标题：【文献速递】放疗在年轻晚期侵袭性B细胞淋巴瘤患者中的疗效和安全性
期刊：Leukemia
摘要：目前对于侵袭性B细胞淋巴瘤患者的巩固性放射治疗（RT）的作用尚未完全明确。R-MegaCHOEP试验探讨了RT在年轻高危侵袭性B细胞淋巴瘤患者的疗效和安全性。研究结果显示对于年轻高危侵袭性B细胞淋巴瘤患者，RT显著改善了长期预后，尤其是初始肿块患者。RT毒性可控，未显著增加继发恶性肿瘤风险。这一结果支持将RT作为年轻高危侵袭性B细胞淋巴瘤患者一线治疗的重要组成部分。
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标题：【文献速递】7年随访：维奈克拉-伊布替尼联合治疗MCL的持久反应与无治疗缓解
期刊：Blood
摘要：在维奈克拉-伊布替尼的2期临床试验（AIM）中，24例套细胞淋巴瘤（MCL）患者（其中23例为复发/难治性 [R/R] 疾病）接受了每日一次的伊布替尼560 mg和维奈克拉400 mg治疗。此前报告了高比例完全缓解（CR）和可测残留病（MRD）阴性CR。随着中位生存随访时间现在超过7年，研究者报告了长期随访结果。治疗最初为连续进行，协议修订后允许MRD阴性CR患者在选择性治疗中断（ETI）后接受治疗。对于R/R MCL，估计7年的无进展生存期（PFS）为30%，总体生存期（OS）为43%。8例MRD阴性CR患者进入了中位数58个月的ETI，其中4例出现了疾病复发。3例患者中有2例在重新治疗后重新达到了CR。排除ETI中疾病进展的治疗失败时间（TTF）总体为39%，而对响应者在7年时为68%。56周之后，3级及以上和严重不良事件不常见。56周之后没有观察到新出现或增加的心血管毒性。研究者展示了维奈克拉-伊布替尼在R/R MCL中的长期持久缓解和可接受的毒性特征，并展示了在维持持续疾病控制的同时中断治疗的可行性。
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标题：【文献速递】在复发/难治性DLBCL中Loncastuximab Tesirine的疗效和安全性
期刊：Haematologica
摘要：针对复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）患者，需要提供持久、长期缓解和可管理的安全治疗。Loncastuximab tesirine（Lonca）在II期LOTIS-2研究中显示出单药抗肿瘤活性。本文报告了LOTIS-2的更新疗效和安全性分析，研究结果显示Lonca在患者中继续表现出持久、长期的缓解和可管理的安全性和耐受性。
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标题：【文献速递】GAIA/CLL13的4年随访结果：维奈克拉联合方案对CLL的疗效和安全性
期刊：Lancet Oncol
摘要：在GAIA/CLL13试验的探索性4年随访分析中，研究者发现，维奈克拉–奥妥珠单抗和维奈克拉–奥妥珠单抗–伊布替尼显著延长了与化疗免疫治疗和维奈克拉–利妥昔单抗相比的无进展生存期，因此支持在这类患者中使用和进一步评估这些治疗方案，同时需要考虑到三重联合治疗中观察到的更高毒性。
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标题：【文献速递】维布妥昔单抗联合达卡巴嗪或纳武利尤单抗治疗cHL老年患者
期刊：Blood
摘要：这项非对比的2期研究招募了年龄≥60岁且不适合接受传统化疗的晚期经典霍奇金淋巴瘤（cHL）患者。患者接受了前线维布妥昔单抗（BV）联合达卡巴嗪（DTIC）或纳武利尤单抗治疗。结果显示，在BV-DTIC治疗组中，95%患者达到客观缓解，64%达到完全缓解，缓解持续时间中位数为46.0个月，中位无进展生存期为47.2个月。而在BV-纳武利尤单抗治疗组中，86%患者达到客观缓解，67%达到完全缓解。尽管部分患者出现≥3级的治疗相关不良事件，但这两种联合治疗方案显示出良好的安全性和持久疗效。这些结果为年长cHL患者提供了潜在的替代治疗方案。
阅读量：3399
标题：【文献速递】Golidocitinib治疗复发难治性外周T细胞淋巴瘤疗效和安全性评估
期刊：Lancet Oncol
摘要：在JACKPOT8研究的2期试验中，golidocitinib作为JAK1酪氨酸激酶抑制剂，对复发或难治性外周T细胞淋巴瘤患者显示出显著效果。试验覆盖澳大利亚、中国、韩国和美国的49个中心，共评估了161名患者，其中104名（65%）接受了golidocitinib治疗。在疗效分析组中的88名患者中，客观缓解率为44.3%，其中24%完全缓解，20%部分缓解。安全性方面，59%的患者出现了3-4级与药物相关的治疗不良事件，其中24%发生了与治疗相关的严重不良事件。虽然golidocitinib显示出积极效果，但仍需要进一步的随机临床研究来确认其在这一患者群体中的疗效。
阅读量：3367
标题：【文献速递】1b期BRUIN试验：pirtobrutinib联合维奈克拉±利妥昔单抗治疗R/R CLL
期刊：Blood
摘要：Pirtobrutinib（匹妥布替尼）是一种高度选择性、非共价（可逆）Bruton酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）。在这项1b期试验中，复发或难治性（R/R）慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者接受了固定时长的pirtobrutinib加维奈克拉（PV）或pirtobrutinib加维奈克拉和利妥昔单抗（PVR）的治疗。允许在此之前接受共价BTKi治疗，但不允许在此之前接受维奈克拉治疗。研究结果显示固定时长的PV或PVR在R/R CLL患者中耐受性良好，并显示出良好的疗效，包括之前接受过共价BTKi治疗的患者。
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标题：【文献速递】自体CD5.CAR-T细胞在复发/难治T细胞淋巴瘤中的疗效和安全性
期刊：Blood
摘要：在首次人体I期研究（NCT0308190）中，从R/R T细胞恶性肿瘤患者中制备了第二代自体CD5.CAR-T细胞。研究者报告了TCL患者队列的安全性和疗效数据。研究结果证明了R/R TCL患者的外周血中制备自体、非基因编辑的第二代CD5.CAR T细胞的可行性，但需要更大的样本量和更长时间的随访来验证。
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标题：【文献速递】R-HAD方案联合硼替佐米治疗复发难治性套细胞淋巴瘤疗效和安全性
期刊：Leukemia
摘要：复发难治性套细胞淋巴瘤患者的治疗至今仍是一个重大的临床挑战。研究者进行了一项随机、开放标签、平行组的III期临床试验，研究结果显示在不适合或在自体干细胞移植后复发的r/r MCL患者中，利妥昔单抗、高剂量阿糖胞苷和地塞米松加上硼替佐米（R-HAD+B）相对于不加硼替佐米的方案（R-HAD）具有更高的疗效。毒性主要为血液学方面，R-HAD+B组的3级及以上白细胞减少和淋巴细胞减少更为常见，但两组之间的严重感染无显著差异。硼替佐米联合化疗在r/r MCL中可能有效，应进一步评估其作为治疗选择的潜力，特别是在BTK抑制剂治疗不可行的情况下。
阅读量：3278
标题：【文献速递】帕博利珠单抗单药治疗R/R cHL的5年随访
期刊：Blood
摘要：KEYNOTE-087是一项2期研究，探讨了帕博利珠单抗在ASCT和/或BV后的R/R cHL患者中的应用。在先前的分析中，显示出了有效的抗肿瘤活性和良好的安全性。通过长期的随访，可以评估完全缓解（CR）患者的长期获益潜力和停止治疗的可行性，并在随后的疾病进展时重新启动治疗。为此，研究者提供了KEYNOTE-087研究中随访超过5年的数据。
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