120亿!超30家药企完成新一轮融资

文摘   2024-11-19 07:05   上海  

2024年10月,全球范围内有超30家药企完成新一轮融资,总金额超过120亿元人民币。

2024年医药领域投融资趋势图

图片来源:药智数据企业版——投资格局数据库
表1 2024年10月,全球领域投融资事件
资料来源:药智数据企业版——投资格局数据库

注:表中涉及到的汇率以融资完成时的汇率换算

其中,多家国内企业于10月完成了亿元级融资。

  • 修实生物

10月8日,修实生物宣布已完成近亿元Pre-A轮融资,本轮融资由创景资本领投,华泰紫金、金雨茂物和小饭桌创投跟投。本轮融资资金将主要用于持续加码公司独有的创新型多肽生物合成技术平台建设和多样化管线研发,完成并扩大合规化多肽药物产线建设,以及加速公司优势技术和产品在国内外商业化落地的步伐。

修实生物成立于2020年,为行业伙伴提供全新且极具吸引力的多肽药物生物合成解决方案,目前已实现了多种生物合成多肽产品的产业化,提供了超越目前传统生物法和化学合成法的产能构建优势和成本优势,并获得了众多国内外知名药企的合作订单。

  • 康方生物

10月13日,康方生物发布公告,宣布其在10月11日与配售代理摩根士丹利订立了配售协议,以每股61.28港元的价格,向不少于六名承配人配售合共3170万股。配售完成后,康方生物成功获得了19.42亿港元的融资,且最终实际认购的投资机构主要为国际性的长线基金和专业医疗基金。

康方生物表示,此次募资所得的款项,70%将用于加速公司自主研发新药在全球范围内的临床开发,主要是核心产品;20%将用于现有已获批产品的商业化,以及10%用于一般企业用途。

  • 睿健医药

10月14日,睿健医药宣布完成超亿元B轮融资。本轮融资由策源资本和国生资本联合领投,知名产业投资机构与武汉光谷产业投资跟投。易凯资本在本轮融资中担任了睿健医药的独家财务顾问。

本轮融资资金将用于加速推进公司帕金森病治疗产品NouvNeu001/NouvNeu003,以及眼科治疗产品NouvSight001的中美临床推进,加强公司多款创新管线的研发推进和临床能力的搭建,以及加大公司产业化建设的力度。

  • 丹诺医药

10月16日,丹诺医药宣布完成逾3亿人民币E轮融资的首批交割。这轮融资由中山投控旗下中山创投和AMR Action Fund (AMR基金) 共同领投,所获资金用于支持核心新药研发管线,包括治疗幽门螺杆菌感染新药候选物TNP-2198和治疗植入医疗器械感染新药候选物TNP-2092的后期临床试验和商业化。

丹诺医药专注于细菌感染和菌群代谢相关疾病领域新药研发,治疗幽门螺杆菌感染的首创新药产品TNP-2198已经完成III期临床实验,并且多个在研新药候选物也已经进入后期临床试验阶段。

  • 礼新医药

10月18日,礼新医药宣布成功完成了3亿元C1轮融资,本轮融资由国内知名产业方中国生物制药领投,浦东创投、张江浩珩共同参与,老股东启明创投和上海生物医药基金跟投,中伦担任本轮融资的法律顾问。

此外,礼新医药已启动C2轮融资,募集资金将主要用于加速公司临床阶段管线特别是LM-302和LM-108的临床进度推进、并支持公司自主研发的抗体发现平台、下一代ADC技术平台、以及双抗技术平台,持续产出具有国际竞争力的创新管线。

  • 炫景生物

10月21日,炫景生物宣布完成超亿元人民币的天使+轮融资,本轮融资由上海科投股份和启航投资共同领投,信成基金、金沙江联合润璞、元希海河等跟投,老股东三一创新投资追加投资。本轮融资将主要用于公司首款siRNA药物RG002C0106的临床研究、多个临床前管线的推进、以及非肝组织体内递送技术和相应管线的快速开发。

目前,炫景生物已取得一系列关键里程碑进展,包括诸如:(i)建立全球第二代GalNAc缀合递送技术;(ii)首发管线RG002C0106临床前研究展现出优异的有效性和安全性,中国和澳洲的临床试验均已获批,且已启动临床入组,有望成为同类首款(First-in-Class)小核酸药物;(iii)基于多种独家策略建立多个非肝组织递送技术,其中肾脏组织递送技术在全球第一且唯一地完成了非人灵长类试验验证,并实现了超过70%的抑制效率。

  • 士泽生物

10月21日,士泽生物宣布完成逾亿元B1轮市场化融资。本轮融资由泰珑/泰鲲资本领投,七晟资本及天汇资本共同投资,峰瑞资本、启明创投、礼来亚洲基金、红杉中国等老股东追加投资。本轮融资将用于士泽生物临床级iPS衍生细胞药治疗神经系统疾病管线的完善、进一步开展临床研究以及推进多项注册临床试验。

据了解,士泽生物已与合作医院完成多例经纹状体双侧壳核立体定位注射临床级iPS衍生中脑多巴胺能神经前体细胞,用于移植治疗中重度至重度帕金森病患者,最长随访期已超过9个月以上,迄今无细胞疗法相关不良事件出现,且多例患者开关期时间及MDS-UPDRS评分量表等关键疗效指标均有显著性改善趋势。士泽生物已开展的人体临床研究的积极结果,为后续进一步开展临床试验提供了重要的铺垫和关键的验证。

  • 泽德曼

10月23日,泽德曼宣布完成近亿元A+轮融资,本轮融资由青岛国信领投,公司现有股东佰诺资本、汉康资本、贝达基金持续追加投资,凯乘资本连续担任独家财务顾问。本轮融资募集资金主要用于加速芳香烃受体(AhR)靶点多个相关自身免疫炎症性疾病治疗药物的研发、临床研究以及相关产品的商业化推广。

泽德曼医药是一家全球性创新药物研发公司,专注AhR靶点相关自身免疫炎症性疾病治疗药物的开发。泽德曼表示,未来将继续加速研发和商业化进程,加速推进相关自身免疫炎症性疾病的创新疗法。

  • 恒敬生物

10月30日,恒敬生物宣布完成合计约2.5亿元A轮和A+轮融资。其中,A轮机构投资者为上海张科领弋;A+轮以老股东追加、创始团队自筹资金为主。募集资金主要用于产品临床研究、生产项目建设、日常运营等。

恒敬生物创办于2021年,专注于从事以胰岛素和GLP-1受体激动剂为代表的生物类似药、生物创新药、生物制品的产业化。此外,恒敬生物还在推进两款生物创新药的研发,分别将用于皮肤肌肉创伤修复治疗和呼吸道疾病治疗。现阶段,恒敬生物完成研发、即将可以投产的品种已有10余个,包括多种胰岛素、GLP-1类药物及其原料药,以及多种用于生物医药和疫苗生产的关键工具酶。


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