上天会眷顾每一个珍惜生命的人 ｜患友故事

正月十七早上，又是我跟二妹陪着去的医院，在内镜中心排队，然后做肠镜。殊不知，一个噩耗正向这个一直平淡幸福的家庭砸过来。

肠镜做了大概20分钟，医生开门喊家属。我跟二妹一起，跟着进了诊室，做肠镜的医生指着屏幕里的一块区域，跟我们说，这个地方不太好，取了活检，等病理结果出来看看，是什么。二妹轻轻问了句大概是什么，医生说让我们要有心理准备，应该是肠癌。然后就叫我们出去外面等，他要继续完成检查。

全麻状态下的爸爸，对此还一无所知。出了诊室，我的眼泪就下来了，颤抖着声音，给一个学医的朋友打去电话，他跟我说，不要急，等报告出来，先别自己吓自己。

半个小时后，护士推着床车出来，喊我们进入观察室，叫醒麻醉中的爸爸。又叫我去交了活检的费用，然后说，肠镜报告会在五个工作日内跟病理结果一起，通知我们过来取。我跟二妹心情沉重，又强颜欢笑，带着爸爸回了家。

正月十八，三姐妹聚在一起想办法，却又没办法可想，去了潮州香火鼎盛的青龙古庙，潮汕人的信仰，这时候就作用重大了。青龙古庙求到一支上上签，签文说会转祸为祥，心里稍安。

正月十九下午，接到中心医院打来电话，说结果出来了，我连忙手机公众号里先看，腺癌两个字，击碎了我的心理防线。晚上三个姐妹又聚在一起，在二妹家开了个会，看看要在哪里治疗，我们一致决定上广州。

小妹的闺密，在中山大学附属第一医院做护士，帮我们挂了胃肠外科的教授的号，排到了一个床位，交代我们明天去中心医院借一套玻片，做病理会诊。

我和二妹立即买了去往广州的高铁票，陪爸爸去广州治疗。正月二十在中心医院拿到了报告，交了押金，借到了玻片，我坐在楼梯间，哭着给在广州的姑妈打去了电话。姑侄俩在电话里，痛哭一番后，相约在广州见面。

回到家里，我骗爸爸说报告一直没出来，但是我们觉得潮州的医疗水平有限，打算带他去广州，他问了一句很严重吗？我们都骗他说不严重，去广州就是图个安心。之后几天三个人各怀心思，踏上去广州的高铁。

胃肠外科的教授主张不保肛，直接手术，术后再化疗。我们跟爸爸说，有个比较大的瘤，得手术切了才行，影响到了肛门，所以以后都得挂个袋子。因为堂姑妈就是生病后期肠梗阻，做了造口，所以爸爸知道，挂袋子是什么意思，他有点抗拒。

从小到大，爸爸都是一个脾气相当温和的人，连这么大的事，他的抗距都是温柔的。我们不敢强硬要求他做手术，叫了姑妈过来劝。姑妈很会说话，有点把他劝动了。但是小妹一直不愿意，她觉得切了就没了，不能太冲动。

外科医生看我们想保肛，提了一句可以新辅助，有百分之三十的希望能用放、化疗把肿瘤彻底打死，就不用手术了。医生给了我们一个晚上的时间考虑，说明天早上查房的时候，告诉他答案。我们姐妹三人商量了一晚上，也没下定决心，因为我们对新辅助完全没有概念。

第二天，实习医生又来问，二妹提了一句放化疗会不会很痛？实习医生说不痛，就是打吊针、还有用机器照一下屁股而已。我们当下决定，那不做手术了，拼一下那百分之30的希望。

决定好了以后，反而轻松了，开始忙活着在外科的第一次化疗，然后按照医生交代的，去放疗科找牛绍清医生，预约定位。牛医生人特别特别好，既温和又耐心地把手续和流程跟我讲了一遍，指导我去医保窗口办理了门特。

当天在胃肠外科做了第一次化疗以后，又去做了放疗的定位，通知下次化疗跟放疗一起，在21天以后。吊完了针，开了口服的卡培他滨，办理了出院手续，我们决定去增城姑妈家住两天，观察一下，然后回潮州。（当时不懂，后来进了熊猫群才知道，定的方案是奥沙+卡培，三周方案，再加25次的长程放疗）

第一次化疗，爸爸没有什么反应，吃喝正常，我们稍稍放心了一点。在增城住了两天，回到了潮州。爸妈大概也是猜到了什么，但是我们绝口不提，他们也就都强装镇定。21天后，再次上广州，还是我跟二妹陪着去，我们都放下了自己的小家庭，做好了打持久战的准备。

第二次化疗以后，爸爸开始闻不得做饭的味道，吐了两三次，同步的长程放疗也开始了，庆幸的是爸爸几乎没什么不适感觉。

每周一至周五的下午都去医院做一个小时的放疗，于是我们在医院侧门租了个小单间，三个人蜗居在那里。

老家堂嫂怕我们在那里吃得不好，不停给我们寄东西：牛肉丸，牛杂汤，粿条。爸爸血检发现白细胞低，堂嫂寄了30条泡发好的海参到广州，还有一大罐野生的羊肚菌，我每天下午加排骨炖一条海参，给爸爸补充蛋白质。

放疗的同时，一周一次血常规，一直都是白细胞低，中性粒细胞跟血小板还好。三化前，白细胞低于3，打了升白针。从第二次开始，化疗都是在放疗科做的，住院一晚上，隔天打完针就出院。

刚住进去，我在病房里跟一个花都的阿叔闲聊，他也是住院化疗的，阿叔是肺癌，已经化疗三次了。我立即问他吐不吐，他立即传授了止吐的秘诀——刚进医保的奥康泽。每次化疗他都是带着这个药来的，打针前就吃，从来没有吐过。

我从他手里接过药盒，就去办公室找了牛医生，牛医生说奥康泽特别好，是个双效合一的止吐药，但是医院里没有，可以去医院门口药店买，我立马外卖了一盒。自从吃了奥康泽，从第三次化疗开始，爸爸一次都没吐过了。后面总共化疗了8次，每一次都吃，再也没有吐过了。

长程化疗25次，耗时35天，在2023年的4月13号结束，我们拿着基因检测的结果，再次看了SXM医生，没想到，他连应付一下都不愿意，态度相当差，丢下一句放疗完了，8周后来手术，无法保肛。一下子给了我们很大重创。爸爸一天都不想待在广州了，我们13号下午做完了放疗，当天晚上就回了潮州。

回到潮州，是爸爸痛苦的开始，放疗的副作用开始出现，放射性肠炎，拉肚子，肛门坠痛，每天排便后，爸爸坐卧不安，他从来都是一个忍痛能力非常强的人，肛门破溃的痛却让他每天都得靠着布洛芬缓解。

我每天想尽办法在网上寻找解决办法，最终在小红书上关注到熊猫群。群里都是同病相怜的病人或家属，大家帮我出了好多主意：康复新液湿敷，擦马应龙、每天便后清洗。

令人煎熬的10天过去，又去广州做了第四次双药化疗。爸爸异于常人的坚强，每天吃布洛芬熬过那一阵痛楚之后，再上街买菜，给全家人做饭、洗衣，他一点都不像个癌症病人。

第五次化疗，伴随着放疗结束4周后的核磁复查显示肿瘤大大退缩，效果特别好。听到牛医生说了复查结果，心里的大石头总算落下，这一个月的苦，没有白受。爸爸信心大增，全家人都充满了对CCR的期待。

第六次化疗后的核磁显示肿瘤依然在退缩，这次的肠镜显示只有一个疤痕了，取了活检，显示只有炎症，没有了癌细胞。中一的医生说，可以不做手术改为观察。

我们不放心，带着爸爸去了一趟中山六院，找了康亮院长，希望多听一个专家的意见。康院长态度很好，仔细查看了我带去的所有核磁和肠镜报告，再亲自做指诊，随后说的确是只有疤痕了，如果身体情况允许，可以再做两次化疗，完成全程TNT。

爸爸一听可以不手术，为了保险起见，也很愿意再做2次双药化疗，我们回到中一的放疗科，再做了两次化疗后，在2023年7月底，决定WW。

我们一家人去青龙古庙还了愿，感谢潮州的“大老爷”，在当初三姐妹手足无措时，给了我们一剂强心针。

如今已过去了一年，6月底的第四次WW后复查，显示一切都好，肿瘤完全退缩。爸爸每天买菜做饭，洗衣拖地，帮二妹接小孩放学，照顾3个孙子，一切跟正常人无异。我们也会一直陪着他，坚持复查，珍惜生命里的每一天。

小韩主任说得对，抗癌的路很难走，但不应一个人走。上天会眷顾每一个珍惜生命的人。潮州的“大老爷”，也会保佑每一个身陷疾病困扰的人。

最后附上青龙古庙求到的签文，祝所有病人都如签文说的一样，转祸为祥！