Hi，各位爱好有机合成的朋友，
作为CRO公司的小伙伴，对Suzuki肯定不陌生，反应原料涉及芳卤和硼酸or硼酸酯。是的，很多简单的硼酸酯我们都可以从试剂供应商那儿买的到，但是杂环化学是复杂的，很多时候需要我们自己合成杂环或者芳环硼酯——最典型的就是Miyaura硼酸酯的合成。
Miyaura硼酸酯合成条件普遍是：Pd(dppf)Cl2, (Bpin)2, KOAc， dioxane， 50-120度。但是杂环化学是复杂的，很多时候我们发现Miyaura条件合成硼酸酯的时候基本都是掉卤产物，苦不堪言。
这个时候，不少人会选择用金属试剂（锂试剂或者格式试剂）去和异丙醇频哪醇硼酸酯（CAS：61676-62-8）反应制备硼酯，或许会有意想不到效果——顺便说一句，如果你的硼酯不是很稳定，不用分离，直接一锅法搞起是个好的选择。
今天小编想要分享的是另外一个选择：利用频那醇硼烷（CAS：25015-63-8）代替联硼酸频那醇酯(Bpin)2（CAS：73183-34-3）,或许又是一个非常不错的选择，无疑柳暗花明又一村。
文献来源：J. Org. Chem. 2000, 65, 164-168
从下面的条件筛选可以看得出，利用频那醇硼烷做硼酸酯，对于金属钯是有要求的，下面依然是Pd(dppf)Cl2为最佳，碱发现三乙胺最好，KOAc效果很差，溶剂不可以是大极性溶剂如DMF。
为了证明此方法的适用性，小编罗列几个实例，证明此方法相比于Miyaura方法的优越性：
下图普通的Miyaura条件没有产物，但是用频那醇硼烷，效果显然。
同样的，下图实例也可以佐证频那醇硼烷合成硼酸酯的优越性。
OK，希望今天的分享对大家有用。
