11月17日，诺和诺德宣布，用于长期体重管理的胰高糖素样肽﹣1受体激动剂（GLP-1RA）周制剂司美格鲁肽正式在中国上市。
《中国居民营养与慢性病状况报告(2020年)》显示，中国居民超重肥胖的形势严峻，成年居民超重率和肥胖率分别为34.3%和16.4%，成人超重肥胖率合计超50%。
据2021年《柳叶刀》杂志发布的数据，预计到2030年，中国成年人超重或肥胖的人数可能达到7.8995亿人。
此前，司美格鲁肽注射剂的降糖适应症于2021年在国内获批。诺和盈又被称为“减肥版”司美格鲁肽，据悉能够实现平均约17%的体重降幅。
➤适应证：使用者的初始体重指数（BMI）必须符合以下条件——大于等于30kg/㎡（肥胖），或在27kg/㎡至30kg/㎡（超重）之间，且存在至少一种体重相关合并症（例如高血糖、高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病等）。
➤用药剂量：初始剂量（1-4周，0.25mg）、递增剂量（5-8周，0.5mg；9-12周，1mg）以及维持剂量（13-16周，1.7mg；17周及以上，2.4mg）。
肥胖作为一种疾病的认知日益普及，但在现实世界中，减重常常与美丽、身形等词汇紧密相关。一些医疗专家对此表示忧虑，担心减重版司美格鲁肽一旦上市，可能会吸引那些不满足BMI标准但渴望减重的人群使用。然而，司美格鲁肽的使用并非取决于患者的个人愿望，而是必须遵循严格的适应证规定。
北京大学人民医院内分泌科主任纪立农表示，有临床减重需求的肥胖症患者应前往正规医疗机构进行评估和诊断，开展科学的减重治疗。肥胖症治疗需着眼患者的整体健康，改善远期结局。当通过生活方式管理无法达到减重目标时，可在生活方式管理的基础上联合包括减重药物在内的医学减重治疗。
南京鼓楼医院内分泌代谢病医学中心主任朱大龙表示，肥胖症治疗关注的是健康而非体重，减重仅仅是肥胖症治疗的其中一个结果。以诺和盈为代表的 GLP -1类药物为医患共同制定减重策略提供了重要的临床选择。这类处方药物的应用需要严格把握适应证。患者应严格遵守医嘱规范用药，以确保用药的有效性和安全性。
综合整理自每日经济新闻、澎湃新闻。
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