（1）物品准备：含50ml相应中和剂的洗脱液/瓶、无菌空针（20/50ml）、50ml无菌空瓶、记号笔、采样计划表、免洗速干手消毒液、装有10ml中和液的无菌试管、酒精灯、打火机、无菌剪刀、无菌棉签。
（2）采样人员准备：佩戴口罩、帽子、清洁工作服，做好手卫生，必要时戴无菌手套、穿一次性手术衣。
（3）采样对象：根据软式内镜清洗消毒技术规范（WS 507-2016），采集对象为内镜室的消毒内镜、使用中消毒剂或灭菌剂、手卫生、环境物表。
（4）采样频率：常规监测每季度进行一次监测，遇医院感染暴发及新安置或维修了内镜清洗消毒机后应及时监测。
（5）采样方法：
a.消毒内镜：采用轮换抽检的方式，每次按25%比例抽检，内镜数量小于等于5条的，每次应全部监测，多于5条的，每次监测数量应不低于5条（例如：某医院共有消毒内镜40条，则每季度应抽采10条内镜，保证一年将此40条内镜全部监测）；
采样时间：是在内镜消毒灭菌后、使用前进行采样。 采样方法：采用无菌注射器抽取50ml含相应中和液的洗脱液，从活检口注入冲洗内镜管路，用采样瓶在内镜先端处全量收集采样液，及时送检。 内镜消毒效果判定标准：消毒内镜细菌总数≤20CFU/件，不得检出致病菌。
b.使用中消毒剂或灭菌剂：对戊二醛、邻苯二甲醛、酸性氧化电位水、碘伏、酒精等进行染菌量和浓度的监测，染菌量的监测同前期。浓度的监测应遵循消毒剂或灭菌剂的产品使用说明书，若说明书未注明浓度监测频率，一次性使用的则按每批次监测一次浓度，重复使用的则在配置后使用前（现配现用）测定一次浓度。对于酸性氧化电位水则每次使用前测有效氯浓度和PH值；
c.手卫生的监测同前期；
d.环境物表的监测同前期（监测对象是内镜室的诊疗室和清洗消毒室物表，如监护仪、清洗消毒机按钮）。
（6）结果判定：
a.消毒内镜菌落数≤20CFU/每件；
b.碘伏、酒精等皮肤黏膜消毒剂≤10CFU/ml；戊二醛、邻苯二甲醛等消毒剂≤100CFU/ml；
c.卫生手≤10CFU/c㎡；
d.物表≤10CFU/c㎡（Ⅲ类环境）。
（7）注意事项： 采样后立即送检；监测资料保存3年。
