11 月 22 日，邦耀生物宣布其已完成近 2 亿元人民币的 B+轮融资。本轮由石药基金领投，贝达基金等机构跟投。
截图来源：邦耀生物官微
邦耀生物聚焦于基因和细胞治疗，已有 4 个项目获批 IND，正式进入注册临床试验阶段。同时，还有多个项目进入 IND 申报阶段。
「BRL-101」是一款针对输血依赖型β-地中海贫血的基因治疗产品，已于 2022 年 8 月在中国获得 IND 批件正式进入注册临床阶段。该药已在全球范围内成功帮助 15 例地贫患者 100% 摆脱输血依赖，首例患者「脱贫」时间最长至今已超 4 年。
「BRL-201」是一款靶向 CD19 非病毒定点整合 PD1-CAR-T 细胞产品。该药采用革命性创新的非病毒技术路径，制备成本较病毒类 CAR-T 产品大幅降低，制备周期更短，临床效果更优，患者完全缓解率（CR）可以高达 85.7％。该药也已于 2022 年在中国获得 IND 批件，正式进入注册临床阶段，至今首例患者无癌生存已超 4 年。
此外，邦耀生物基于非病毒定点整合 PD1-CAR-T 针对自免疾病还拓展了中度或重度难治性系统性红斑狼疮（SLE）适应症，对应的产品「BRL-203」也于近期在中国获批 IND。
上述产品管线外，邦耀生物还在 UCAR-T 项目上取得了进展，其针对 B 细胞恶性肿瘤疾病的 UCAR-T 产品「BRL-301」于 2023 年获得了国内 IND。其开发的针对自身免疫疾病的全新一代异体通用型 CAR-T「BRL-303」研究成果也于今年发表在 Cell 期刊。
