7000万美元，单分子免疫龙头买了一家磁珠公司

健康 2024-12-24 17:30 重庆

日前，单分子免疫龙头Quanterix（纳斯达克股票代码：QTRX）宣布收购EMISSION iNC. (“EMISSION”)。

根据协议条款，Quanterix将以1000万美元的现金完成对EMISSION的初始收购，并在EMISSION完成特定技术里程碑后追加支付1000万美元。此外，EMISSION还有可能基于未来业绩表现，获得高达5000万美元的收益补偿金。Quanterix预计，此次交易将在2026年带来收入和毛利率的双重增长，为公司下一步的发展奠定坚实基础。

收购目的：更新Simoa核心技术

单分子阵列免疫检测技术Simoa是Quanterix公司的核心技术。Simoa技术利用微孔板和磁珠捕捉目标分子，每个微孔中只包含一个磁珠，磁珠上则固定有大量的捕获抗体。当样本中的目标抗原与捕获抗体结合后，再与标记有检测抗体的报告分子结合，形成“三明治”结构。通过激发报告分子上的荧光物质，可以实现对单个目标分子的检测。

值得一提的是，Simoa技术的核心在于其独特的顺磁珠分离单个免疫复合物的能力，以及将单个分子捕获在飞升大小的孔中进行数字读出的创新方法。然而，随着Simoa技术堆栈向更高的多复合物和多组学能力扩展，掌控核心部件——磁珠。

总部位于德克萨斯州乔治敦的EMISSION专注于生产大规模、高度均匀的染料封装磁珠，这些磁珠不仅适用于中低倍检测，还能够在其专利的中倍平台上实现精准的读取功能。

据了解，在此次收购前，两家公司此前已经合作多年，Quanterix称已经验证了Emission的珠子技术可用于其即将推出的全新Simoa平台。

通过收购EMISSION，Quanterix不仅能够确保下一代平台采用高度可控的磁珠技术，还能够拓展一个全新的多倍细分市场，为第三方OEM客户提供优质的磁珠产品。此外，EMISSION的磁珠技术还有助于Quanterix从磁珠采购商转变为磁珠供应商，从而扩大公司的产品供应菜单，提高公司的盈利能力和市场竞争力。

仪器销售疲软，Quanterix重押AD检测

根据Quanterix2024第三季度财报显示，其收入实现了13%的同比增长，达到3570万美元。值得一提的是，这是 Quanterix 连续第六个季度实现两位数增长。

但深入分析业务构成发现，Quanterix仪器销售表现疲软：收入本季度下降了39%。回顾历史数据，自2023年第二季度以来，Quanterix的仪器营收始终未能突破500万美元大关。

Quanterix业务收入情况

尽管仪器销售表现不佳，但得益于阿尔茨海默病（AD）检测的发展，Quanterix 旗下Accelerator实验室服务收入激增36%，耗材收入也增长了8%，成为推动公司整体收入增长的重要力量。

早在2022年，Quanterix就与礼来公司达成了协议，获得了P-tau217抗体技术的使用权，为开发基于血浆的阿尔茨海默病生物标志物创造了有利条件。随着FDA相继批准了礼来的Kisunla（donanemab）以及卫材和渤健的Lecanemab疗法，Quanterix的股价和交易量也随之飙升，股价上涨13%。

相关业绩增长也给Quanterix带来更多信心。据了解，Quanterix计划迭代升级阿尔茨海默病检测产品线，推出LucentAD Complete产品。该产品通过检测p-Tau 217、Aβ40、Aβ42、NfL、GFAP等五个蛋白，并结合算法进行评分，以提高诊断的准确性。试验数据显示，与单一的p-Tau 217测试相比，采用算法的多标记物测试将诊断的中间区比例从31.2%降低到10.5%，降低了三倍之多，同时保持了90%以上的总体准确率。

此外，Quanterix还积极拓展合作伙伴关系，与Mt. Sinai、Banner Health、UCSF以及中国实验室金域医学(SH603882)等建立了新的合作关系，为阿尔茨海默病诊断检测提供更多渠道。2024年以来，Quanterix已推出16款新产品，并计划在年底前再推出4款，重点扩大针对阿尔茨海默病的诊断能力。

已有产品获批，国内企业加速布局

基于单分子免疫检测技术的AD血液生物标志物检测已开始在临床应用领域崭露头角。在国内，多家创新企业已敏锐地捕捉到这一领域的巨大潜力，并纷纷进行了相关布局。

2024年8月20日，优抵生物的核心产品UD-X™全自动单分子荧光免疫分析仪成功获得了国内首张单分子阵列SIMOA^®免疫分析仪临床注册证。这款分析仪与配套的检测试剂盒联合使用，能够满足临床诊断及社区筛查中对各类体液样本中痕量蛋白标志物进行飞克级别灵敏度的定性及定量检测需求。

同年2月，宇测生物自主研发的“β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)测定试剂盒”和“磷酸化tau-181蛋白测定试剂盒”也获得了江苏省药品监督管理局许可的二类医疗器械注册证。这两个AD测定试剂盒搭配使用基于单分子分析策略的AST-Dx90设备，检测灵敏度可达fg/mL数量级，且实验过程仅需10分钟即可获得结果。

可以预见，随着技术的不断进步和市场的不断扩大，基于单分子免疫检测技术的AD血液生物标志物检测将有更多创新技术的涌现，共同推动医疗科技的进步和发展。

*封面来源：pexels

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