第43届摩根大通医疗健康年会(简称JPM大会)将于当地时间2025年1月13日至16日在美国旧金山盛大举办。根据JPM大会官网已公布的日程，有近30家中国公司将出席本届会议并发表演讲，涉及百济神州、恒瑞医药、信达生物、传奇生物、亚盛医药等。
百济神州：BeiGene→BeOne：An Inflection Point
北京时间1月14日早上5:30，百济神州参加第43届摩根大通年度医疗健康大会（Annual J.P. Morgan Healthcare Conference） 并进行报告展示，报告题目是：BeiGene→BeOne：An Inflection Point，重点介绍了公司的最新发展、研发管线以及未来战略规划。会上，百济神州发言人欧雷强表示到2025年百济神州预计将实现全年经营利润为正（即营业收入大于营业成本、销售费用、管理费用及研发费用之总和），实现扭亏为盈。
在报告中，百济神州表示，在2024年取得了多个里程碑进展：2024年第三季度首次实现单季度收入突破10亿美元、泽布替尼（Brukinsa）一线适应症的获批、13种新分子实体推进到了临床阶段。表明公司在全球肿瘤治疗领域正迎来关键的转折点，2025年，百济神州将继续强化和巩固血液学领域的领导力、推进一系列肿瘤学的研发管线。
百济神州的核心产品：泽布替尼（BRUKINSA），是中国首款在美获批的创新药。作为一款BTK选择性抑制剂，泽布替尼凭借临床数据表现突出，已成为血液学治疗领域的重要药物。目前已在全球72个国家和地区获批，且已成为一线和复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）
患者治疗的首选药物。泽布替尼2024年第三季度全球销售额为6.90亿美元，按前三个季度合计来看，目前泽布替尼的全球销售额达18.16亿美元。如果保持这种增长势头，泽布替尼全年的销售额或将突破25亿美元。
除了泽布替尼，百济神州还布局了BTK CDAC产品（BGB-16673），其具有与小分子抑制剂不同的机制，显示出“best-in-class”潜力。BGB-16673在既往接受多线治疗的R/R CLL/SLL患者人群中，仍然展现了突出的安全和耐受性，暂未看到传统BTK抑制剂存在的心脏毒副作用，出血的比例也是相对较低。BGB-16673的抗肿瘤活性突出。在CLL/SLL患者（既往治疗线数中位数：4）队列中，BGB-16673在200mg剂量下ORR达到94%，其PFS预计值较匹妥布替尼更有利。在更为难治的Richter’s转化患者中，也显示出良好活性，ORR率达到58.3%，潜在优于匹妥布替尼。百济神州计划在2025年启动BGB-16673头对头礼来匹妥布替尼（非共价BTK抑制剂）治疗R/RCLL的Ⅲ期临床。
截至2025年1月6日，百济神州的管线中已有超过25个项目进入I期临床阶段，15个项目进入II期和III期临床阶段。这些药物涵盖了小分子、抗体、抗体偶联药物（ADC）、CDAC等多种分子类型。公司特别强调了7个I期临床项目的高潜力，包括：BGB-43395（CDK4 抑制剂）、BGB-53038（PanKRAS 抑制剂）、BG-C9074（B7 H4 ADC）、BG-60366（EGFR CDAC）、BG-58067（PRMT5 抑制剂）、SHY-2039（MAT2A 抑制剂，从石药集团引进）、BGB-45035（IRAK4 CDAC），这些项目有望在肺癌、乳腺癌、胃肠道癌症以及自身免疫性疾病的治疗中发挥重要作用。
2019年第四季度，百济神州在美国推出BRUKINSA（泽布替尼），报告了它100万美元的收入，且当时仅有六个活跃分子在临床开发中。而到2024年第三季度，泽布替尼的全球销售额已跃升至6.9亿美元，带动总收入突破10亿美元。截止目前，百济神州管线中拥有 30 多个活跃的在研项目。百济神州将在未来五年持续挑战现状，推动全球范围内的创新药物研发，并为更多患者提供高质量的治疗。
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