硼中子俘获疗法是利用超热中子源，摧毁吸收硼的肿瘤细胞。与传统放疗相比，它可深入细胞内部，精准“爆破”癌细胞，同时最大限度地减少对健康组织的损害。硼中子俘获疗法（BNCT）于2020年获日本厚生劳动省批准！如今，这款抗癌黑科技终于正式启动临床了！国内患者现可通过全球肿瘤医生网医学部（400-666-7998），了解详细的入排标准，或初步评估是否符合参加资格。
抗癌项目简介
适合哪些患者？
经组织学确认的头颈部恶性肿瘤，标准治疗进展，至少一个可评估病灶，病种范围：鼻咽、鼻腔、鼻窦、口咽、口腔、下咽和喉等头颈部器官，以及头颈部血管、神经、淋巴结、骨和软组织等。
入选标准（部分）
受试者必须符合以下所有标准，方可进入本研究：
1）年龄≥18岁且<75岁，性别不限；
2）ECOG体力评分0-2分；
3）经组织学确认的头颈部恶性肿瘤，病种范围：鼻咽、鼻腔、鼻窦、口咽、口腔、下咽和喉等头颈部器官，以及头颈部血管、神经、淋巴结、骨和软组织等；
4）经过手术治疗、标准放疗和全身系统治疗失败或不耐受后局部复发或区域淋巴结复发的头颈部恶性肿瘤（鳞癌、非鳞癌、鼻咽癌）患者、不适合全身系统治疗头颈部恶性肿瘤患者；
5）多个靶病灶需要在同一个照射野内覆盖；
6）根据RECISTv1.1标准，至少有1个可评估肿瘤病灶；
7）18F-BPA-PET/CT检查提示，肿瘤与正常组织的硼浓度比（TNR）应22.5；
8）心电图无临床显著异常；
9）有足够的血液系统功能、肝功能及肾功能；
10）预期生存期≥3个月；
11）曾接受放疗的患者，靶病灶的总累积剂量不超过75 Gy；
12）有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验开始和末次用药后至少12个月内使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）；育龄期的女性患者在入选前7天内的妊娠试验必须为阴性。
排除标准（部分）
1）淋巴瘤、预期采用化学疗法或安全剂量的常规放射疗法对癌症有疗效的任何其他肿瘤类型，以及活动性双癌患者（同时期双癌和异时性双癌无病5年以内）。
2）远处转移的患者。
3）肿瘤累及伴动脉大出血风险，且无有效预防手段。
4）入组前靶病灶3个月内接受过放射治疗。
5）既往接受过粒子植入治疗的患者。
6）入组前4周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤。
7）既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE V5.0等级评价<1级（脱发除外）。
8）免疫缺陷病史，包括HIV抗体检测（化学发光法、酶联免疫法或Western斑点法）阳性。
9）入组前4周内接受过全身癌症治疗，包括化疗和靶向治疗以及免疫治疗。
10）无法在治疗室平躺或者保持坐姿至少60分钟的患者。
11）有心脏起搏器或不可移除的金属植入物。
12）有包括但不限于某些严重并发症的患者。
13）已知有酒精或药物依赖。
14）精神障碍者或依从性差者。
15）妊娠期或哺乳期女性或12个月内有生育计划的患者。
16）既往对果糖严重不耐的患者。
17）苯丙酮尿症患者。
18）白内障症状为3级（CTCAE V5.0）或更高级别。
19）对硼药过敏者。
20）研究者认为受试者存在任何临床或实验室检查异常或其他原因而不适合参加本临床研究。
患者临床获益
1）免费用药：研究药物免费使用，直至疾病进展。
2）免费检查：知情后试验所需相关检查免费。
3）交通补助：临床研究相关的交通补助。
4）专家定期随访：全程专家团队服务，机构长期关注患者的身体状况。
需提交的资料汇总
患者需要准备和提交的资料包括：病理报告、基因检测报告、入院记录、出院小结、CT/MRI检查、血常规、肝肾功能、凝血功能、传染病检查、心电图报告等。
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