2024年11月22-23日，P4 2024第八届精准医疗大会将在上海浦东绿地假日酒店举办。会议聚焦精准诊断/药物开发/临床科研应用等主题，邀请1000+肿瘤领域的专家和同仁，就精准医疗领域最新法规、肿瘤早筛/早诊/MRD等技术革新和临床应用、药物伴随诊断开发和转化等热门话题展开讨论，推动精准诊疗高质量发展。
作为我国精准诊疗领域的领军者，燃石医学受邀参会并分享成功经验。其中，燃石医学高级注册总监王晓鹏将代表公司出席并带来“朗克®CDx与抗肿瘤药物同步开发的注册策略”专题分享；燃石医学医学总监王国强将代表公司出席并带来“癌症早筛的cfDNA甲基化技术”专题分享。
此外，燃石医学注重与创新药企的深度合作，致力于通过提供药物靶标筛选、药物精准检测、伴随诊断试剂共同开发与药物上市，以及患者招募服务，赋能全球肿瘤药物临床研究全流程。
近期，燃石医学与迪哲医药合作开发的舒沃哲®(通用名：舒沃替尼片) EGFR 20号外显子插入突变(exon20ins)的伴随诊断试剂获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，成为中国伴随诊断试剂指导原则出台后NMPA批准的首个肺癌领域基于NGS技术平台同步开发的伴随诊断试剂盒，引起业内的广泛关注。
在本次会议上，迪哲医药生物标志物总监朱雪花亦将受邀参会，并以“舒沃替尼在EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌中的药物研发与伴随诊断开发”为题，为大家展示高效协作的药企合作，对于推动创新药物发展的重要意义。
会议举办期间，燃石医学将在会场设立展台A01，期待与业内同仁们开展更多交流学习！
关于燃石医学
燃石医学（纳斯达克代码：BNR）成立于2014年，公司使命为“用科学守护生命之光”，专注于开发创新可靠、具有临床价值的癌症伴随诊断与早检产品。公司业务及研发方向主要覆盖：1）癌症患病人群精准医学检测；2）全球抗肿瘤药企的生物标志物和伴随诊断合作；3）基于液体活检的多癌种早检。燃石医学于2018年7月获国家药品监督管理局（NMPA）颁发的中国肿瘤NGS检测试剂盒第一证，在体外诊断领域具有里程碑式意义。实验室获得广东省临检中心颁发的 “高通量测序实验室”技术审核，同时获得美国CLIA、CAP和ISO15189实验室质量体系资质认证。公司将继续致力于开发创新可靠的癌症精准检测产品，推动癌症精准医疗领域的发展。
