生存期从13个月飙高至5年!树突细胞疫苗让脑瘤、肺癌、乳腺癌患者重燃希望之光

文摘   2024-11-26 20:03   北京  
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树突细胞疫苗(DCV)作为癌症疫苗中的先行军,自1996年在B细胞淋巴瘤临床试验中首次亮相以来,在抗肿瘤治疗中的应用中取得了诸多惊艳进展。目前日本、德国等国更是将树突细胞疫苗应用于临床,作为肝癌、肺癌、乳腺癌、肾癌、皮肤癌等多款癌种的辅助治疗措施,在患者的抗癌斗争中助了一臂之力!


好消息是,我国在DC疫苗的研究领域也有突破性进展,根据《药物分析杂志》近期报道,我国一位脑胶质瘤患者,在接受同步放化疗联合DC疫苗治疗后,达到临床治愈状态,无进展生存时间超5年(69个月),远超脑胶质瘤平均13.5个月的总生存期!




树突状细胞疫苗:重塑免疫防线的新利器

树突状细胞(DC)是一种专业的抗原呈递细胞(APC),对T细胞应答至关重要。而树突状细胞(DC)疫苗是一种基于DC作用的免疫疗法。讲到DC疫苗就不得不提到一个传奇人物,即2011年诺贝尔生理学或医学奖——拉尔夫·斯坦曼,他在2007年确诊胰腺癌后,曾以身入局,积极尝试DC疫苗,并在这种新型疗法的帮助下,将预期生存时间从数月延长至4.5年!


DC的原理是给患者注射由肿瘤相关抗原(TAA)激活的DC,诱导抗肿瘤T细胞应答。这种反应可以选择性地消除肿瘤细胞,并通过免疫记忆,防止肿瘤复发。


临床常采用自体单核细胞作为DC疫苗来源,医生从患者外周血中分离出单核细胞,在与GM-CSF和IL-4培养后,可分化为树突状细胞(DC)。此类细胞必须装载来自肿瘤抗原的肽、编码肿瘤抗原的RNA或肿瘤裂解物,方可最终制备成DC疫苗。


▼DC疫苗生成示意图

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最强辅助DC疫苗,助多款实体瘤患者“绝地求生”

DC细胞联合放化疗,胶质母细胞瘤患者实现5年长生存奇迹!

胶质母细胞瘤(GBM)是公认的一类病情较为凶险的癌症,治疗选择有限。新诊断的GBM的标准治疗包括手术切除+放化疗,但平均总生存期仅为13.5个月。而树突状细胞(DC)疫苗为胶质母细胞瘤患者带来了一线生机!


《药物分析杂志》报告了我国一位37岁胶质母细胞瘤患者,在接受DC疫苗治疗后,长生存超5年的抗癌奇迹!这位患者在2017年因出现找词困难、言语不流利而就诊,后确诊为多形性胶质母细胞瘤(WHO IV级),MRI显示左额叶存在一个增强性病灶(3.8 cm × 5.8 cm × 3.6 cm)。


该患者后续接受了手术切除+标准放化疗+辅助化疗等治疗。并在放化疗前,接受了白细胞分离术,以收集外周血单核细胞(PBMC),用于制备自体树突状细胞。最终在完成同步放化疗治疗1周后,开始接受DC疫苗回输治疗。为了最大限度地提高治愈的可能性,该患者接受的是装载多种形式肿瘤抗原[包括mRNA-新抗原、mRNA-TAA、次氯酸(HOCl)氧化的肿瘤裂解物]的自体DC疫苗


在完成42次DC疫苗回输治疗后,结果显示,患者术后即刻卡氏功能状态评分(KPS)为70分,言语和找词困难症状逐渐缓解。截至2022年11月,复查MRI显示无复发迹象(详见下图)。至此该患者的无进展生存期(PFS)竟然长达69个月(超5年),达到“临床治愈”状态。

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总之,该幸运患者在接受同步放化疗+DC疫苗治疗后,长达69个月的无进展生存数据无疑为癌症患者和DC疫苗研发团队打了一剂“强心针”,提示联合DC细胞免疫治疗对GBM患者长期治疗是安全可行的,只要不放弃希望,即便是凶险的胶质母细胞瘤也有战胜的可能!



DC疫苗联合新辅助化疗,乳腺癌病理完全缓解率显著提高近20%

乳腺癌(BC)女性最常见的肿瘤疾病,虽然它不是一种高度免疫原性的肿瘤,但适当的免疫激活可以通过增强免疫反应来改善疾病结果,尤其是对于乳腺癌初治患者获益更大!研究显示,放化疗可促进肿瘤抗原释放,而树突状细胞(DC)疫苗则有助于改善癌症抗原呈递,并诱导免疫反应,二者联合应用有助于提高乳腺癌患者的生存率!


一项关于“树突状细胞疫苗联合新辅助化疗,治疗早期乳腺癌”的临床研究,共入组83例未接受过治疗的早期Her2/erbB2过度表达/扩增的乳腺癌患者,中位年龄为49岁(范围:36-84岁),将入组患者分为两组,即疫苗接种组[VG,n=39,接受单核细胞衍生的自体树突状细胞疫苗(DCV)+NAC(表柔比星+环磷酰胺+多西他赛)治疗]、对照组(CG,n=44,仅接受NAC治疗)。结果显示如下:


1、病理完全缓解(tpCR)率:tpCR率分别为28.9%(疫苗组,VG)vs 9.09%(对照组,CG)(详见下图)。显然,接种树突状细胞疫苗的患者,其病理完全缓解率显著提高近20%!

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2、中位总生存(OS)率:5年中位总生存(OS)率分别为94.87%(疫苗组,VG) vs 90.41%(对照组,CG)。7年OS率分别为91.36%(疫苗组,VG) vs 87.58%(对照组,CG)。

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综上,树突状细胞(DC)疫苗与新辅助化疗NAC的组合是安全的,可提高病理完全缓解(tpCR)率,对PD-L1阴性肿瘤有显著益处。



日本WT1-DC疫苗,晚期肺癌局部和转移灶明显消退

WT1-DC是日本研发的一款靶向WT1(在多种癌症中高表达)的树突状细胞疫苗,可通过激活NK细胞、CD8细胞等,降低肿瘤标志物,最终达到抑制癌症进展、改善远期复发、延长总生存期的目的,可用于血液肿瘤或实体瘤的治疗。


《Cureus》曾报道了一个“晚期肺癌经WT1-DC治疗后,肿瘤显著缩小”的案例。该患者为一位69岁男性,确诊为右肺中叶IV期鳞状细胞癌。因无法接受手术及放射诊疗,遂入组接受WT1树突状细胞疫苗(WT1-DC)联合化疗(紫杉醇+卡铂AUC6)。结果显示如下:


1、局部病灶缩小:治疗前CT提示,患者存在右下肺存在原发病灶,同时伴胸腔积液;而治疗第114天,原发灶几乎消失。治疗第213天,原发灶虽有复发迹象,但治疗第338天,可见原发灶复发缩小(详见下图)。

▲图源“Cureus”,版权归作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除


2、全身病灶明显消退:治疗前全身PET-CT提示,该患者除右下肺原发肿瘤外,还伴多发性双侧肺内转移、多发性骨转移、多发性肝转移等。治疗第479天,复查PET-CT发现,该患者除右肺2个直径为1.0cm的病灶、肝脏1个直径为1.7cm的小转移病灶外,未见其他异常表现

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3、其他:该患者临床状况良好,体能状态为1,可正常生活。




小编寄语

近年随着多种抗癌新药、新技术(如DC细胞、癌症疫苗、CAR-T、TCR-T等)的出现,癌症逐渐进入精准治疗时代,患者的生存率也得以提高!但癌症作为一种高度突变且复杂的疾病,现阶段很难依靠单一手段达到预期效果,目前较为理想的抗癌手段是在权威医院明确诊断的基础上,应用传统治疗(手术、放化疗)+新型抗癌技术(细胞免疫疗法、癌症疫苗、营养支持等)联合应用,以巩固治疗效果、减低癌症复发/转移风险、最大限度地延长患者的生存时间!


如果您对目前的治疗不满意,或想寻求DC细胞、癌症疫苗等新型抗癌疗法的帮助,可将近期病理检查结果、血象或影像学检查报告、治疗经历等资料,提交至全球肿瘤医生网医学部(400-666-7998),进行初步评估或申请国内外抗癌专家会诊!




参考资料

[1]Wculek S K,et al.Dendritic cells in cancer immunology and immunotherapy[J]. Nature Reviews Immunology, 2020, 20(1): 7-24.

https://www.mdpi.com/2072-6694/16/5/981

[2]Zhu P,et al.Combination immunotherapy of glioblastoma with dendritic cell cancer vaccines, anti-PD-1 and poly I: C[J]. Journal of Pharmaceutical Analysis, 2023, 13(6): 616-624.

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2095177923000734

[3]Santisteban M,et al.Final results regarding the addition of dendritic cell vaccines to neoadjuvant chemotherapy in early HER2-negative breast cancer patients: clinical and translational analysis. Therapeutic Advances in Medical Oncology. 2021;13.

https://journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/17588359211064653

[4]Nagai H,et al.WT1 Dendritic Cell Vaccine Therapy Improves Immune Profile and Prolongs Progression-Free Survival in End-Stage Lung Cancer[J].Cureus,2023,15(10).

https://www.cureus.com/articles/193305-wt1-dendritic-cell-vaccine-therapy-improves-immune-profile-and-prolongs-progression-free-survival-in-end-stage-lung-cancer#!/


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