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SiteOne Therapeutics完成了1亿美元C轮融资，用于推进其选择性离子通道调节剂的开发，旨在治疗包括疼痛和咳嗽在内的感觉过度兴奋性疾病。本轮融资由Novo Holdings领投，OrbiMed、Wellington Management等参投。资金将支持公司核心项目NaV1.8通道抑制剂的人体临床验证，目标是提供强效镇痛同时降低滥用风险。SiteOne还探索其他靶点治疗方案，拓展非阿片类药物在感官疾病中的应用。公司董事会新增包括Novo Holdings高级合伙人Ken Harrison在内的多位生命科学领域资深人士，前Morphic Therapeutic CEO Praveen Tipirneni担任执行主席。此次融资将助力公司团队扩张和临床推进，其非中枢神经系统靶向策略有望减少传统药物的副作用，为患者提供创新治疗选择。Novo Holdings认为，SiteOne在非阿片类镇痛领域的潜力巨大，填补现有治疗空白。1、聚焦未满足的医学需求：
SiteOne Therapeutics 专注于开发选择性离子通道调节剂，用于治疗疼痛、咳嗽和其他感官过度兴奋性疾病。这些疾病目前缺乏有效的非阿片类治疗选择，特别是在疼痛管理领域，传统阿片类药物因成瘾性和副作用备受关注。SiteOne 的非中枢靶向策略不仅能有效缓解疼痛，还大幅降低滥用和副作用的风险，填补了市场空白。
2、技术和科学基础坚实：
SiteOne 通过靶向外周神经系统中的关键钠通道（如NaV1.7和NaV1.8），采用高选择性的小分子抑制剂，直接作用于感官神经元的兴奋性，避免中枢神经系统药物常见的副作用。这种基于科学验证靶点的创新方法为其核心产品奠定了稳固的研发基础。
3、强大的投资者支持：
本轮融资由全球领先的生命科学投资机构 Novo Holdings 领投，参与者包括 OrbiMed、Wellington Management 等知名机构。这不仅为公司带来资本支持，也反映了资本市场对其科学研发和商业潜力的高度认可。
4、经验丰富的董事会团队：
本轮融资引入了包括 Novo Holdings 的 Ken Harrison 博士和前 Morphic Therapeutic CEO Praveen Tipirneni 在内的多位行业资深人士，他们在药物开发、资本市场和商业战略方面的经验将为公司发展提供重要助力。
5、广阔的市场潜力：
除了疼痛管理，SiteOne 还探索钠通道和其他靶点在治疗慢性咳嗽、瘙痒和慢性眼表疼痛等疾病中的潜力，展现出其技术平台的多样性和扩展性，有望覆盖更广泛的感官疾病市场。
6、投资人对前景的高度评价：
Novo Holdings 和董事会成员一致强调了公司技术在非阿片类止痛药领域的独特性和革命性潜力，认为其能够重新定义慢性疼痛和相关疾病的治疗模式。
SiteOne Therapeutics的价值分析1）核心产品定位：SiteOne的主导项目是选择性抑制钠通道（如NaV1.8和NaV1.7），专注于治疗急性和慢性疼痛等疾病。其靶向外周神经系统的药物设计，有望提供强效镇痛，同时减少滥用和副作用风险。2）拓展领域：除疼痛外，产品管线还针对慢性咳嗽、瘙痒、尿失禁、胃肠神经病变等其他感官过度兴奋性疾病，展现了广泛的适应症潜力。1）选择性抑制策略：聚焦最佳钠通道抑制剂的研发，如NaV1.8，其主要位于外周神经系统。这种高选择性设计减少了对中枢神经系统的干扰，从而降低副作用和成瘾风险。2）全动作电位覆盖：技术平台不仅针对动作电位的某一阶段，而是涵盖其所有阶段，旨在实现协同效应和突破性治疗效果。“动作电位所有权”战略：通过深入理解外周神经系统动作电位的生理机制，公司构建了涵盖不同靶点的综合管线，为疾病治疗提供更灵活、多样化的解决方案。临床阶段专注：SiteOne目前是临床阶段企业，专注于通过人体概念验证推进药物开发，确保产品的安全性和有效性。1）非阿片类药物为核心：公司以开发非阿片类镇痛药为重点，通过靶向外周神经系统的疗法，避免传统疗法的滥用问题，符合医疗市场的迫切需求。2）广泛适应症覆盖：从疼痛到感官过度兴奋性疾病的多领域布局，为商业化提供了多样化的市场切入点。1）满足未被满足的需求：解决慢性疼痛等领域的治疗空白，为患者提供更安全有效的选择。2）全球影响力：通过解决广泛的感官疾病，公司产品具有全球化潜力，有望改善数百万患者的生活质量。1）技术平台的可扩展性：通过不断扩展靶点和适应症，SiteOne有潜力在多个领域中实现突破。2）资本和人才支持：获得强大投资者支持和行业专家指导，为公司未来发展奠定坚实基础。3）市场趋势匹配：非阿片类药物和外周神经系统靶向疗法符合当前医疗行业对安全性和效果的高需求。
SiteOne Therapeutics的科学研究和出版物主要集中在钠通道的生物化学特性及其在疼痛治疗中的应用。这些研究不仅展示了公司技术基础的深度，还突出了其科学团队在生物化学合成和药物开发领域的专业性。Thomas-Tran et al. (2016) 研究了突变循环分析和修饰的麻痹性贝类毒素对 NaV1.7 的高亲和力抑制作用。揭示了特定的分子相互作用对提高选择性和效能的重要性。Walker et al. (2012) 比较了麻痹性贝类毒素和河豚毒素对 NaV1.7 通道的亲和力差异，进一步支持了公司开发高选择性抑制剂的策略。Mulcahy et al. (2008, 2016) 和 Fleming et al. (2007) 描述了 (+)-Gonyautoxin 3 和 (+)-Saxitoxin 的立体选择性合成，这些毒素是强效钠通道抑制剂。相关技术为 SiteOne 的小分子开发提供了基础化学工具。Thottumkara et al. (2014) 系统性分析了 Saxitoxin 的化学和生物学特性，深入探讨其如何特异性靶向神经元钠通道。高选择性抑制剂：SiteOne 的科学研究在开发特定亚型（如 NaV1.7、NaV1.8）钠通道抑制剂方面展现了显著的技术优势，这种靶向策略能够最大程度减少副作用。分子设计与合成能力：通过麻痹性贝类毒素及其衍生物的合成，SiteOne 提供了稳定的分子工具库，为新药开发奠定基础。机制驱动的药物开发：研究聚焦离子通道在神经兴奋性中的作用机制，明确了其在疼痛管理中的关键地位。非阿片类止痛药物：通过研究特定钠通道亚型的生物学功能，SiteOne 能够开发非阿片类药物，解决慢性疼痛治疗中的滥用问题。治疗多样性：从疼痛到瘙痒、咳嗽等感官疾病，SiteOne 的研究显示出潜在的广泛适用性。更多钠通道靶点的探索：扩展到其他与神经兴奋性相关的钠通道亚型，提高治疗效果的全面性。离子通道药理学的深入开发：结合小分子化学和高通量筛选，进一步优化抑制剂性能。欲深入了解更多行业洞察，请扫以下二维码加入社群：
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