12月一致性评价仿制药申请情况
共有 43 个品种一致性评价申请获 CDE 承办；
碳酸氢钠注射液为申请企业数最多的品种。
12月新注册分类仿制药申报临床/上市情况
12月共有 568 项新注册分类仿制药申请获 CDE承办；
新注册分类临床申请 46 项，新注册分类上市申请 522 项。
12月过评/新注册分类仿制药获批上市信息
12月期间共有 223 个品种通过/视同通过一致性评价；
一致性评价过评品种数量 41 个，视同通过一致性评价品种数量 189个。
根据摩熵数据统计，2024年12月共有43个品种（按受理号计 62 项）一致性评价申请获CDE承办，申请品种主要为系统用抗感染药物，申请剂型主要为注射剂。
从品种来看，12月期间，碳酸氢钠注射液为申请企业数最多的品种，有4家；国药集团容生制药有限公司是申请品种最多的企业，有3个品种。
根据摩熵数据统计，2024年12月期间共有共有568项（共计 318 个品种）新注册分类仿制药申请获CDE承办，其中新注册分类临床申请46项，新注册分类上市申请522项。
截图来源：摩熵咨询月报
从品种来看，本期申请品种主要为消化系统与代谢药物，申请剂型主要为片剂。富马酸伏诺拉生片为申请企业数最多的品种，有16家；浙江赛默制药有限公司是申请品种最多的企业，有12个品种。
截图来源：摩熵咨询月报
根据摩熵数据统计，2024 年12月期间共有 223 个（共计 381 个受理号）品种通过/视同通过（新注册分类仿制药获批上市）一致性评价，其中一致性评价过评品种数量41个，视同通过一致性评价品种数量189个。
12月过评品种主要为系统用抗感染药物。过评企业数最多的品种为氯化钾注射液，有12家企业过评。首家过评品种有19个，达五家过评品种有14个。
2024年12月一致性评价过评品种信息一览表（部分）
截图来源：摩熵咨询月报
根据摩熵数据统计，2024年12月期间共有19个（共计 29 个受理号）品种首次过评/视同过评一致性评价，过评受理号最多的领域为血液和造血系统药物，有6个，包括司来帕格片和艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂。过评受理号最多的企业为杭州朱养心药业有限公司和厦门宝瑞药业有限公司，均有3个。
根据摩熵数据统计，2024 年12月期间共有14个（共计 27 个受理号）品种一致性评价达五家过评。12月10日，山东华鲁制药的门冬氨酸钾注射液视同通过一致性评价，过评企业数达五家。门冬氨酸钾是一种电解质补充药，主要的临床适应症是各种原因引起的低钾血症，以及低钾血症引起的周期性四肢麻痹；强心昔类中毒引起的心律失常、心肌炎后遗症、充血性心力衰竭、心肌梗死的辅助治疗。
2023 年门冬氨酸钾注射液医院端销售额达5.69亿元，辽宁药联制药和白医制药是其头部企业，2023年市场占比分别为53.50%和38.01%；12月 23日，江西山香药业、南京正大天晴制药和湖南明瑞制药的罗沙司他胶囊视同通过一致性评价，过评企业数达五家。
2024 年 12 月通过/视同通过一致性评价达五家品种（部分）信息一览表截图来源：摩熵咨询月报
罗沙司他胶囊由美国珐博进公司与阿斯利康公司合作开发，前者负责药物研发，后者则负责打开全球市场。是全球首个口服小分子低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF- PHI）类治疗肾性贫血的药物，用于慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，包括透析及非透析患者。2023年罗沙司他胶囊医院端销售额达19.81 亿元，原研珐博进独占全部市场；12月25日，石药集团欧意药业的注射用厄他培南钠通过一致性评价，过评企业数达五家。厄他培南属于新型碳青霉烯类抗菌药物，对革兰阳性菌、革兰阴性菌、需氧菌和厌氧菌均有良好的抗菌活性，适用于敏感菌株引起的中度至重度感染，包括继发性腹腔感染、复杂性皮肤及附属器感染、社区获得性肺炎、复杂性尿道感染、急性盆腔感染、菌血症等。2023年注射用厄他培南钠医院端销售额达8.28亿元，原研默沙东占据67.88%的市场，石药集团欧意药业也有着 31.52%的市场。
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