亮点速递
本试验拟定了为期52周的双盲治疗阶段，并进行为期3年的随访。研究的主要终点为52周时较基线的堪萨斯城心肌病调查问卷临床总评分（KCCQ-CSS）变化情况，以及整个研究期间的心血管原因死亡或心衰恶化的复合事件终点发生率。
两组患者的基线特征相似，平均左室射血分数（LVEF）为61%，体重指数（BMI）为38 kg/m²，47%的患者在过去12个月内出现了失代偿性心衰，高敏C反应蛋白（hs-CRP）水平显著升高 (5.8 mg/dL)。
研究显示，替尔泊肽组和对照组分别有9.9%（36例）和15.3%（56例）的患者发生了心血管死亡或心衰恶化的复合事件终点，替尔泊肽组患者的心血管死亡或心衰恶化复合事件风险显著降低38%（HR=0.62，95%CI:0.41-0.95，P=0.026）。
该获益主要是由因心衰恶化风险的降低所驱动：替尔泊肽组为8.0%，对照组为14.2%（HR=0.54；95%CI: 0.34-0.85）。就单纯的因心衰入院而言，替尔泊肽组的事件发生率为3.3%，而安慰剂组为7.1%（HR=0.44；95%CI：0.22-0.87）。替尔泊肽组和对照组因心血管原因死亡的发生率分别为2.2%和1.4%，差异不显著。
