3个步骤!清晰解读!秒懂肝功能报告

健康   2024-09-30 15:02   山东  



一提到肝功能,大部分人的第一反应就是谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)。但是,再进一步问:ALT和AST都是肝酶,二者有什么区别?肝功能包括什么?如何评价患者肝功能异常有多严重?怎么根据肝功能异常的情况来分析病因?如何动态评价肝功能异常的进展情况?我相信有相当一部分临床医生和检验医师是回答不上来的。

肝脏是人体最大的实质性腺体器官,功能繁多,如果按照《诊断学》将肝功能各项指标细化,会给人抓不住重点的感觉,虽然看着很完整,却不好掌握。

鉴于此,本文结合临床实际,将肝功能异常用简单的方法分类,让读者快速掌握肝功能分析策略及严重程度判断。先建立框架,再对其各项功能进行细化和深入了解(PS:本文的理解策略为笔者自己的理解总结,与教课书存在一定区别,仅供参考)。


第一步

将肝功能指标归纳为3大功能


肝脏有诸多功能,笔者将肝脏的核心功能归纳为代谢功能、分泌和排泄功能及合成与解毒功能。
  

代谢功能


肝脏是三大物质(糖、脂肪和蛋白质)代谢的中心,但这里的代谢功能包括各种“酶”,主要指谷丙转氨酶和谷草转氨酶。


分泌和排泄功能


主要包括胆红素(直接、间接和总,即DBIL、IBIL和TBIL)、碱性磷酸酶(ALP)、胆汁酸(TBA)和γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)。


合成与解毒功能


肝脏是诸多物质的合成场所,为了便于理解,我们这里主要强调白蛋白(ALB)和凝血因子的合成;解毒功能主要指氨的解毒作用。


第二步

分别对应肝功能损伤程度的3个层次

  

相应的,笔者将肝功能损伤的严重程度分为3个层次:
 

第一个层次
 
肝功能轻度异常,只累及代谢功能。


第二个层次


肝功能中度异常,在累及代谢功能的情况下,同时还影响分泌和排泄功能。
 

第三个层次

  
肝功能重度异常,在第一、第二层次肝功能异常的基础上,影响合成与解毒功能。

3个层次肝功能如何串联理解呢?


第一个层次

 
肝功能轻度异常,肝细胞轻微破坏,肝酶释放到血液,所以ALT和AST升高。


第二个层次
  
肝功能中度异常,肝细胞破坏严重,肝小叶破坏,挤压胆小管,影响肝脏的分泌和排泄功能,从而导致胆红素和胆汁酸排泄障碍、引起升高。


第三个层次
 
肝功能重度异常,肝细胞破坏更严重了,导致肝脏无法合成蛋白质,影响白蛋白和凝血功能,还可能影响到解毒功能。低蛋白血症导致水肿和抵抗力下降,凝血功能异常有内脏出血和颅内出血风险,高氨血症可以导致肝性脑病,因此将其归为严重肝功能异常。


第三步

在上述框架基础上细化解读

·


轻度肝功能异常,只累及代谢功能


轻度肝功能异常只累及肝脏的代谢功能,主要表现为肝酶升高。首先需要问一个问题:ALT和AST都是肝酶,二者有什么区别?

  • 来源区别

ALT主要来自于肝脏,其次为骨骼肌、心和肾脏;AST主要分布于心肌,其次为肝脏、骨骼肌和肾脏。

  • 细胞部位不同

ALT主要在细胞质、AST主要在线粒体。一般来说,AST升高意味着以ALT升高为主且更为严重。

  • 敏感性不同

ALT是肝细胞损伤最敏感的指标(高于AST)。

  • 严重程度不同

轻微肝细胞损伤以ALT升高为主;肝细胞严重损伤,AST也会升高。因此,AST/ALT>1(正常≤1)时可能意味着严重肝细胞损伤(不等于严重肝功能异常)。

如果ALT升高不明显但AST很高,还要考虑两种可能:第一,ALT和AST异常可能来自心肌或骨骼肌,如心肌炎、肌营养不良症;第二,儿童先天性代谢性疾病、线粒体功能障碍、肝脏线粒体损伤,会出现AST升高为主,如希特林蛋白缺乏症等。

对于单纯转氨酶(ALT和AST)升高的患儿,转氨酶升高的幅度与肝脏损伤的严重程度无关,并不能说肝酶很高,肝脏损伤就很严重。临床上,要结合病史、症状和体征,还需要动态观察肝功能其他指标一起分析。比如:

  • 转氨酶不能下降至正常,也没有继续升高,提示急性转慢性;

  • 转氨酶持续升高,并逐渐出现黄疸、胆红素升高,提示肝功能恶化;

  • 转氨酶早期升高,以AST为主,黄疸加重后肝酶反而下降,这种叫“胆酶分离”,提示肝脏严重损伤、肝细胞严重坏死,预后不佳。



中度肝功能异常,累及肝脏的分泌和排泄功能


肝脏的分泌和排泄功能的生化指标主要包括胆红素(直接、间接和总,即DBIL、IBIL和TBIL)、碱性磷酸酶、胆汁酸和γ-谷氨酰转移酶。

  • 碱性磷酸酶(ALP)

碱性磷酸酶主要反应胆管的排泄功能,当肝细胞严重损伤导致胆小管被压迫,而出现排泄不畅或胆道梗阻性疾病时,ALP升高明显。因此,在成人中,ALP常常用于反应肝脏病变的严重程度及胆道、胆管的通畅程度。

在儿科,情况略有区别。这是因为血液ALP除了来自肝脏之外,还有相当一部分来自骨骼,而生长发育中的儿童,造骨和破骨活跃,正常儿童也会ALP升高。因此,单纯ALP升高,不伴有其他肝脏生化指标异常时,不能认为肝功能异常,而更多考虑骨骼来源。这时候,可以通过测定骨碱性磷酸酶来鉴别ALP的来源。在成人,由于身高定型,骨来源的ALP减少,ALP升高更多时候是肝脏来源,除非其他骨骼疾病。

  • γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)

γ-GT也反应胆管、胆道的通畅情况,从而反应肝脏的分泌和排泄功能。与ALP不同,血清中的γ-GT基本上来自肝胆系统,因此特异性比ALP高。因此,在儿科疾病中,如胆道闭锁,我们更多时候用γ-GT来评价其胆道梗阻情况,而非ALP。

  • 胆红素

胆红素包括直接、间接和总胆红素,即DBIL、IBIL、TIBIL。根据总胆红素水平,判断是否有黄疸及严重程度;根据直接胆红素水平,判断黄疸的类型。

总胆红素(TBIL)>17.1μmol/L但<34.2μmol/L时,为隐性黄疸或亚临床黄疸;在34.1-171μmol/L时,为轻度黄疸;在171-342μmol/L时为中度黄疸;>342μmol/L时为重度黄疸。

儿科比较特殊,新生儿黄疸的严重程度具有时间特异性,不同日龄的新生儿黄疸水平要依据曲线判定。而且新生儿黄疸并非肝功能异常所致。因此,笔者强调在第一层次肝功能异常基础上出现第二层次肝功能异常,才能算中度肝功能异常。

直接胆红素/总胆红素是判断黄疸类别的重要参考指标:<20%,即间接胆红素升高为主,提示溶血性黄疸;20%-50%之间,提示肝细胞性黄疸;>50%,提示胆汁淤积性或梗阻性黄疸。

  • 胆汁酸(TBA)

在肝脏中由胆固醇合成,随着胆汁分泌入肠道,促进小肠消化和吸收。TBA不仅反应肝脏的分泌和排泄功能,还反应肝脏的合成和摄取功能,具有较高的特异性和敏感性。TBA可以很好地反应肝细胞损害程度和胆管胆道系统的分泌和排泄功能,但对于病因鉴别的意义不太大,所以在临床上常常被忽视。此外,罕见情况下,TBA可能反应先天性胆汁酸代谢障碍的疾病,也要引起警惕。


重度肝功能异常,影响到肝脏的合成功能和解毒功能


肝脏是诸多物质的合成场所,为了便于理解,我们这里主要强调其白蛋白(ALB)和凝血因子的合成;解毒功能主要指氨的解毒作用。

肝脏的合成功能又称肝脏储备功能,如果肝功能异常到影响蛋白质合成,我们就认为肝功能损伤达到重度。

90%的血清总蛋白和全部的白蛋白在肝脏合成,凝血因子中,除了组织因子(III)和IV因子(Ca2+)外,其他凝血因子几乎都在肝脏合成,当肝细胞严重损伤时,会出现白蛋白降低和凝血功能异常,患者常常需要输注白蛋白和血浆等来维持生命,否则可能出现严重水肿或出血。

血氨增高可以见于多种原因,最主要见于肝功能异常。一般情况下,如果肝功能异常导致高氨血症,那么我们认为属于严重肝功能异常,这是因为高氨血症会导致肝性脑病、肝昏迷和脑水肿等危及生命的并发症。

但是,值得一提的是,在儿科高氨血症并不总是由肝功能异常引起。如果肝功能异常没有严重到引起高氨血症(即转氨酶和胆红素水平正常),需要怀疑先天性遗传代谢缺陷病引起的原发性高氨血症。

当然,肝功能检测还包括血脂、乳酸脱氢酶、岩藻糖苷酶、谷氨酸脱氢酶、单胺氧化酶和脯氨酰羟化酶等检测;低血糖、乳酸和酮体等指标也在一定程度上反应肝脏的代谢生化。但是,本文为了让读者更容易掌握肝功能异常的解读及严重程度的判定,这些内容不展开讨论。

  

为了方便全国各地的检验人交流,我们特别成立了检验医学网全国交流群。欢迎您的加入,与大咖对话,分享经验和见解!因微信群超过200人后无法扫码进群,大家可以添加检验医学网编辑个人微信,编辑将邀请您进群。

点击下方名片,获取更多检验医学及体外诊断资讯

 

来源:医学界儿科频道
编辑:yeah  审校:小冉

检验医学网
检验医学网创建于2004年,现全网拥有80万+关注用户,是中国检验医学暨体外诊断领域有影响力的综合性媒体矩阵平台,涵盖各类新媒体平台、线上线下学术活动、大型展会等,为检验人员和体外诊断行业提供专业、及时、可靠的学术信息和服务。
 最新文章