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Ubix Therapeutics是一家专注于靶向蛋白降解（TPD）技术开发难治性癌症治疗药物的韩国生物技术公司。公司近日宣布完成 Pre-IPO 融资，共筹集资金257亿韩元（约合1750万美元），超过原定目标 200 亿韩元。本轮融资吸引了包括Solidus Invest、韩国工业银行和韩国技术金融公司等新投资者，以及 Atinum Investment 和韩国开发银行等现有投资者的追加投资。此次融资将用于支持 B 细胞淋巴瘤候选药物 UBX-303-1 在美国和韩国的临床试验、扩展管线以及商业化，包括技术转让。公司此前已与 Yuhan Corporation 签署了一项价值 1500 亿韩元的技术转让协议。Ubix 计划在 2025 年下半年进行首次公开募股（IPO），加速其全球临床开发和市场布局。Ubix Therapeutics 的核心技术平台“Degraducer”被广泛认可。这一靶向蛋白降解（TPD）技术能够选择性降解疾病相关蛋白，提供解决难治性癌症的新方法。技术的先进性和独特性为公司吸引了大量机构投资者，巩固了其市场竞争力。公司拥有八个新药研发项目，覆盖多个治疗领域。特别是治疗 B 细胞淋巴瘤的 UBX-303-1 已获得美国 FDA 和韩国食品药品安全部的 I 期临床试验批准，显示其研发成果的国际化潜力。此外，与 Yuhan Corporation 签署的 1500 亿韩元技术转让协议验证了其产品的商业化价值。本轮融资吸引了包括 Solidus Invest、韩国工业银行和韩国技术金融公司等新投资者，以及 Atinum Investment 和韩国开发银行等现有投资者。融资额从目标的 200 亿韩元扩大至 257 亿韩元，显示出市场对公司的强烈信心。迄今为止，公司累计融资额已达 630 亿韩元（约合 4300 万美元）。本轮资金将用于支持 UBX-303-1 在美韩两地的临床试验、扩展研发管线，以及推动包括技术转让在内的商业化布局。公司计划于 2025 年下半年启动 IPO，这将为进一步拓展国际市场奠定基础。Ubix 是韩国唯一一家完全基于 TPD 平台技术并成功进入全球临床试验阶段的企业。这种行业领先地位为其创造了独特的竞争优势。
Ubix Therapeutics专注于靶向蛋白降解（TPD）技术，目标是通过选择性降解致病蛋白来治疗难治性疾病。已开发多个候选药物，包括针对 B 细胞淋巴瘤和前列腺癌的药物，具有显著的治疗潜力。核心技术平台“Degraducer”被描述为该领域的先进技术，为药物研发提供了独特的工具。是韩国唯一一家基于TPD技术进入全球临床试验的企业，显示其技术成熟度和市场领先地位。技术平台支持多个研发管线的开发，为公司提供了灵活扩展的能力。已加入 Johnson & Johnson Innovation – JLABS，表明其平台技术得到了全球顶尖医疗机构的认可。商业模式基于技术转让和药物研发，包括与知名公司（如 Yuhan Corporation）的技术转让协议。计划通过IPO和全球化市场拓展进一步扩大其商业影响力。TPD技术提供了传统药物开发无法覆盖的治疗靶点，具有重要的医疗价值，特别是在癌症和其他难治性疾病的治疗领域。随着 IPO 计划的实施和研发管线的扩展，Ubix Therapeutics 具有显著的增长潜力。技术和平台的独特性可能继续吸引国际投资和合作机会。Ubix Therapeutics的科学研发主要围绕其核心技术平台 Degraducer®，这是一种基于靶向蛋白降解（TPD）理念的创新药物开发技术。Degraducer® 利用蛋白质降解的天然系统（UPS，Ubiquitin-Proteasome System），通过双功能分子将靶标蛋白引导至E3 泛素连接酶以触发降解。与传统药物仅抑制蛋白功能不同，该技术直接消除致病蛋白。1）能处理传统药物无法作用的 “不可成药” 靶点。基于蛋白结构信息设计高效的靶标结合配体和连接子，开发多种 Degraducer 化合物并进行优化。理性设计需要充分了解靶标蛋白与 Degraducer 及 E3 泛素连接酶的结合方式。公司内部与外部团队协作，开发基于结构数据的降解剂。在已知靶标蛋白结构的基础上，通过计算模拟筛选新结合物、优化连接子设计，并提高化合物的选择性与覆盖突变能力。拥有高技能人员和设施，可进行体外与体内研究，确保实验数据的准确性和可重复性。与先进 HTS 系统的合作，发现适用于不可成药靶点的新型结合物和 E3 泛素连接酶结合物。公司拥有丰富的 E3 泛素连接酶结合物库，包括原创结合物，并持续扩展库以开发更多优质药物候选物。科学出版物：公司已发表多项研究成果，包括针对前列腺癌的创新雄激素受体降解剂 UBX-390，以及在淋巴瘤模型中验证的高效 BTK PROTAC。Degraducer® 技术不仅提高了药物开发的潜力，还能探索传统药物领域无法覆盖的靶点，特别是在癌症治疗方面。强调内部研发与外部合作相结合，从基础研究到临床转化，为技术的持续优化和药物管线扩展提供了保障。Ubix Therapeutics目前的研发管线涵盖多个靶点与适应症，重点聚焦于血液癌症、前列腺癌及免疫肿瘤学领域。
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适应症：血液癌症，包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）和弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）。通过降解 BTK 蛋白解决耐药性问题，与传统 BTK 抑制剂不同，其创新机制通过降解 BTK 蛋白来实现治疗效果。非临床研究中显示优越的 PK/PD（药代动力学/药效动力学）特性，以及对 C481S 突变体和野生型的显著抗癌活性。潜在价值：预计能够满足 B 细胞相关疾病的未被满足的医疗需求，并扩展至免疫疾病领域。潜在优势：通过降解雄激素受体来克服传统治疗中的抗药性问题，特别适用于晚期或转移性前列腺癌患者。Ubix开发了多种 E3 泛素连接酶结合物，包括已知结合物（如 CRBN、VHL 和 IAP）和新机制的结合物。技术应用：这些结合物被广泛用于药物开发，进一步拓展了可降解靶点的范围。结合抗体药物偶联物（ADC）和降解剂技术的创新产品，与 Debiopharm 合作开发。Ubix的管线显示了其在靶向蛋白降解技术领域的创新能力，并通过与 Debiopharm 等国际合作伙伴的协作，进一步推动技术转化和临床应用。管线多样性：从 BTK 到免疫肿瘤学领域的覆盖，展现了丰富的研发方向。市场前景：核心候选药物 UBX-303-1 和 UBX-103 有望解决当前疗法的耐药性问题，填补未满足的市场需求。未来随着临床试验的推进及新型技术的进一步开发，Ubix Therapeutics 的管线具有极大的增长潜力和市场价值。![]()
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