7家创新药公司完成新一轮融资！2家来自中国

▎药明康德内容团队报道

根据即刻药数数据库，上周（12月9日~12月15日），全球范围内至少有7家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资，其中2家来自中国。这些获得资本市场青睐的新锐公司正在开发抗体疗法、小分子药物、放射性治疗药物等，针对的疾病领域涵盖骨骼、关节和肌肉重症疾病领域，抗感染领域，癌症及炎症性疾病等。

安济盛生物

融资轮次：C轮

融资金额：1.2亿美元

12月11日，安济盛生物（Angitia）宣布完成由Bain Capital Life Sciences领投的1.2亿美元C轮融资。参与本轮投资的包括新投资人Janus Henderson及老股东奥博资本、三正健康投资、涌铧投资、君联资本和骊宸投资。根据新闻稿，C轮融资所得款项将用于支持安济盛的创新药物管线。 

安济盛生物是一家专注于骨骼、关节和肌肉重症疾病领域的创新药物研发公司，目前有3款生物大分子候选药物正处于临床研究阶段。其中，AGA2118和AGA2115用于治疗骨质疏松症和成骨不全症（OI）的全球临床开发正在推进。这两种双特异性抗体能够特异性结合硬骨抑素和DKK1，代表了能同时增加骨形成和减少骨吸收的新一代骨骼疾病双效疗法。另一项产品为促进椎间盘退行性疾病患者脊柱融合的生物制剂AGA111，正在针对腰椎椎间融合术患者进行临床3期试验。

Veradermics

融资轮次：B轮

融资金额：7500万美元

12月11日，Veradermics宣布完成7500万美元的B轮融资。Veradermics是一家处于临床后期阶段、致力于美学和皮肤病领域的生物医药公司。此次融资由Suvretta Capital Management领投，新投资者包括Longitude Capital、Surveyor Capital （Citadel旗下公司）、Osage University Partners和PhiFund。现有投资者JW Childs Associates、Connecticut Innovations和Vlad Coric医学博士也参与了这一轮融资。根据新闻稿，融资所得将用于资助Veradermics主要候选药物VDPHL01进行的关键临床研究，用于治疗雄激素性脱发（AGA）。目前，Veradermics已经建立了以皮肤病学为重点的5个新候选产品管线，用于成人和儿童雄激素性脱发、普通疣（寻常疣）、传染性软疣、斑秃和特应性皮炎。

nChroma Bio

融资轮次：超额认购融资

融资金额：7500万美元

12月11日，Chroma Medicine公司和Nvelop Therapeutics公司宣布合并，将表观遗传编辑技术和下一代体内递送技术相结合，以成立一家名为nChroma Bio的公司。在合并的同时，nChroma公司还完成了7500万美元的超额认购融资，为其发展提供额外的资金，以推动其主导项目获得有意义的临床数据，同时建立下一代肝脏和肝外靶向治疗管线。这轮融资由Cormorant Asset Management、ARCH Venture Partners、Atlas Venture和Newpath Partners领投。

nChroma公司将有效的表观遗传编辑与非病毒、可编程的递送结合在一起，以解决该领域的关键限制，并扩大可治疗疾病的范围。nChroma Bio的主导项目CRMA-1001是一种肝脏靶向表观遗传编辑疗法，在临床前模型中展示了持久的HBV生物标志物沉默，具有推动慢性乙型肝炎和丁型肝炎功能性治愈的潜力。

Tasca Therapeutics

融资轮次：A轮

融资金额：5200万美元

12月10日，Tasca Therapeutics宣布获得5200万美元的A轮融资，由Regeneron Ventures和Cure Ventures共同领投，Invus Group参与。根据新闻稿，这笔资金将用于推进Tasca的新药发现平台，推进其主导项目CP-383进入1/2期临床概念验证研究，并扩大其候选药物管线。Tasca正在利用独特的药物发现平台，识别和绘制蛋白质上的新型脂质结合袋（pockets），开发治疗人类疾病的新药。

Tasca专注于发现和开发小分子抑制剂癌症疗法。该公司正在通过利用基于质谱的蛋白质组学的力量，来识别经过特定翻译后修饰的致癌蛋白，称为自棕榈酰化（auto-palmitoylated），从而可以利用以前未知的结合口袋来开发难以治疗的癌症新疗法。Tasca公司进度最快的候选药物为CP-383，其在体外和体内研究中显示出广泛的抗癌活性，最初将在小细胞肺癌、结直肠癌、头颈癌和脑癌患者中进行评估。

RenaissThera

融资轮次：种子轮

融资金额：未披露

12月10日，总部位于印度班加罗尔的生物技术公司RenaissThera宣布已成功完成由天使投资者支持的种子轮融资。这笔资金将加速针对GLP-1和GIP受体的新型小分子治疗心脏代谢疾病的开发，重点是糖尿病和肥胖症，为明年的IND申请提供支持。

RenaissThera致力于通过其人工智能创新平台，利用生成式人工智能（GenAI）和机器学习，快速识别和优化用于靶向治疗的小分子，从而改变糖尿病和肥胖症等心脏代谢疾病的治疗状况。该公司的策略是开发具有成本效益的创新疗法，优先考虑低风险、经过验证的途径。根据RenaissThera官网，该公司正在开发一系列治疗2型糖尿病和肥胖症的产品，包括GLP-1R小分子激动剂、GIPR激动剂、GIPR拮抗剂、GLP-1R/GIPR双重激动剂、GLP-1R 激动剂/GIPR拮抗剂、apelin激动剂、GLP-1/Apelin双重激动剂等。

法伯新天

融资轮次：A2轮

融资金额：亿元

12月9日，法伯新天宣布完成A2轮亿元融资。本轮融资由同辐基金领投，融资资金将主要用于法伯新天现有管线的研发及放射性药物产业化基地建设。法伯新天是一家专注于分子影像诊断和放射性药物治疗的研发型企业。根据新闻稿介绍，法伯新天目前在研的成熟管线中，诊断类产品超声造影剂（PMD11）已经完成注册临床3期研究，预计2025年提交NDA；广谱型肿瘤诊断显像剂（PMD12）已完成注册临床1期受试者入组，相关研究正在积极推进；两款治疗类产品（PMD32和PMD33）分别已经或即将取得研究者发起的相关临床数据，预计于2025年提交IND申请。

Citryll

融资轮次：B轮

融资金额：8500万欧元

12月9日，Citryll宣布成功完成超额认购的8500万欧元B轮融资。本轮融资由强生公司（通过其企业风险投资机构Johnson & Johnson Innovation - JJDC）、Forbion和Novartis Venture Fund共同领投，Pureos Bioventures以及现有投资者BioGeneration Ventures、Seventure Partners、BOM、Curie capital和Citryll创始人参与。Citryll是一家生物技术公司，正在通过靶向中性粒细胞胞外陷阱（NETs）治疗免疫介导的炎症性疾病。NETs是由DNA、组蛋白和抗菌蛋白组成的网状结构，由中性粒细胞释放，用于捕获和降解病原体。在各种免疫介导的炎症疾病中，过度的NETs形成可导致组织损伤和慢性炎症。

根据新闻稿，这笔资金将为CIT-013的下一步临床开发提供支持，CIT-013是一种针对NETs的单克隆抗体，具有独特的双重作用机制，包括增强现有NETs的清除并抑制新NETs的形成。Citryll公司最近完成了该产品的首次人体1期试验，计划在类风湿关节炎和化脓性汗腺炎（HS）中进行2a期试验。

期待在资本市场的助力下，更多前沿技术和创新疗法可以尽快造福患者。

[1]各家公司官网及公开资料