Acadia Pharmaceuticals已经与Saniona达成了一项独家授权协议，价值高达5.82亿美元，用于获取Saniona的神经系统疾病资产。
协议的核心是临床阶段的SAN711，这是一种高度选择性的GABAA-α3正变构调节剂，目前正在对患有特发性震颤的患者进行测试。根据2023年11月26日的公告，Acadia预计将在2026年针对这一适应症启动一项2期试验。
这项全球协议包括2800万美元的预付款，丹麦生物技术公司Saniona有可能获得高达5.82亿美元的里程碑付款以及版税。具体来说，如果SAN711在其潜在的首个和第二个适应症中实现了某些开发和商业事件，Saniona可以获得高达1.47亿美元；如果年度净销售额目标达成，最多可以获得4.35亿美元。
总部位于圣地亚哥的Acadia将负责SAN711的未来临床开发、监管提交和商业化活动。根据公告，公司还将为Saniona正在进行的特发性震颤1期研究提供资金。
这项授权协议增加了Acadia的三个临床项目管线，加上公司已批准的药物Nuplazid（用于帕金森病精神病的幻觉）和Daybue（用于雷特综合征患者）。
Acadia的首席执行官Catherine Owen Adams表示：“通过授权SAN711来扩展我们的管线，凸显了我们为中枢神经系统疾病患者提供创新疗法的坚定承诺。特发性震颤是一种几十年来在治疗上未见创新的疾病，这创造了一个迫切的机会来解决一个长期被忽视的需求。”
Adams首席执行官在9月底加入Acadia，离开了她在百时美施贵宝负责CNS领域生物制药的美国业务总经理的职位。
她还承担了Acadia首席运营官Brendan Teehan的职责，后者在11月18日无故被强制终止职务，根据美国证券交易委员会的文件。在选定继任者之前，Owen Adams已经接管了他的职责。
参考资料：
https://www.fiercebiotech.com/biotech/acadia-nabs-rights-sanionas-tremor-asset-582m-biobucks-deal
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