25亿，妇科治疗领域完成大收购

健康 2025-01-07 16:15 重庆

日前，豪洛捷Hologic(NASDAQ:HOLX)宣布完成对医疗设备公司Gynesonics的收购，最终成交价约为3.5亿美元（约合25亿人民币）。

此次收购的核心是Sonata系统，这项技术旨在经宫颈治疗有症状的子宫肌瘤，包括那些导致月经过多的肌瘤。该系统结合实时超声引导和射频消融技术，为诊断性宫腔内成像和治疗提供了一种非侵入性选择。

半数患者术后次日即可正常活动

坐落于美国加利福尼亚州，Gynesonics自2005年创立以来，始终致力于为症状性子宫肌瘤的女性患者提供安全、高效的微创治疗方案。

Gynesonics的明星产品——Sonata系统，是全球首个且唯一获得FDA批准的诊断性宫内成像设备，其独特之处在于能够经宫颈治疗特定类型的症状性子宫纤维瘤，特别是那些与重度经期出血（HMB）密切相关的肌瘤。这正是豪洛捷决定斥资收购Gynesonics的核心原因。

据了解，Sonata系统集成了Sonata图像引导软件（GGS）、射频发生器、子宫内超声波探头以及射频消融（RFA）手柄等尖端组件。该系统凭借智能引导功能，能够在超声图像上精准叠加消融区和热安全边界的图形，从而辅助医生精确选定消融目标并规划部署位置，有效避免正常组织受损。

Sonata系统融合了宫内超声与射频消融技术，具有诸多优势：

①无切口手术：通过经宫颈途径实施治疗，摒弃了传统手术中的切口，精准定位并消融子宫肌瘤。整个治疗过程在宫颈内完成，无疤痕遗留，无需切除或取出组织，显著降低了手术创伤与恢复时间。患者术后即可迅速回归正常生活，有效缩短了住院时间与降低了术后并发症风险。

②子宫保留：Sonata系统的设计充分考虑了患者的生育需求，使患者在不切除子宫的前提下接受治疗。

③精准治疗：依托实时超声引导技术，Sonata系统能够确保射频能量精确作用于肌瘤组织，实现高效消融。

根据Gynesonics提供的IDE临床研究数据显示，使用Sonata系统进行治疗的手术时长通常不足一小时，具体时长取决于肌瘤的数量与大小。该系统能显著减轻重度月经出血（HMB）症状，降低手术再介入需求，患者术后恢复迅速，能迅速重返日常生活与工作。

具体而言，52%的患者在术后次日即可恢复日常活动；95%的患者在术后12个月时HMB症状显著改善；92%的患者在三年内未因HMB而再次手术；88%的患者在三年后报告症状有所好转。

目前，Sonata系统不仅已获FDA批准，还通过了CE认证，可在欧盟、英国、瑞士及美国等多个国家和地区销售，为全球女性健康领域带来了全新的治疗选择。

针对此次收购案，豪洛捷外科解决方案部门总裁Brandon Schnittker表示，Sonata系统无疑是对豪洛捷现有产品线的有力扩充，它将为全球妇科外科医生提供更多样化的治疗选择，以惠及那些饱受重度月经出血和子宫肌瘤折磨的女性患者。

营收40.3亿美元，一年两次出手收购

根据豪洛捷2024财年第四季度财报，该季度公司收入达到9.879亿美元，实现了4.5%的营收增长。纵观整个2024财年，豪洛捷累计实现收入40.3亿美元，其中第一季度营收为10.131亿美元，第二季度为10.178亿美元，第三季度为10.114亿美元。

季度间表现稳健，给豪洛捷业务拓展带来信心。

一方面，通过推出创新产品加快布局。2024年2月，Hologic推出首款通过FDA认证的数字细胞学系统新型 Genius™。Genius 数字诊断系统由用于图像采集的 Genius™ 数字成像仪、用于图像分析的 Genius™ 宫颈人工智能算法、用于图像存储的 Genius™ 图像管理服务器以及用于本地或远程病例审查的 Genius™ 审查站组成。

另一方面，通过战略收购以增强产品组合。除了此次收购Gynesonics外，2024年7年，豪洛捷还以3.1亿美元（约22亿元人民币）的价格收购了英国公司Endomag。

Endomag公司专注于乳腺手术定位和淋巴追踪技术的开发和销售，其产品线包括Magseed^®标记物、Magtrace^®淋巴示踪注射剂和Sentimag^®平台。Sentimag是一个非放射性手术引导平台，能够在单个平台内提供组织定位和乳腺癌分期服务。该平台使用的探针类似于金属探测器，能够探测Endomag的磁性种子（Magseed^®）和液体示踪剂（Magtrace^®），从而帮助医生切除肿瘤并进行微创分期手术。

而Magtrace作为一种非放射性示踪剂，专为优化前哨淋巴结活检的准确性和时间而开发。它能够指导外科医生找到第一个最有可能包含癌症的引流淋巴结，以确定癌症是否已经扩散。该产品主要由氧化铁和含盐水中的糖涂层（carboxydextran）制成，注射到患者乳房中的这种磁性可被检测的液体将聚集在区域淋巴管中并迁移到淋巴结。

值得一提的是，在2022年12月，FDA正式批准了Magtrace与Sentimag磁定位系统用于帮助乳腺癌患者进行前哨淋巴结活检，以精准定位乳腺癌并确定癌症是否已经扩散到最初的肿瘤部位之外。

*封面来源：123rf

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