原发性免疫性血小板减少症（ITP）是一种自身免疫性疾病，其特点是血小板数量减少，导致出血倾向增加。长期以来，ITP的管理一直是一个挑战，因为该疾病具有不可预测的病程和对治疗反应的个体差异。传统的治疗包括糖皮质激素、免疫球蛋白和脾切除术，但这些方法并不总是有效，且可能伴随显著的副作用。因此，对于难治性或慢性ITP患者，需要更安全、更有效的治疗选择。
讲者简介
【魏蓉 主任】
同济大学附属上海第十人民医院
同济大学附属上海第十人民医院血液科副主任
副主任医师，医学博士
上海市医学会血液学分会委员
上海市医师协会血液科医师分会委员
上海医药行业协会血液医学转化转化委员会委员
上海免疫学会血液分会委员
上海市社会医疗机构协会肿瘤学分会委员
噬血细胞综合征中国专家联盟上海分中心理事
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