聚焦MRD检测,燃石医学将亮相波士顿第3届液体活检监测国际峰会

健康   2024-11-20 09:30   上海  

第3届液体活检监测峰会(3rd Annual Liquid Biopsy Surveillance Summit)将于11月21-22日在波士顿隆重举行,汇聚全球领先的生物制药企业、肿瘤学家及诊断服务商,本次峰会将专注于MRD检测在临床试验中的应用,从指导药物剂量决策到推动肿瘤药物研发,助力患者更早获得精准治疗方案。


作为肿瘤精准诊疗领域的行业领导者,燃石医学在液体活检领域的技术研发和临床应用方面具有丰富经验。本次大会,药企合作部副总裁茅新如女士将以“ctDNA Detection and Intervention, Challenges and Opportunities”为主题,围绕以下内容进行分享:


01

Current Practices and Future Prospects in ctDNA Detection



02

Evolving role of liquid biopsies indications in cancer therapy



03

Leveraging MRD-Based Approachesto optimize therapeutic intervention

演讲将展示燃石医学如何利用创新技术解决ctDNA检测中的挑战,共同探讨如何通过MRD评估更加精准地监测药物反应,从而优化治疗策略,改善患者预后,同时展望液体活检在癌症治疗和精准诊疗领域的未来前景。


燃石医学持续致力于推动肿瘤领域的精准诊疗,通过高灵敏度的液体活检技术为患者提供无创、快速、精准的肿瘤基因检测解决方案。热忱欢迎全球新药研发领域的专家和学者在会议期间前来燃石医学展台(展台号:5)交流互动,共同推动液体活检持续进步和创新。


关于燃石医学

燃石医学(纳斯达克代码:BNR)成立于2014年,公司使命为“用科学守护生命之光”,专注于开发创新可靠、具有临床价值的癌症伴随诊断与早检产品。公司业务及研发方向主要覆盖:1)癌症患病人群精准医学检测;2)全球抗肿瘤药企的生物标志物和伴随诊断合作;3)基于液体活检的多癌种早检。燃石医学于2018年7月获国家药品监督管理局(NMPA)颁发的中国肿瘤NGS检测试剂盒第一证,在体外诊断领域具有里程碑式意义。实验室获得广东省临检中心颁发的 “高通量测序实验室”技术审核,同时获得美国CLIA、CAP和ISO15189实验室质量体系资质认证。公司将继续致力于开发创新可靠的癌症精准检测产品,推动癌症精准医疗领域的发展。

燃石医学
燃石医学成立于2014年,公司使命为“用科学守护生命之光”,专注于为肿瘤精准医疗提供具有临床价值的二代基因测序。公司业务及研发方向主要覆盖:1)肿瘤患病人群精准医学检测;2)全球抗肿瘤药企的生物标志物和伴随诊断合作;3)多癌种早检。
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