Fig. 1. The SEM images of (a) pristine EP and (b-f) M@EP. (来自原文Fig. 1)

要点：由扫描电镜（SEM）图可知，原始膨胀珍珠岩呈现白色，且表面多孔且粗糙，这有利于催化剂材料的生长。通过聚多巴胺（PDA）的表面修饰实现了橘色、纺锤状的MIL-88A(Fe)在EP表面和孔隙中的大量生长。负载的MIL-88A(Fe)的厚度为4.0 ~ 6.0 μm。同时，负载的 MIL-88A(Fe)呈纺锤体形貌，粒径为 0.5 ~ 1.0 μm。

Fig. 2. (a) PXRD, (b) FTIR spectra, (c) the UV-vis DRS spectra and the E_g plots of EP, MIL-88A(Fe) and M@EP. (d) High-resolution XPS spectra of Fe 2p in M@EP. (来自原文Fig. 2)

要点：粉末X射线衍射（PXRD）、X射线光电子能谱（XPS）和傅立叶变换红外光谱（FTIR）的分析证明了MIL-88A(Fe) 在珍珠岩上的成功负载。紫外可见光漫反射光谱（UV-Vis DRS）表明，M@EP和MIL-88A(Fe)在200 ~ 600 nm波长范围内均有良好的光吸收，EP、MIL-88A(Fe)、M@EP的E_g值分别为3.82、2.83和2.71 eV，说明M@EP可被紫外光甚至是可见光激发。

Fig. 3. The TCs degradation efficiencies in different systems: (a) OTC, (b) TTC, (c) CTC. Effects of H₂O₂ concentrations and initial pH on (d, g) OTC, (e, h) TTC, (f, i) CTC degradations over M@EP. Reaction conditions: M@EP = 1.0 g, OTC = 10 mg L^-1, TTC = 10 mg L^-1, CTC = 10 mg L^-1, volume = 50 mL, pH = 4.32 for (a-f), H₂O₂ = 2.94 mM for (a-c), H₂O₂ = 3.92 mM for (g-i). (来自原文Fig. 3)

要点：选用三种四环素抗生素（TCs，OTC、TTC、CTC）的混合溶液作为模拟污染物，用于测试M@EP的光芬顿性能。不同条件下的对照实验表明，M@EP/UVL/H₂O₂体系对TCs具有最佳的降解效果。并且，M@EP/UVL/H₂O₂体系中H₂O₂的最佳用量为3.92 mM，最佳pH为6.32。

Fig. 4. Effects of inorganic anions (Cl⁻, NO₃⁻, SO₄²⁻, HCO₃⁻, H₂PO₄⁻) and HA on TCs degradation over M@EP. (a) OTC, (b) TTC, (c) CTC. Removal efficiencies of TCs under real water matrices and under real sunlight. (d, g) OTC, (e, h) TTC, (f, i) CTC. Reaction conditions: M@EP = 1.0 g or 1.5 g for (d-f), M@EP = 1.0 g for (g-i), TCs = 10 mg L^-1, volume = 50 mL, pH = 6.32, H₂O₂ = 3.92 mM. (来自原文Fig. 4)

要点：通过外来离子影响以及真实水体实验得出M@EP/UVL/H₂O₂体系具有良好的抗干扰能力，说明M@EP具有很好的实际应用潜力；而真实太阳光实验中表现出优异的TCs降解效果，进一步拓宽了该体系的实际应用性。

Fig. 5. (a) EIS of different oxidation processes. (b) The Mott-Schottky plots of M@EP at different frequencies. (c) XPS spectra of Fe 2p in M@EP before and after photo-Fenton degradation of TCs. Impact of various scavengers on (d) OTC, (e) TTC, and (f) CTC removal over M@EP. The ESR spectra of (g) DMPO-·OH, (h) DMPO-O₂^·-, and (i) TEMP-¹O₂ in different systems. (来自原文Fig. 5)

要点：通过电化学测试分析发现M@EP/UVL/H₂O₂体系更有利于抑制光生电子（e^-）和空穴（h⁺）的重组。活性物质捕捉实验以及电子自旋共振（ESR）分析表明在该反应体系中主要的活性物质为•OH、O₂^•ˉ、和¹O₂。通过上述结果阐明了M@EP/UVL/H₂O₂体系光芬顿降解TCs可能的机理：首先，H₂O₂与e^-反应生成•OH。同时，光诱导的自由电子可与溶解氧（DO）相互作用产生O₂^•ˉ，然后O₂^•ˉ与H₂O和•OH反应生成¹O₂。其次，eˉ能介导M@EP中Fe（II）/Fe（III）的原位转化，促进H₂O₂的活化，进一步提高TCs的降解性能。

Fig. 6. (a) The growth process of mung beans in (a1–a7’) deionized water, (b1–b7’) degraded TCs solution, and (c1–c7’) original TCs solution, (b) the average length of root and stem for mung beans on day 7, (c, d) the germination of mung beans in (a7’) deionized water, (b7’) degraded TCs solution, and (c7’) original TCs solution on day 7, (e) inhibition zones of TCs and its degradation intermediates against E.coli over M@EP/UVL/H₂O₂ system. (来自原文Fig. 8)

要点：通过绿豆芽和大肠杆菌（E. coli）的生长实验表明降解后TCs中间产物的毒性显著降低，证明了M@EP/UVL/H₂O₂体系具有良好的生态安全性。

Fig. 7. (a) The photo-Fenton degradation of TCs over M@EP in thirty degradation cycles under UVL. (b) SEM and (c) PXRD of M@EP after 30 cycles of reactions. (d) Removal of multiple contaminants over M@EP. Reaction conditions: M@EP = 1.0 g, SMX = 10.0 mg L^-1, SIZ = 10.0 mg L^-1, BPA = 10.0 mg L^-1, BPS = 10.0 mg L^-1, OFC = 10.0 mg L^-1, ATZ = 10.0 mg L^-1, volume= 50.0 mL, H₂O₂ = 3.92 mM. (来自原文Fig. 9)

要点：重复循环30次降解实验后，M@EP对OTC、TTC和CTC仍保持良好的降解性能（92.4%、90.8% 和 90.0%），通过比较循环前后M@EP的SEM图像和PXRD图谱得出在30轮循环实验后催化剂状态仍然保持良好，表明M@EP具有良好的稳定性和长效性。通过广谱性实验证明M@EP/UVL/H₂O₂体系具有净化多种有机物污水的潜力。

Fig. 8. (a) Photograph of the continuous bed reactor, and (b) removal efficiency of TCs in M@EP/UVL/H₂O₂ system. (c) Image of the continuous operation device, (d) removal efficiency of TCs and (e) Fe leaching concentration, temperature, solar power and TOC removal efficiency of TCs in M@EP/Sunlight/H₂O₂ system. Reaction conditions: M@EP = 40.0 g, TCs = 10 mg L^-1, the flow rate of H₂O₂: 1.2 mL h^-1, the flow rate of TCs: 3600 mL h^-1. (来自原文Fig. 10)

要点：根据M@EP的漂浮特性自行设计了一种连续流催化装置，用于模拟连续的废水处理。M@EP/UVL/H₂O₂装置系统连续运行7天仍可实现OTC、TTC和CTC的高效降解（去除率均保持在97.0%以上），并且TOC去除率最高可达76.9%。这表明M@EP漂浮催化剂具有良好的循环利用性并且在紫外光照射下具有优异的TCs降解性能。

     考虑到紫外灯照射下的连续床装置会消耗大量的电能，为了提高经济性，开发了在真实阳光下连续运行降解TCs的连续流催化装置。在M@EP/Sunlight/H₂O₂装置系统中，从第1天至第5天的8:00 - 17:30，可以100%地去除TCs，TOC去除率高达81.62%。并且浸出的铁离子量均小于1.38 mg L^-1，远低于北京市水污染综合排放标准要求的2.0 mg L^-1。因此，本论文中自行设计的连续催化装置具有良好的高效降解TCs废水的实际应用前景。

第一作者

刘广池，男，北京建筑大学环境工程专业2022级硕士生。主要从事金属-有机框架材料及衍生物/复合物的设计、可控制备与其环境应用研究，目前以第一作者身份在Journal of Hazardous Materials上发表SCI论文1篇。

邮箱：liuguangchi3930@163.com

通讯作者

王崇臣，男，博士，北京建筑大学教授、博士生导师。建筑结构与环境修复功能材料北京市重点实验室主任，中国化学快报（Chinese Chemical Letters）、环境功能材料（Environmental Functional Materials）、工业水处理、结构化学（Chinese Journal of Structural Chemistry）、环境化学、北京建筑大学学报等10多个期刊副主编、编委。担任中国材料研究学会理事/副秘书长、中国环境科学学会水处理与回用专业委员会委员、中国感光学会光催化委员会委员、北京化学会理事/副秘书长/青少年科普委员会主任、北京环境科学学会理事/科技创新分会常务副主委。入选北京市百千万人才、北京市高创计划百千万领军人才、长城学者、北京市高等学校青年教学名师奖。

主要研究领域为环境功能材料和北京水文化。主持国家自然科学基金面上项目、北京自然科学基金重点（B类）/面上项目、北京社科基金重点项目等纵向项目20余项。发表代表性论文100余篇，其中40篇ESI高被引论文和13篇热点论文。出版专著（教材）6部，授权国家发明专利6件。入选爱思唯尔中国高被引学者、科睿唯安全球高被引学者（交叉学科）、斯坦福大学世界前2%顶尖科学家和全球顶尖前10万科学家。获得绿色矿山科学技术奖（基础研究）一等奖、麒麟科学技术奖科学传播奖，北京水利学会科学技术奖（科普）二等奖，北京市教学成果二等奖。

通讯邮箱：wangchongchen@bucea.edu.cn