ki67(20%+)。

术后诊断:右乳浸润性导管癌,pT1cN1M0,ⅡA期,组织学分级G2,Luminal B(HER2阴性)型。

术后治疗:EC-T方案化疗8周期,右侧胸壁、锁骨区放疗50Gy/25f后针对瘤床区推量10Gy/5f,并行他莫昔芬内分泌治疗。



2012年确诊,2014年骨转移

患者在术后2年出现骨转移。当时的检查结果是,骨扫描T12胸椎体附近核素浓聚(图1);PET-CT提示T12胸椎体附近骨转移;双肺内多发低代谢小结节。



骨转移后治疗线整理

 2014-2019

先放疗(首次骨相关事件),后面改为亮丙瑞林+他莫昔芬,再改为亮丙瑞林+阿那曲唑。

 骨进展后2019-2020

亮丙瑞林+氟维司群,同时加上骨保护药物唑来膦酸

 二次骨进展后2020-2022
依西美坦+卡培他滨,还做了卵巢趋势手术,同时加上骨保护药物地舒单抗。

 出现肝转移2022-2024
阿贝西利+氟维司群,同时加上骨保护药物地舒单抗。
 肝转移进展还有骨闪烁2024.3-至今
卡培他滨+氟维司群,同时加上骨保护药物地舒单抗。



最新治疗效果

病情稳定,无新进展。患者骨改良药物治疗10年,其中地舒单抗治疗44个月。

 除首次确诊骨转移时出现骨相关事件,在长达近10年的治疗过程未再次发生骨相关事件,极大提高了患者的生命质量。

 期间补充钙剂和维生素D,安全性良好,患者未发生低钙血症、颌骨坏死等相关并发症。


(图源:摄图网)


  02  

骨改良药物你问我答



骨改良药物是什么?

文章里面提到的唑来膦酸、地舒单抗都是。也被称为“护骨针”,是保护骨头的。唑来膦酸是输液形式,地舒单抗是打皮下。



我还没骨转移要用骨改良药物吗?

点击这篇文章可以看到答案《乳腺癌患者千万不要乱拔牙!男子一次拔牙23颗种12颗13天后去世……》。



确诊骨转移后要马上用骨改良药物吗?

建议马上用。一项研究结果显示:确诊骨转移的乳腺癌患者,如不使用骨改良药物,3个月内发生SRE的风险高达30%[2]。



用骨改良药物需要补钙和维生素D吗?

长期使用骨改良药物需要常规补充钙剂和维生素D,并注意监测血钙水平,但是:


如果用骨保护药物期间确诊低钙血症,需要在医生指导下看是否需要额外补钙,并检测血肌酐、磷酸盐和镁等指标。



用骨改良药物什么时候停药?

骨改良药物应用2年后是否还需继续用药?因既往肿瘤骨转移患者生存期短,围绕骨改良药物开展的大型临床研究中用药超过2年的数据较少,故尚无高级别证据。


以地舒单抗(120mg)为例,目前尚无明确的停药时间建议,在临床实践中,专家一般建议地舒单抗应每28天注射一次,至少持续使用2年[3]。至于2年后是否还需继续用药,医生会根据患者的临床获益、安全性、经济性等方面进行个体化评估。


地舒单抗用久了,以后去打可以拉长一点周期不要那么频繁吗?
最好不要。由于地舒单抗平均消除半衰期为28天,如果贸然延长用药间隔,可能会导致地舒单抗血药浓度降低,影响骨吸收的抑制作用。因此,根据地舒单抗说明书,应每4周即28天给药1次(120 mg,皮下注射)[4]。


谜底揭晓,预约直播

乳腺癌的骨转移发生时间集中在确诊后的2-5年,中位值为3年[1]。


如果你还想了解其他“复发”相关的知识,可以预约我们的直播。我们已经诚邀中山大学肿瘤防治中心内科夏雯主任,第三期“有雯必答”主题是【专家解密:乳腺癌2个复发高峰期】,直播时间9月12日18:00



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温馨提醒:文章旨在传递疾病知识,不作为诊疗方案推荐及医疗依据。

封面图片来源:摄图网+稿定设计

责任编辑:觅健美美

参考资料:

[1]Nie, Huangchengyu, et al. Occurrence and distribution of bone metastases in 984 metastatic breast cancer patients.Transl Breast Cancer Res 2021;2:4

[2]Bhowmik D, et al. Examination of burden of skeletal-related events in patients naive to denosumab and intravenous bisphosphonate therapy in bone metastases from solid tumors population[J]. Current medical research and opinion, 2019(3):35.

[3]乳腺癌骨健康全周期管理规范(2024)

[4]Kettle JK, Patel PB. Feasibility of extended dosing intervals of denosumab. J Oncol Pharm Pract. 2018;24(5):343-347.

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