新华医院肝胆胰肿瘤MDT例会简讯(20231229期)

健康   2023-12-29 17:16   上海  

2023121522日,新华医院普外肝胆胰中心例行举办了肝胆胰肿瘤多学科讨论。普外科肝胆胰中心龚伟、王雪峰、沈军、赵铭宁、陈立天主任和吴向嵩、庄鹏远副主任,超声科董怡、王颖主任,GCP沈伟主任,影像科任刚主任,核医学科陈素芸主任,肿瘤放疗科周晴主任,病理科管文斌主任医师等出席本次多学科讨论,共同探讨疑难病例。普外科张飞、叶园园、李怀峰、杨自逸、宋晓玲、蔡浩、王栋医师等进行了病例汇报并参与了讨论。

本期例会共对4例胆道肿瘤、5例胰腺肿瘤、1例肝脏占位病例进行了讨论。








本期亮点一:胆道肿瘤个体化诊治

病例1:胆囊恶性肿瘤转化后评估1例

患者,男,75岁。患者3月前因上腹部不适于外院就诊MRI提示:胆囊及左肝内叶占位,考虑恶性肿瘤,胆囊癌伴左肝内叶侵犯转移,为明确诊断患者前来我院肝胆胰MDT进一步就诊,完善相关检查确诊胆囊恶性肿瘤伴肝IVbV段肝内转移,十二指肠及结肠肝区受侵不排除,穿刺诊断提示上皮性恶性肿瘤,首先考虑为转移性,经我院详尽讨论后患者开始转化治疗,目前4疗程转化治疗,患者已完善相关评估检查。为明确转化效果及制定后续治疗方案,申请MDT讨论。

MDT意见

影像科任刚主任:患者我院增强MRICT均见胆囊底部原发灶明显缩小,肝内转移灶较初诊时缩小,较2疗程评估时大小相似但本次评估转移灶内部基本为坏死囊性变,增强后无明显强化,原与十二指肠及结肠肝区界限不清处本次评估可见明显界限,周围淋巴结未见明显肿大。
核医学科陈素芸主任:患者PET-CT影像腹腔内情况基本与增强CT一致,原高代谢处病变治疗后仅胆囊底部近肝脏处少量代谢增高,肝内转移灶未见明显活性。
普外科赵铭宁主任:患者为初诊断胆囊癌伴邻近肝脏侵犯及周围脏器侵犯可能,按我院标准为局部进展期胆囊癌,直接手术获益欠佳,遂行4疗程转化治疗,本次复查无论从病灶大小、活性程度及与周围脏器的关系评估均达到PR,且为合适手术时机,建议待停药时间足够后限期行胆囊癌根治术。
普外科龚伟主任:同意上述主任意见,局部进展期胆囊癌转化治疗一直是研究胆囊癌的医生所在探索的方向,其中最关键的部分一个是转化治疗方案的选择(如何提高转化成功率),另一个就是转化后选择手术时间点,而新华医院普外科胆道疾病研究中心的长期专病研究及肝胆胰MDT团队的通力合作,正在对上述两个关键部分展现出越来越多可喜的突破与潜力,也希望今后可以为更多的局部进展期乃至晚期胆囊癌患者带去希望。



病例2:胆囊占位性病变1例

患者,男,71岁。患者于2022-09在外院体检时发现CA19-9 31.7 U/mL,无腹痛、腹胀,无恶心、呕吐,无便血、脓血便,无头晕、头痛,皮肤巩膜无黄染,未具体诊治。2023-08复查CA19-953.6 U/mL,查胃肠镜无殊,行腹部CT检查示:肝脏小低密度灶,胆囊结石,胆囊炎可能。随后多次复查见指标持续升高,于2023-11-27行腹部增强CT检查示:胆囊壁不均匀增厚,形态欠规则,腺肌症可能,MT待排;肝内不均匀强化及异常灌注;胆囊及胆囊周围炎,胆囊结石;肝总管下段细小结石,部分肝内胆管扩张;胰腺钩突区稍饱满,随后于2023-12复查CA19-9303.6 U/mL,为明确诊断患者于我科就诊,入院后完善相关检查,现为明确诊断申请行MDT讨论。

                 

MDT意见

影像科任刚主任:患者腹部增强CT及MRI读片见胆囊壁不均匀囊样增厚,最厚处约5-6mm,增强后呈不均匀强化表现,胆囊内多发结石,胆管轻度扩张,余未见明显异常,综合考虑胆囊处病变恶性不能排除 。
超声科王颖主任:腹部超声造影见胆囊底部多处局部增厚,4-5mm,胆囊壁回声连续性未中断,造影后增厚部分未见明显异常强化或衰退表现,考虑良性疾病,局限性腺肌症可能较大。
核医学科陈素芸主任:患者PET-CT未见特殊高代谢病灶,胆囊底部病灶代谢少增高,考虑良性可能大。
普外科龚伟主任:患者为71岁老年男性,因CA199进行性升高1年来我科门诊就诊,外院ca199从30 U/mL +持续升高至入院前303.6 U/mL,入院后我科复查ca199为143 U/mL,自述近一年无明显胆道感染病史,综合患者病史及目前入院后相关辅助检查,有手术指证(胆囊切除+冰冻病理,备胆囊癌根治术)但患者合并较为严重的心功能不全(起搏器植入后,EF30-40%),心脏起搏器置入术,心功能不全,麻醉及心内会诊手术风险极高,建议患者先心内科治疗基础疾病改善状况,同时严密观察,定期影像学检查及复查ca199等肿瘤指标,基础状况改善后再评估手术。

病例3:晚期胆囊癌1例

者,女,55岁。因反复上腹部疼痛不适伴黄疸就诊于外院,2023-11-21外院PET/CT:肝门部胆管壁增厚伴FDG代谢增高,考虑胆管癌,2023-11-24外院腹部CT:胆囊壁不规则增厚,增强后不均匀持续强化,考虑胆囊癌伴肝实质浸润、肝门部胆管及右肝管受侵。2023-11-22外院行ERCP示肝门部胆管细线样狭窄,管壁粗糙糜烂,可见结节样增生。外院行开腹探查+腹腔病损病损切除+淋巴结骨骼化清扫,术中探查见腹膜转移遂终止手术。2023-12-20行ERCP支架植入术。术后病理诊断:1.(腹腔结节)腺癌,中分化,结合病史及免疫组化检查,考虑胰胆管来源,请结合临床;2.(肝门部淋巴结)未见肿瘤组织(0/5)。免疫组化:CK7(+),Muc-1(+),Muc-5(-),S100P(+),CK20(+),CDX2(-), Muc-2(-), CRP (-),CK5/6(-),P40 (+),MLH1 (+),MSH2 (+), MSH6 (+), PMS2 (+), HER-2 (-), Ki67 (20%+)。现患者为进行后续治疗,申请MDT讨论。

                 

MDT意见

影像科任刚主任:患者术前腹部CT可见胆囊颈、胆囊管软组织影,增强后强化,伴肝门部胆管、肝实质浸润,肝门部周围可见淋巴结影,结合患者病史,考虑为胆囊癌。

核医学科陈素芸主任:患者外院PET-CT胆囊及周围胆管摄取增高,腹腔淋巴结FDG摄取,符合胆囊癌伴肝门区、腹腔淋巴结转移,建议患者提供外院PET-CT原始影像进一步评估。

GCP沈伟主任:目前患者临床诊断明确为胆囊癌(cTxNxM1),肝门区、腹腔淋巴结转移,有化疗指征,可行化疗联合免疫治疗,治疗前注意效果评估及并发症处理,为后续手术提供可能。

普外科吴向嵩主任:患者为中年女性,目前一般情况可,可入我科全国多中心临床研究行化疗联合免疫治疗。根据治疗效果评估手术指征,后续可行根治性手术联合腹腔灌注化疗,进一步提高患者生存周期。

普外科龚伟主任:我中心在胆囊癌综合治疗探索的过程中,对晚期胆囊癌患者开展了大量的临床研究和实践,积累了丰富经验,为此类患者转化治疗后行根治手术并提高长期生存提供了可能。而在开展MDT讨论后,已有数十例局部进展期胆囊癌患者通过规范的个体化治疗达到降期及根治手术标准,近半年完成降期后根治手术十余例,手术成功率超90%,我们将继续坚持此治疗模式的运行,也欢迎更多的胆囊癌患者来我中心就诊。


病例4:肝门胆管癌1例

患者,男,65岁,2023年9月开始出现中上腹腹痛、腹胀伴皮肤巩膜黄染,无发热、寒战、恶心、呕吐等不适,2023-9-28就诊于外院行上腹部MRI示:肝总管及邻近胆囊管壁不规则增厚,考虑胆管癌可能大,双侧输尿管结石伴右肾重度积水,左肾中度积水。CA199:329。于2023-10-7外院行PTCD引流,2023-12-18复查腹部CT提示:肝门部胆管癌,PTCD术后,腹腔及腹膜后淋巴结显示。胆囊炎。副脾。双输尿管上段结石,以上输尿管、肾盂扩张积水。患者于外院行胆囊切除术+胆管病损切除+淋巴结切除术。术后病理提示:1.(胆囊)慢性胆囊炎,腺肌病;2.腹腔淋巴结未见异型细胞(0/1);3.(胆囊管切缘)未见异型细胞。现患者为行后续治疗,就诊于我院,特申请MDT讨论。

           

MDT意见

影像科任刚主任:患者既往外院腹部CT可见肝内胆管明显扩张,肝门部胆管见结节影,增强后明显强化,符合肝门胆管癌特征,同时可见腹腔及腹膜后见多发淋巴结。

GCP沈伟主任:根据患者病史及既往影像学,考虑为肝门胆管癌伴腹腔淋巴结多发转移,建议进一步明确病理,根据病理进行后续治疗,同时患者目前乙肝复制期,建议进行抗病毒治疗。

普外科翁明哲副主任:患者为晚期肝门胆管癌,目前PTCD引流中,后续可进行Spyglass镜下直视准确定位病变、提取有针对性的活检样本,同时行胆管支架置入术进行内引流,改善患者生活质量。

病理科管文斌主任:患者手术后病理不支持肿瘤诊断,除Spyglass镜下获取活检样本,可对胆汁进行脱落细胞学检测,协助后续病理诊断。

普外科龚伟主任:患者目前病理诊断不明确,建议通过ERCP、脱落细胞等手段进一步明确病理。我中心在既往的胆道肿瘤姑息治疗中积累了一定的成功经验,建议选择后续治疗时予以考虑。









本期亮点二:胰腺肿瘤的诊治策略

病例5:胰腺恶性肿瘤肝转移1例
者,男,73岁。患者1月余前无明显诱因下自觉左上腹隐痛,无恶心、呕吐、腹泻、发热等,无头晕、盗汗、无黑蒙、晕厥等不适。后患者至外院就诊,查腹部增强CT20231103)示:胰尾体部、尾部可见密度减低影,大小约40*29mm16*14mm,边缘毛糙,平扫CT值为19Hu,近侧于胰腺组织分界不清,胰腺尾部萎缩改变,胰管扩张,胰腺体尾部较明显,增强扫描病灶呈轻度强化,低于正常胰腺组织,周围脂肪间隙不清。后为求进一步诊治,入院后完善增强CTMRI、血生化检查及肝脏占位穿刺术,病理提示低分化腺癌,结合临床病史考虑转移性癌可能大,现为明确诊断及制定后续治疗方案,申请行MDT讨论。

MDT意见

影像科任刚主任:患者增强CTMRI胰腺颈部体部巨大占位,胰腺尾部萎缩,侵犯脾动静脉,周围渗出影伴多发小淋巴结,肝内多发转移病灶十余枚,最大者近3cm,综上胰腺癌伴肝脏转移诊断明确。

超声科董怡主任:患者超声造影见肝内多发低回声团块散在分布,最大约26mm×21mm,位于肝右叶,边界尚清,形态欠规则,造影见内部动脉期增强,静脉期提前消退,符合转移性肝占位表现,已穿刺送病理。

普外科王雪峰主任:患者诊断明确,胰腺颈体部恶性肿瘤伴血管侵犯及肝内多发转移,病理已确诊,目前无外科手术机会,建议全身综合治疗为主。

GCP沈伟主任:患者为胰腺恶性肿瘤(cT3-4NxM1,IV期),肝脏多发转移的同时患者ca199及ca125均较高程度的升高,不排除除肝内外其他部位转移可能,建议完善PET-CT总体评估,其次患者目前无外科手术机会应考虑规范全身化疗为主,结合患者一般情况,可选用Ag方案,后续亦可结合局部放疗。


病例6:胰头恶性肿瘤伴肝转移1例

女,65岁。患者因尿黄半月余,无其他不适主诉,于当地卫生服务中心就诊,2023-12-06血常规报告显示:总胆红素28.9umol/L,直接胆红素14.5umol/L,总胆汁酸208.1umol/L,丙氨酸氨基转移酶806U/L,天门冬氨酸氨基转移酶 482U/Lγ-谷氨酰基转移酶599U/L,碱性磷酸酶600U/L,肌酐46.1umol/L白细胞3.39×10*9g/L,红细胞4.06×10*12g/L,血红蛋白124g/L,血小板 228×10*9g/L,中性粒细胞计数199×10*9g L,嗜酸性粒细胞0.02×10*9g/L,铁蛋白815ng/mL,癌胚抗原3.9ng/mL,糖类抗原-199 1886.9U/mL,糖链抗原-50 1547.2U/mL. CT报告显示:提示胰头占位,胰体尾部萎缩,伴低位胆道梗阻,胆囊饱满。患者遂来我院就诊,入院后完善增强CTMRIPET-CT、超声造影等检查,为明确诊断及制定下一步治疗方案,行MDT讨论。



MDT意见

超声科董怡主任:患者超声造影见胰腺钩突处实质性肿块,造影后不均匀强化,边界欠清,大小约2-3cm,伴轻度胆道扩张,考虑胰腺癌伴胆道梗阻。

影像科任刚主任:患者我院增强MRCP及CT见可以见到胰头钩突处约3cm占位,增强后不均匀强化,伴肝外胆管增宽,侵犯脾静脉及肠系膜上静脉汇合处右侧,范围小于180°,左肝外侧叶可见一近2cm低密度灶,考虑转移。

核医学科陈素芸主任:患者PET-CT与增强CT结果一致,钩突处占位及左肝外侧叶占位FDG值明显增高,均考虑肿瘤性病变,余全身未见明显高代谢表现。

GCP沈伟主任:患者为胰腺钩突恶性肿瘤,伴肠系膜上静脉右侧小于180°侵犯及左肝外侧叶孤立转移灶,同时ca199大于2000U/mlPET-CT已提示肿瘤活性较高,虽存在理论上一次手术切除联合血管重建可能,但根据经验及国际最新研究于生存获益无明显改善,建议全身综合治疗后,根据肿瘤对药物治疗敏感性制定后续方案。

普外科陈立天主任:同意上述主任意见,结合目前病史及检查结果,患者手术需行HPD联合血管置换或血管切除缝合,创伤大且无法保证R0切除率,于患者生存无益,建议患者ERCP减黄后获取组织病理确诊后先行全身综合治疗。


病例7:胰头恶性肿瘤1例

男,75岁。患者1月余前无明显诱因下出现左上腹部疼痛,为隐痛,伴纳差,无腹泻、腹胀、呕吐、便秘、便血、黄疸、尿色加深等情况。遂至我院就诊,2023-12-01腹部+盆腔CT胰管扩张伴胰头区域可疑肿块,周围少许渗出,右肾实质小圆形低密度灶,请结合临床、建议腹部MR增强+MRCP进一步检查。患者现为进一步治疗,遂于我科住院进一步检查,入院后完善增强CTMRCP及血生化检查等,现为制定下一步治疗方案,申请MDT讨论。



MDT意见
影像科任刚主任患者增强CTMRI见胰头钩突部稍低密度灶,边界欠清,大小约3×2.4cm,增强后强化始终弱于胰腺实质,主胰管扩张,胰尾萎缩,腹膜后、肠系膜上动脉及腹腔干周围考虑大量转移融合淋巴结包绕,胰腺钩突恶性肿瘤伴淋巴结血管侵犯诊断基本明确。
核医学科陈素芸主任:患者胰腺钩突处占位FDG代谢明显增高,符合恶性表现,同时后腹膜及胰周大量淋巴结代谢异常增高,均首先考虑转移,余远处全身未见明显异常。
普外科庄鹏远副主任:结合目前病史及检查结果,患者胰腺钩突占位诊断基本明确,转移淋巴结融合成团于后腹膜360°包绕肠系膜上动脉,动脉形态受侵变细,不具备外科手术指征,建议超声内镜穿刺活检后行全身综合治疗。

GCP沈伟主任:同意上诉主任意见,患者可选用AG方案作为综合治疗首选,考虑患者肿瘤部位遂目前为造成梗阻性黄疸,用药时需密切关注其肝功能情况,有异常及时处理。


病例8胰头恶性肿瘤腹腔多发转移1例

女,75岁。患者于1月余前出现腹胀,无腹痛,无恶心、呕吐、嗳气、反酸,无呕血、黑便、里急后重、粘液脓血便,无寒战发热等。后患者至当地医院就诊,2023-11-10腹部CT:脂肪肝,胰腺头颈部欠清,胰管扩张,建议增强CT进一步检查。当地医院建议上级医院进一步检查,患者遂至我院就诊,2023-11-14胰腺增强CT:胰头密度欠均匀,伴肝内外胆管、胆总管及胰管扩张,建议MRCP检查。重度脂肪肝,肝左外叶血管瘤可能,肝多发囊肿,部分肠段壁明显不规则增厚。2023-11-24胰腺增强MRI:胰头Ca伴胆道梗阻、胰管扩张;肝、脾多发转移;横结肠上方异常强化结节,考虑腹腔淋巴结或腹膜转移可能。1周前患者发现小便颜色加深,伴皮肤巩膜黄染,无皮肤瘙痒,遂于我科住院治疗,予以PTCD外引流减黄,现申请MDT讨论制定后续治疗方案。



MDT意见

影像科任刚主任:患者增强CTMRI胰腺头部恶性肿瘤伴周围淋巴结转移,胆总管及肝内外胆管扩张,肝、脾多发异常强化灶,考虑转移考虑,横结肠中部占位考虑腔外种植转移,余腹腔内、腹膜见多发种植转移表现。

普外科沈军主任:结合影像,患者考虑胰头癌腹腔内多发转移诊断基本明确,目前无直接手术指征,目前PTCD减黄后肝功能基本恢复到正常水平,建议全身姑息治疗为主。

GCP沈伟主任:同意上述主任意见,患者目前影像学评估考虑胰腺恶性肿瘤(cT3NxM1IV期),腹腔内多发转移,应以姑息治疗为主,期间注意结肠种植转移灶增大可能造成梗阻情况。



病例9胰体恶性肿瘤1例

患者,女,66岁。患者于2月余前因腹痛1于外院住院治疗,检查发现胰腺占位、慢性胰腺炎;2023-10-10B超引导下穿刺活检,病理示:镜下少许胰腺组织,部分区纤维组织增生,散在慢性炎细胞浸润。未予特殊处理。1月前患者出现左背部酸胀感,伴乏力、纳差,就诊于南昌大学第一附属医院,入院于2023-12-04行超声胃镜示:胰腺占位病变?EUS+FNB)慢性胰腺炎?,病理结果示:(胰腺 穿刺组织)胰腺导管上皮粘液生化伴低级别异型增生。所见病变少,不除外存在更重病变可能。患者为求明确诊断来我科住院治疗,完善相关检查并申请病理切片会诊,现为明确诊断及制定后续治疗方案,申请 MDT。(附:患者结节病病史十余年,长期口服激素,病情控制稳定,目前激素在逐步减量)。


MDT意见

超声科王颖主任:患者超声造影提示胰腺颈体部不均匀增强占位,同时主胰管呈串珠样改变,胰尾萎缩,符合慢性胰腺炎表现,占位性质不明。

影像科任刚主任:患者入院后增强CT及MRI见胰颈体部占位,边界欠清,动脉期轻度强化,侵犯肠系膜上动脉、脾静脉等血管,后腹膜及胰周见多发肿大淋巴结,首先考虑胰腺恶性肿瘤伴周围淋巴结转移。

核医学科陈素芸主任:患者PET-CT提示胰腺颈体部占位FDG代谢增高,首先考虑恶性,胰周及腹膜后淋巴结代谢不高,全身无其他高代谢病灶。

病理科管文斌主任:患者外院胰腺穿刺病理切片首先考虑恶性,尚有数个酶标结果未出,约2天后有结果。

普外科龚伟主任:患者临床症状以上腹部胀合并后背疼痛就诊,结合影像学首先考虑恶性病变,待病理最终定性,目前从CT来看,血管侵犯严重,无直接手术机会,建议全身综合治疗为主。

GCP沈伟主任:本例患者除病理待最终确诊外,需注意其基础结节病病史,目前尚口服激素治疗中,肿瘤化疗存在激活免疫性疾病可能,故自身免疫性疾病是肿瘤化疗的相对禁忌症,此类患者在用药时需格外小心其免疫性疾病的爆发,若该患者病理确诊建议使用5-Fu为主的方案进行化疗,免疫激活的风险相对较低。








病例10:肝多发占位1例

男,37岁。患者于入院前半年前无明显诱因下出现中上腹胀痛,腹痛呈阵发性,无腰背部及肩部放射痛,无发热、黄疸、呕吐、纳差等不适。当时未予立即就诊,后因症状持续不缓解,1月余前患者中上腹胀痛加重,逐渐出现纳差、乏力、腹泻,无发热、呕血、黑便、反酸、嗳气等不适。2023-12-15外院查上腹部增强MRI:1.肝脏多发MT,伴门静脉主干及左右支癌栓形成;2.肝门区及腹膜后多发淋巴结轻度肿大;3.腹腔积液;4.脾大;5.左肾小囊肿。当地医院予以抗病毒、利尿等对症治疗,患者症状稍有好转,患者为求明确诊断及进一步治疗,遂于我科住院,入院后完善评估相关检查,为明确诊断并制定后续治疗方案,申请MDT讨论。


MDT意见

影像科任刚主任:对比患者本次增强CTMRI及初次发现肝脏转移灶时影像,肝脏病灶均明显缩小,最大靶病灶位于左肝内侧叶近肝中静脉处,由前次3-4cm缩小为目前1.2-1.4cm,右肝78段病灶较前基本消失,余腹腔内未见明显异常肿大淋巴结。

影像科王颖主任:患者超声造影见腹腔内大量腹水(密度及表现倾向为肝硬化腹水、非癌性腹水),肝脏为弥漫性硬化改变,肝脏内造影增强后动脉期静脉其均未见明显异常信号灶,门静脉内见癌栓表现。

影像科任刚主任:患者增强CTMRI可见腹腔内大量腹水,肝内多发实质肿块,遍布左右肝脏,最大者位于肝VI段,大小约4-5cm,门静脉主干及左右支内均见癌栓,肝门处及后腹膜见大量肿大淋巴结,肝恶性肿瘤首先考虑。

普外科沈军主任:患者为乙肝肝硬化患者,既往未正规治疗,本次入院前半年出现腹部症状,来院时大量腹水,目前抗病毒及利尿治疗已正规应用,治疗存在2点矛盾,1CTMRI见肝内多发占位,超声造影下未见;2、患者AFP正常,但甲胎蛋白异质体升高明显;故下一步治疗首先还是应该以获取病理作为第一步,不能完全排除弥漫性结节硬化型肝病,若超声下无法准确识别肝脏占位,可考虑CTMRI引导下穿刺。

GCP沈伟主任:同意沈军主任意见,获取病理是指导后续治疗前提,若患者确诊恶性,目前门静脉癌栓+大量腹水,为介入治疗禁忌,建议患者以可乐组合为主进行治疗,因免疫药物可能激活乙肝病毒复制,可首先单用靶向药物,后续待乙肝病毒DNA复制载量降低后加用免疫治疗








此外,本次例会还讨论了多例肝胆胰肿瘤根治术后辅助治疗患者,与会专家从影像学特点、病理类型、药物选择等多维度为患者制定了个体化精准治疗的方案。

-END-

多学科诊疗(Multi-Disciplinary Treatment,MDT),是由多学科专家以共同讨论的方式,为患者制定个性化的诊疗方案,优化治疗流程,获得最佳治疗效果。新华医院普外科肝胆胰中心龚伟主任推动成立肝胆胰肿瘤MDT协作小组,联合了普外科肝胆胰专科、肿瘤科、消化内科、介入科、影像科、核医学科、病理科、疼痛科等相关科室专家,进行了多期肝胆胰肿瘤的多学科联合诊治,为肿瘤患者提出最优化的诊疗方案,提高疾病治疗效果,改善肿瘤患者生存质量。同时协同GCP中心,开展肝胆胰肿瘤的临床研究,推动肝胆胰肿瘤的治疗进展。






上海交通大学附属新华医院普外科
上海交通大学医学院附属新华医院普外科创建于1958年,学科医、教、研水平居国内领先,以消化道肿瘤、器官移植、甲乳外科、微创外科为特色。普外科是卫生部国家临床重点专科,是卫生部首批批准的肝移植定点医院。2016年成立上海市胆道疾病研究中心。
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