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预约完直播，咱们就一起来看看今天的卡匹色替。
卡匹色替，是由阿斯利康开发的AKT抑制剂，可抑制丝氨酸/苏氨酸激酶AKT(AKT1/2/3)的所有3种亚型。与氟维司群联合使用，用于治疗激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2 (HER2)阴性、局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者。根据FDA批准的试验检测，这些患者患有一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN突变，在转移性疾病中接受至少一种基于内分泌的方案治疗后进展，或在完成辅助治疗后12个月内复发。
在CAPItello-291的3期临床试验中[1]，卡匹色替展现出对所有参与群体均具有益处，即便是没有特殊生物标志物的人群，其总体无进展生存期（PFS）也提升了 21%。试验结果显示[2]，卡匹色替联合氟维司群组的中位无进展生存期（PFS）为7.2个月，而安慰剂联合氟维司群组的中位PFS为3.6个月，风险比（HR）为0.60，具有统计学意义（P < .001）。且安全性方面，不良反应整体可控，患者耐受性良好。这一结果表明，卡匹色替联合氟维司群能够显著延长患者的无进展生存期。延长无进展生存期（PFS），简单来说，就是让病人的病情在一段时间内保持稳定，不让疾病恶化。这样做可以让乳腺癌姐妹尽可能的回归正常生活，降低生活压力、心理压力、经济压力等，而且还能为后续治疗赢得时间。随着精准医学的不断进步，基因检测技术在指导晚期患者用药的作用将日益凸显。也期望未来基因检测能够进一步标准化，更多的药物能降低价格，以及早日进入医保，为患者们带来更好的治疗效果和生活质量。
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点击下方卡片关注吧温馨提醒：文章旨在传递疾病知识，不作为诊疗方案推荐及医疗依据。
封面图片来源：摄图网
责任编辑：觅健零零
参考文献：
[1] 《新英格兰医学杂志》
[2] 2023 Jun 1;388(22):2058-2070. doi: 10.1056/NEJMoa2214131.
