吉利德科学公司从赛诺菲挖来了其下一任首席医学官，成功吸引迪特马尔·伯格博士离开这家法国制药商，以取代默拉德·帕西博士。这一任命使得吉利德首席执行官丹尼尔·奥德与他在罗氏时期的关键肿瘤团队成员重聚。
伯格博士在过去五年里一直在赛诺菲工作。公司最初任命伯格为全球开发负责人，但不久后在他的头衔中增加了首席医学官。去年约翰·里德博士离开赛诺菲时，伯格暂时承担了额外的责任，领导研发团队，直到制药商聘请胡曼·阿什拉菲安填补空缺。
赛诺菲的角色使伯格负责所有治疗领域，但这位高管在与奥德的交叉路径中，作为一名癌症专家开始了他的职业生涯。伯格在2011年至2018年期间在基因泰克的癌症业务中担任职务，包括四年担任全球临床开发高级副总裁，负责肿瘤学和血液学。
伯格在基因泰克的时间与奥德在大型生物技术公司罗氏的长期职业生涯的高潮部分重叠。在伯格在基因泰克度过的大部分时间里，奥德是罗氏制药部门的首席运营官或首席执行官。在奥德和伯格都在公司的时候，罗氏获得了癌症药物阿雷塞那、科泰利克、加齐瓦、卡迪克拉和泰圣奇的FDA批准。
伯格在加入基因泰克之前就专门从事癌症研究，在安进和拜耳担任过全球临床开发职务。吉利德在一份声明中强调了伯格“在全球成功申报中令人印象深刻的记录，包括多种癌症治疗”。吉利德的病毒学产品占公司收入的大部分，肿瘤学在第三季度贡献了8.16亿美元，占68亿美元，但这家大型生物技术公司的管线偏向癌症。奥德来到吉利德的任务是扩大肿瘤业务，促成了收购Immunomedics和Forty Seven等交易。癌症占吉利德临床阶段管线的一半以上。
在经历了高昂的挫折之后，奥德需要癌症管线的交付，以推动吉利德在肿瘤学领域的重大业务的期待已久的发展。伯格将接替帕西的工作。吉利德在7月透露了帕西离开公司的意图。计划是让即将离任的首席医学官留到2025年第一季度，并支持过渡。伯格将于1月2日到来。
这一任命在赛诺菲的C级高管层创造了一个空缺，而这家法国制药商正接近一系列第二阶段和第三阶段数据的发布以及监管提交和决策。赛诺菲计划在2025年进行的第三阶段读数包括托勒布鲁替尼在原发性进行性多发性硬化症中的应用，以及伊特佩基马布在慢性阻塞性肺病中的应用。
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