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杜仲叶也具有降压作用，其水提醇沉液可以使收缩压和舒张压显著降低，心率减慢；其醇提物可以通过促进内皮细胞释放一氧化氮(NO)和直接激活 β 受体产生舒张血管效应；其水提物主要通过内皮衍生的超极化因子(EDHF)介导，依赖于 NO 途径，K+通道的激活来达到舒张血管的作用。
叶提取物还可以显著改善 ACh 诱导的主动脉内皮依赖性舒张，但不影响硝普钠诱导的内皮依赖性舒张。长期服用可增加血浆一氧化氮水平，预防血管肥大，有效改善血管功能。
杜仲叶提取物可以影响干细胞增殖及成骨性分化、影响成骨样细胞增殖及骨形成；改善去势大鼠骨质疏松模型骨代谢，增加骨质疏松模型动物的骨密度，减少骨破坏，加强骨稳定，有效防治骨质疏松症；对卵巢切除大鼠的骨密度和体质指数有干预作用，能够预防绝经后骨质疏松症和肥胖。
其中，木脂素类、环烯醚萜类、黄酮类及苯丙素类可以通过调节雌激素水平、骨代谢相关细胞因子及护骨素的表达对成骨细胞、破骨细胞、髓间充质干细胞增殖分化发挥作用，有效防治骨质疏松。
杜仲叶水提物可以增加血浆胰岛素和 C 肽水平，降低糖尿病大鼠的葡萄糖-6-磷酸酶、磷酸烯醇丙酮酸羧激酶、肝脂肪酸合成酶、HMG 辅酶 A 还原酶和酰基辅酶 A-胆固醇活性，改 善 与 2 型糖尿病相关的高血糖和高脂血症。
可以显著影响绵羊机体的糖代谢，提高糖酵解关键酶基因的表达，抑制糖异生相关转录因子及酶基因的表达，并促进肝糖原的合成，进而降低血糖。
可以拮抗链脲佐菌素(STZ)诱导小鼠的高血糖，明显降低糖尿病小鼠的空腹血糖，在不影响血糖的情况下显著降低血浆胰岛素和胰岛素抵抗指数，并显著降低饮用果糖大鼠的收缩压；
还可以通过乙二醛酶1和 Nrf2 途径，抑制晚期糖基化终产物(AGE)形成和 AGE 受体表达，减少氧化应激，改善糖尿病小鼠肾脏损伤。
杜仲叶中的总黄酮能显著降低高血脂大鼠血清中总胆固醇、甘油三酯、脂蛋白、载脂蛋白 B 及低密度脂蛋白的含量，显著升高高密度脂蛋白及载脂蛋白 A 的含量。
杜仲叶中的多糖能够明显降低小鼠血清中总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白和载脂蛋白 B 水平，降低动脉硬化指数和冠心指数，肝脏组织中总胆固醇、甘油三脂含量亦有明显降低。
同时，血清中高密度脂蛋白和载脂蛋白 A 水平明显升高。杜仲叶提取物可以抑制小鼠肝脏脂肪酸合成，促进脂肪氧化，降低血和肝脏中脂肪含量，减少脂肪沉积；可以抑制内质网应激反应，增强溶酶体功能，增加自噬通量，干预脂肪变性；还可以调节血脂代谢紊乱，抗氧化损伤，保护血管内皮细胞，抑制 ICAM-1 表达，从而阻遏动脉粥样硬化的发生和发展。
杜仲叶醇提物可以增强 CTX 致免疫低下小鼠巨噬细胞的吞噬能力，升高 CTX 致免疫低下小鼠血清溶血素含量。其提取物可以激活单核巨噬细胞系统和腹腔巨噬细胞系统的吞噬活性，增强机体的非特异性免疫功能，并能对抗氢化可的松的免疫抑制作用；能抑制 DNCB所致的迟发型超敏反应，并能对抗大剂量氢化可的松所致的T 细胞百分比降低，可使 S180 小鼠外周血中 T 细胞百分比增高，腹腔巨噬细胞吞噬功能增强，对细胞免疫显示双相的调整作用；还可以兴奋垂体-肾上腺皮质系统，增强肾上腺皮质功能。
杜仲叶中的黄酮苷能显著延长小鼠负重游泳时间，降低血中乳酸和尿素氮含量，提高肝糖原的含量，降低 MDA 的含量，提高 T-SOD 的活性，说明杜仲叶中黄酮苷的抗疲劳作用与增加能量储备、减少过度运动后不良代谢物的生成、提高组织的耐受力以及清除运动中产生的大量自由基等作用有关。
实验表明其提取物还可以增加红细胞、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶的作用，降低红细胞、肝和肾中过氧化氢和脂质过氧化物的浓度。
杜仲叶总黄酮具有很强的体内抗肿瘤作用，其作用机制可能与清除自由基和下调 Bcl-2 蛋白、上调 Bax 蛋白有关。
杜仲水提物还可以通过促进益生菌的生长达到抑制致病菌的效果，调节肠道菌群平衡，发挥杜仲叶的补益功效；
还可以降低 CCl4 处理大鼠肝脏病变的发生率，包括减轻肝细胞浑浊肿胀、淋巴细胞浸润、细胞质空泡化、肝坏死和纤维结缔组织增生。
杜仲叶甲醇提取物中京尼平苷酸及桃叶珊瑚苷可以促进假老龄模型大鼠胶原合成及表皮细胞增殖，发挥抗衰老作用。
杜仲叶提取物还具有抑制结肠癌细胞侵袭和迁移的能力，其中绿原酸的效果更为显著，可能是其活性的关键成分；能降低体质量、白脂肪组织质量、血浆甘油三酯水平和游离脂肪酸水平，发挥减肥作用；
还可以剂量依赖的抑制体质量减轻、血便评分、结肠缩短和髓过氧化物酶活性，发挥抗溃疡性结肠炎作用。还有，皮、叶煎剂具有增强动物对外界刺激的耐受能力，并具有中枢性镇静作用。
来源：刘聪,郭非非,肖军平,等.杜仲不同部位化学成分及药理作用研究进展[J].中国中药杂志,2020,45(03):497-512.DOI:10.19540/j.cnki.cjcmm.20191108.201.
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