真核生物转录调控的概述
多样性和复杂性：真核生物中基因表达可以在多个步骤上受到调控，包括转录起始、RNA加工、mRNA运输等。但转录起始仍然是调控最广泛的步骤 。
染色体结构和修饰：真核生物的基因组被组蛋白包装成核小体，这对转录机器提出了额外的障碍。组蛋白的化学修饰和核小体的重塑能影响DNA的可及性，从而影响转录 。
真核生物转录激活因子的机制
激活因子的作用：激活因子通常通过募集转录机器或其他必需的蛋白质复合物（如组蛋白修饰酶）来促进转录起始。例如，Gal4激活因子在酵母中通过结合到DNA上并招募诸如Mediator、SAGA、Swi/Snf和TFIID等复合物来激活基因表达 。
远距离作用：许多真核生物的激活因子可以从距离基因启动子很远的位置（数十到数百kb）进行作用。这通常需要DNA形成环状结构来促使远端调控元件与启动子接触 。
真核生物转录抑制因子的机制
抑制机制：抑制子可以通过多种方式抑制转录，包括直接阻止激活子的作用或通过募集组蛋白去乙酰酶（HDACs）来改变染色质状态，使其不利于转录。例如，Mig1在存在葡萄糖时通过募集Tup1复合物来抑制酵母GAL基因的表达 。
基因沉默：通过DNA甲基化和组蛋白修饰可以实现基因的沉默，确保基因在不需要时完全关闭。这种沉默可以是永久的或暂时的，并可能通过表观遗传机制遗传给子代细胞 。
