对于检验科而言，准确的凝血检验不仅是评估患者凝血功能、出血风险和血栓倾向的关键，也是指导临床用药、监测治疗效果的重要依据。
对于临床医生来说，凝血功能的异常可能导致严重的出血或血栓事件，及时、准确的凝血诊断有助于快速识别和干预凝血障碍，保障患者的生命安全和治疗效果。
需要对采样量进行合理控制，如果采样量不足，可能出现凝血时间延长的现象，影响临床判断。采样量过多，血液可能部分凝固，可能导致凝血时间缩短，造成检测结果失真。
要注意标本质量的影响和干扰因素的排除。特殊样本如黄疸标本、高脂血症和溶血标本会改变样本的颜色、浊度和化学性质，干扰光学检测过程，导致检测结果的不准确。
检验人员应第一时间对检测结果进行审核，发现异常及时处理。对于存疑结果，需重新检测或采集新样本进行确认，避免误诊。
通过在检验前、检验中、检验后，全程样本质量的有效管理，对整个检验过程的各个环节实施质量把控，将问题消灭在对应环节，从而提高检验科的工作质量。
帝迈针对检验的三个环节不同影响因素，从仪器及试剂出发提出不同解决方案，协助检验科进行全程样本质量管理。
采样量不足或过多，都将影响检测结果。帝迈推出采样量过多或不足提醒功能，确保样本量合理，抗凝剂：血浆=1：9。
黄疸、乳糜、溶血等异标本会导致吸光强度等发生变化，影响血凝结果。帝迈推出光学法+磁珠法的组合方法，排除异常标本干扰。
需对检验结果及时审核，对于存疑结果应进行复查，保证结果的准确性。帝迈针对结果解读及报告，提供凝固曲线。
智能管理，减少1/4操作。试剂耗材实时监控，智能提示。可视化进度条展示，尽在掌控。多批号试剂智能识别切换，流畅省心。
PT≥200T/H，具备凝固曲线分析功能，精准分析。复合检测通道，支持未来项目拓展。减少10%试剂消耗，支持单人份试剂，杜绝浪费。试剂倾斜放置，减少损耗，足量测试。
检测前、中、后，全流程结果质量控制；不到1%样本，用磁珠法检测；全过程自动执行，无需人工干预。适用国内众多基层医院、专科医院。
常规凝血检测项目的主流方法学以光学凝固法和磁珠法为主，光学法抗干扰能力差，磁珠法成本高。
CA520创新融合光学法和磁珠法检测凝血四项，光学法批量检测常规样本，磁珠法检测特殊样本，根据阈值和异常反应曲线。智能切换双方法学，有效解决特殊样本干扰问题。
PT≥400T/H，D-Dimer≥130T/H。样本针盖帽穿刺功能，省去试管开帽过程，提高生物安全性。抽屉式样本架、试剂架，方便保存。随时加载样本和试剂，任意设置急诊位。
全自动凝血分析仪，连续高效，节约降本，全面提质。操作培训、临床培训实验室管理/流程优化、科研合作。全面助力等级医院凝血检测提质增效。
2024血栓与止血大会
帝迈将举办专题论坛
11月21-23日，由中国研究型医院学会血栓与止血专业委员会（CSTH）、全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会及实验医学分会联合主办的2024血栓与止血大会将在长沙召开。帝迈受邀参与本次会议，届时将携重磅凝血产品参展。
11月23日上午8:30-12:10，在分论坛二（长沙运达喜来登酒店四楼宴会厅A），帝迈将为大家带来出血性疾病及治疗监测论坛，邀请业内专家，就精准诊断、实践指南等话题进行精彩分享，并基于凝血检验的全程样本质量管理与参会专家交流探讨。
