截至2024年9月30日，国内共有98款获准默许进入临床试验（临床试验默示许可）。
2024年1月1日至9月30日共20款获准默许进入临床试验（临床试验默示许可），其中2024年第三季度新增3款，均为间充质干细胞来源。
具体信息如下：
17款间充质干细胞来源产品
3款造血干细胞来源
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截至2024年9月30日，国内共有98款获准默许进入临床试验（临床试验默示许可）。
2024年1月1日至9月30日共20款获准默许进入临床试验（临床试验默示许可），其中2024年第三季度新增3款，均为间充质干细胞来源。
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