先天免疫与适应性免疫的整合
感染过程的早期阶段：在感染的初期，先天免疫系统立即识别并响应病原体。先天免疫系统通过特异性识别病原体相关的分子模式(PAMPs)启动局部炎症反应，并招募先天免疫效应细胞（如巨噬细胞、树突状细胞、粒细胞等）来限制病原体的扩散。
先天淋巴细胞 (ILCs)：ILCs 是一种先天免疫细胞，缺乏抗原特异性受体，但其功能与效应 CD4 T 细胞类似。ILCs 可以通过特定的细胞因子活化，在感染早期发挥重要作用，尤其是在屏障组织（如肠道和呼吸道）中，ILCs有助于快速响应病原体的入侵。
免疫效应模块及其类型
免疫模块的划分：免疫系统根据不同的病原体类型分为四个主要的免疫响应模块：
细胞毒性模块：主要针对病毒和一些胞内寄生的病原体，通过细胞毒性 T 细胞 (CTL) 和自然杀伤 (NK) 细胞清除感染细胞。
类型1免疫模块：针对胞内细菌和一些寄生虫，通过 ILC1 细胞、TH1 细胞以及巨噬细胞共同协作发挥作用，增强巨噬细胞的杀菌能力。
类型2免疫模块：针对蠕虫和寄生虫，ILC2 细胞与 TH2 细胞共同作用，招募嗜酸性粒细胞、肥大细胞等效应细胞。
类型3免疫模块：主要针对细菌和真菌，ILC3 细胞与 TH17 细胞通过招募中性粒细胞和产生抗菌肽来应对病原体。
适应性免疫的关键角色
效应CD4 T细胞的作用：
TH1细胞：通过产生IFN-γ和表达CD40配体激活巨噬细胞，促进其内吞并杀灭胞内病原体。这种机制称为“经典巨噬细胞活化”（M1）。 TH2细胞：主要针对蠕虫和寄生虫，TH2细胞通过IL-4、IL-5和IL-13促进肥大细胞、嗜酸性粒细胞等的激活，增强粘膜屏障的防御能力。 TH17细胞：通过分泌IL-17和IL-22，TH17细胞在炎症部位招募中性粒细胞，并促进上皮细胞分泌抗菌肽。
CD8 T细胞：细胞毒性T淋巴细胞（CTL）通过细胞毒性机制直接杀伤感染细胞。CD8 T细胞可以通过MHC I类分子识别并消灭携带胞内病原体的靶细胞。
免疫记忆的形成
免疫记忆的建立：在首次感染清除后，适应性免疫系统通过记忆T细胞和记忆B细胞的产生，为未来的再次感染提供了更快速和高效的免疫反应。
免疫系统的动态调节
免疫反应的调控：在感染初期，先天免疫系统通过细胞因子网络启动免疫反应，而适应性免疫则在病原体逃避或超越先天免疫时被激活。
病原体特异性免疫反应：随着免疫反应的进行，病原体特异性的T细胞逐渐增加，它们通过识别抗原保持在感染部位，并进一步成熟以实现对病原体的清除。
