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  2024-11-23 06:30   上海  
ABSTRACT           在临床试验中,总结了安全事件发生率,以帮助确定研究药物的安全性。最常见和最直接的方法是粗率,即在给定总体中至少有一个感兴趣事件的受试者 ...
  2024-11-16 07:24   上海  
本文深入探讨了临床试验领域内不良事件 (AE) 报告的复杂性,重点介绍了治疗中出现的 AE 发生率计算的三种不同方法:发病率 (IR)、按人年调整的事件发生率 (EIR) ...
  2024-11-09 06:55   上海  
在肿瘤学试验中,NCI-CTCAE V4.0 是一组用于癌症治疗的 AE(包括实验室异常)标准化分类的标准。虽然一些分级量表仅包括数值/范围,但一些分级量表还包括临床评估和 ...
  2024-11-02 07:26   上海  
本文将探讨在早期肿瘤学研究中计算相对剂量强度的独特挑战。相对剂量强度,定义为接受的实际剂量除以根据方案规定的剂量,是临床试验中的一个重要终点。对于每天服用药丸的药物来说,这 ...
流行病学与卫生统计学
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