点击下方关注，了解更多抗癌知识
👇
在临床上，新药并不会直接应用于广大患者，研究人员要先研究其安全性和有效性，通常要经过前期大量的细胞研究、动物研究，然后才能在患者中开展临床试验，所以受试者并非毫无保护的“小白鼠”。
加入临床试验的可能获益
患者有机会获得最新的治疗、得到较当前治疗更多的生存获益；得到最好的治疗管理；研究人员会全程跟踪治疗结果并给予及时处理。
加入临床试验的可能风险
新药对患者可能没有帮助，还可能产生不良反应；患者需要经常去医院。
通常情况下，知情同意书中会详细介绍该临床试验的背景信息以及风险、益处，患者需要仔细阅读，或详细咨询临床医生加入临床试验的风险。
