Protara 正在推进一种细胞疗法，该疗法能同时触发适应性和先天的抗肿瘤免疫反应，而 CG Oncology 的方法则利用一种溶瘤免疫疗法，这种疗法优先针对癌细胞并在其中增殖，从内部摧毁它们。
在周四于德克萨斯州举行的第25届泌尿肿瘤学会年会上，Protara Therapeutics 和 CG Oncology 公布了他们各自的治疗技术的新数据，显示出在非肌层浸润性膀胱癌中令人鼓舞的疗效结果。
Protara 展示了其研究性细胞疗法 TARA-002 的第二阶段结果，该疗法通过激活膀胱或肿瘤内的先天和适应性免疫因子，引发促炎症级联反应。
根据该生物技术公司周四的新闻公告，TARA-002 在六个月内对18名可评估患者的完全反应（CR）率达到了72%，无论他们之前是否接受过卡介苗（BCG）免疫疗法，后者是目前膀胱癌的标准治疗。
在被归类为对BCG无反应的四名患者中，TARA-002 在六个月内的CR率达到了100%。对于Protara来说，这是一个特别重要的患者亚组，因为这一队列旨在成为注册性的，根据这家生物技术公司的说法。
据Seeking Alpha报道，Protara 在周四的盘前交易中因这一结果而飙升了87%。
该生物技术公司周四还展示了TARA-002 在BCG-naïve患者中的的概念验证数据，在这些患者中，六个月的CR率为64%。至于安全性，该细胞疗法具有良好的耐受性，没有2级及以上的治疗相关不良事件。没有研究参与者因毒性而退出。
首席执行官杰西·谢弗曼在一份声明中表示，公司对这些结果感到“非常兴奋”，并补充说，试验的初步12个月数据应在2025年中旬出来。
同样在周四，CG Oncology 发布了其溶瘤免疫疗法 cretostimogene grenadenorepvec 的第三阶段数据，这是一种旨在优先在视网膜母细胞瘤基因途径有缺陷的细胞中复制的研究性治疗，从而从内部打破癌细胞。被溶解的细胞残骸随后吸引免疫介质，引发抗肿瘤免疫反应。
来自晚期BOND-003试验的结果显示，cretostimogene grenadenorepvec 在对BCG无反应的患者中实现了74.5%的CR率。响应的中位持续时间在读取时尚未达到，但截至9月30日已超过27个月。
像TARA-002一样，cretostimogene grenadenorepvec 也耐受性良好。BOND-003没有检测到任何3级及以上的治疗相关不良事件，也没有因副作用而中断治疗的情况。
CG Oncology 总裁兼首席运营官安巴·贝莱特在一份声明中表示，这一结果“强调了我们新颖的研究性溶瘤免疫疗法的独特产品档案”，特别是其双重作用机制，贝莱特说这“使其与当前和研究中的[非肌层浸润性膀胱癌]治疗不同”。
BOND-003的数据还表明，如果获得FDA的批准，cretostimogene grenadenorepvec“有望满足患者作为一个潜在的保留膀胱治疗的未满足需求”，贝莱特补充说。
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