200亿韩元融资挖掘“分子胶”潜力!Pin靶向蛋白降解如何实现更高特异性和效率?

文摘   财经   2024-12-31 13:26   北京  

靶向蛋白降解(TPD)生物技术公司Pin Therapeutics于23日宣布,已完成约200亿韩元规模的C轮融资。

此次融资由KB投资、DSC投资、韩国投资伙伴、We Ventures和产业银行等五家现有投资机构进行后续投资。新增投资方包括元大投资、CKD创投和Quantum FA等。元大投资通过其管理规模为1500亿韩元的K-Bio·疫苗1号基金,作为初期投资目标企业之一对Pin Therapeutics进行了投资。

Pin Therapeutics计划利用此次融资,在2025年前获得其核心项目CK1α降解药物“PIN-5018”在美国和韩国开展I期临床试验的临床试验计划(IND)批准。PIN-5018是一种基于分子胶(molecular glue)机制的药物。

投资亮点

1.技术创新与发展潜力

靶向蛋白降解(TPD)技术:TPD是生物医药领域的前沿技术,具有突破传统药物靶点限制的潜力。这种技术可以开发出针对“不可成药”靶点的药物,从而拓展治疗领域。

核心项目“PIN-5018”:以分子胶(molecular glue)机制为基础的CK1α降解药物,展示了Pin Therapeutics在TPD领域的技术深度和差异化优势。


2.资金实力与投资背景

本轮融资吸引了多家知名机构的后续投资(如KB投资、DSC投资等),表明公司具有较强的技术可靠性和投资者信心。

新增投资方如元大投资通过专注于K-Bio与疫苗的基金投资,进一步体现了对生物医药领域未来潜力的认可。


3.清晰的临床与商业化计划

明确的临床目标:此次融资将用于支持核心项目PIN-5018的美国和韩国临床试验(I期IND申请),为其商业化奠定基础。

长期成长潜力:公司将目标定位于技术转让和联合研发,计划发展成为具备跨国合作和多领域能力的企业。


4.市场需求与应用前景

未满足的医疗需求:CK1α相关靶点在多个疾病领域(如肿瘤和罕见病)中具有重要的治疗潜力,这为PIN-5018未来的市场拓展提供了广阔空间。

TPD领域快速增长:随着全球对靶向蛋白降解技术的关注升温,该领域的投资和合作机会将继续增加。


5.全球化布局

Pin Therapeutics选择在美国和韩国进行临床试验,体现了其全球化的研发和市场拓展战略,能够覆盖主要的医药市场。
Pin Therapeutics的价值分析
1.产品优势

核心产品:Pin Therapeutics致力于开发基于蛋白质降解机制的创新药物,其核心候选产品PIN-5018是一种通过分子胶(molecular glue)机制实现CK1α靶向降解的药物,具有广泛的应用潜力。

Beyond CRBN and VHL:公司超越了传统降解靶点,如CRBN和VHL,探索更广泛的靶点空间,这为药物开发带来新的可能性。

2.技术优势

蛋白质降解平台:Pin Therapeutics专注于开发TPD技术,该技术能够突破传统药物靶点的限制,尤其是在“不可成药”靶点的治疗上具备优势。

创新性机制:其分子胶技术可实现更高的特异性和效率,使靶向蛋白降解成为可能。

3.平台优势

科学革命性:公司以科学革命为核心,通过整合多学科技术(如化学、蛋白质工程和计算生物学)建立强大的研发平台。

全球化布局:Pin Therapeutics在韩国和美国均设有运营中心,能够灵活利用区域优势,推动技术和产品的全球化发展。

4.服务优势

协作研发:公司注重与合作伙伴进行技术转让和联合研发,增加产品开发和商业化的可能性。

灵活的商业合作模式:开放的合作策略为全球生物制药企业提供了多种合作可能性。

5.商业模式

药物研发为核心:专注于开发针对未满足医疗需求的创新药物。

技术转让和联合开发:以技术转让和联合开发为主要收入来源,同时为后续商业化铺平道路。

6.医疗价值

满足未解决需求:PIN-5018等候选药物有望为癌症等重大疾病提供新的治疗方案。

个性化医疗潜力:TPD技术能够更精准地设计针对特定患者群体的治疗方法,提高疗效并减少副作用。

7.未来前景

技术领域的领先地位:随着TPD技术的不断发展,Pin Therapeutics有潜力成为该领域的领导者。

广阔市场前景:蛋白质降解技术具有巨大的市场潜力,特别是在癌症和罕见病领域。

持续的创新投入:公司在研发上的持续投资和全球化策略将进一步增强其竞争力。


靶向蛋白降解(TPD)


一、科学优势


1、靶向蛋白降解的科学基础:

TPD药物通过细胞的天然蛋白降解系统——泛素-蛋白酶体系统(UPS)——来降解和清除目标蛋白

UPS通过E1、E2和E3的级联作用,用泛素标记需要降解的蛋白。其中,E3连接酶在选择和识别目标蛋白方面起到至关重要的作用。


2、超越传统疗法:

传统小分子抑制剂无法靶向“不可成药”蛋白,而TPD技术可以有效解决这一限制。

相较于传统药物,TPD在靶点选择性和治疗效率上具有显著优势。


二、技术优势


1、两大核心技术平台:

PROTAC(蛋白降解诱导分子):通过两端连接分子的设计,使目标蛋白与E3连接酶结合,最终引发目标蛋白降解。

分子胶降解剂(Molecular Glue Degrader):通过增强目标蛋白与E3连接酶的天然结合能力,实现更高效的降解。


2、灵活的靶点选择:

PROTAC和分子胶在化合物结构、药物特性及靶点选择灵活性方面具有差异化优势,为不同疾病提供更精准的治疗策略。


3、技术专注性:

自2017年成立以来,Pin Therapeutics专注于TPD技术开发,致力于构建世界一流的技术平台。


三、平台优势


1、全面的技术平台:

结合PROTAC和分子胶技术,Pin Therapeutics为客户和合作伙伴提供覆盖多种疾病靶点的全面解决方案。

平台可应用于多个治疗领域,包括癌症、免疫疾病和神经系统疾病。


2、突破CRBN和VHL的限制:

公司在靶向E3连接酶的研究上超越了传统的CRBN和VHL路径,开辟更多降解靶点。


3、全球研发布局:

在韩国和美国的研发中心提供了强大的国际化支持,有助于吸引跨国合作伙伴并推动技术转化。
Pin Therapeutics的研发管线
Pin Therapeutics的产品线集中在基于靶向蛋白降解(TPD)技术的药物开发,主要覆盖固体肿瘤和血液肿瘤两大适应症领域。

一、核心项目

1、分子胶降解剂(Molecular Glue Degrader

目标靶点:CK1α

选择性靶向CK1α,用于治疗固体肿瘤和血液肿瘤。

当前处于临床前开发阶段,未来潜力巨大。

适应症

固体肿瘤:如乳腺癌、肺癌等。

血液肿瘤:如多发性骨髓瘤、白血病等。

2、PROTAC技术药物

目标靶点:未公开的Target A

双功能降解剂,专注于固体肿瘤治疗。

使用PROTAC(蛋白降解诱导分子)技术开发,目标是通过E3连接酶机制降解特定蛋白。
开发阶段

当前处于临床前开发阶段,显示出针对固体肿瘤的广泛适应性。


二、开发进展

1、技术平台多样性

通过Molecular Glue和PROTAC双平台并行开发,覆盖多种靶点和适应症。

在Discovery(药物发现)、Preclinical(临床前研究)和Clinical Development(临床开发)阶段均有布局。

2、全球合作

产品开发注重与外部合作伙伴的协作,例如在某些项目的联合开发中,可能通过技术转让或战略联盟推动产品商业化。


三、未来前景

1、肿瘤治疗潜力

靶向CK1α的Molecular Glue和新型PROTAC药物针对肿瘤适应症,解决未被满足的医疗需求。

高选择性的靶向机制提高疗效并降低副作用。

2、技术深度和多样性

Pin Therapeutics的双平台策略使其能够灵活应对多种疾病领域的挑战。

其技术平台具有扩展性,未来可覆盖更多靶点。

3、全球化开发战略

通过韩国和美国的研发中心,公司正在推动产品管线的全球化开发,特别是针对核心适应症在全球范围内获得临床和市场准入。
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