本次圆桌将围绕 In China for Global，探讨伴随诊断如何助力药物全球开发等一系列行业关心的热点话题。
围绕 In China for Global，探索伴随诊断如何助力药物全球开发，勇闯天涯
殷晓璐 阿斯利康全球研发精准医学部中国区负责人
曹真 燃石医学法规事务部注册总监
陈璐 礼来医学执行总监
崔晓慧 吉利德生物标志物总监
李福根 海和药物转化医学高级副总裁
青敏 强生精准医疗诊断科学总监
国内外法规政策的变化与应对策略（欧洲、日本）
欧洲、日本等主要市场伴随诊断的演化趋势及获批现状
各主要国家伴随诊断申报的法规差异与适应策略
制定伴随诊断的战略与战术
从MNC公司临床研发角度看，您认为伴随诊断在药物研发过程中有哪些意义和价值，MNC公司该如何有效整合伴随诊断策略以提高研发效率？
In China for Global，肿瘤药物有全球化（日本、欧洲）布局时，在选择伴随诊断伙伴时的关键考量
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（闭门会议，限药企参与，报名须审核）
